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医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件。
发布时间:2022-11-16
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医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件。
发布时间:2022-11-16
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医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证。
(4)如所投产品隶属于医疗器械,则必须提供有效的《医疗器械注册证明》复印件。
(5)本项目不接受联合体投标。
发布时间:2022-11-16
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医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证;
(4)如所投产品隶属于医疗器械,则必须提供有效的《医疗器械注册证明》复印件;
(5)本项目不接受联合体投标;
三、获取招标文件时间:2022年11月16日至2022年11月23日,每天上午00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59(北京时间,法定节假日除外
发布时间:2022-11-16
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医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营企业许可证》;②投标人为生产厂商的,从事第二类或第三类医疗器械生产的厂商,应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产企业许可证》;③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。
发布时间:2022-11-16
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医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件;如投标人为经营企业:所投产品为第三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件;(如国家另有规定
发布时间:2022-11-16
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医疗器械生产许可证》;如投标人为代理经销商,须提供有效的《医疗器械经营许可证》或《食品药品经营许可证》(如国家另有规定,则适用其规定)。2、符合投标人资格要求的投标人即可购买招标文件(购买招标文件的单位,均被视为已充分理解本公告的有关要求,招标人及招标代理机构均无责任承担其是否符合合格投标人条件而引起的一切后果)。
发布时间:2022-11-16
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核酸阴性证明进入大厦。各供应商法定代表人或其授权代表可通过邮寄方式,按照规定的递交响应文件截至时间前向我公司邮寄响应文件,快递单上写明供应商名称、招标编号,通过邮寄方式递交的响应文件递交时间以我公司代表签收时间为准。逾期、不符合规定的或邮寄过程导致包装密封出现破损的,响应文件不予接受。投标供应商自行承担相应责任与后果。
发布时间:2022-11-16
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医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件。
八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2022-11-16
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核酸阴性证明。
四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2022-11-16
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核酸检测阴性证明,否则无法进入开标现场。
发布时间:2022-11-16
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防疫规定和要求,对人员进出、交易现场环境等采取防疫管控措施,所有进入交易现场的肇庆市外的来访办事群众必须提供“三天两检”或48小时内核酸阴性证明,而且粤康码须为绿码,否则不允许进场,由此引起的后果与本采购代理机构及采购人无关,感谢配合。
八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2022-11-16
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疗养院2020年度建设项目的批复》批准,并且本项目资金已落实,按《广州公共资源交易中心关于非必须招标工程建设项目随机抽取方式交易操作规程》的规定,广州市工人疗养院现通过网上邀请三家以上随机抽取方式选定项目承包人。
发布时间:2022-11-16
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医疗器械经营备案凭证(经营Ⅱ类医疗器械的投标人需具有)或者《医疗器械经营许可证》(经营Ⅲ类医疗器械的投标人需具有),经营范围应当涵盖所投报医疗器械的所属类别;(医疗器械注册人、备案人在其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械的除外);
(2)投标人所投报的医疗器械应当是具有
发布时间:2022-11-16
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医用电子仪器修理工高级技能职业资格证书的,每提供一个得2.5分,满分10分;具有人社部门颁发的医疗器械或设备专业职称证书的,每提供一个得2.5分,满分10分。此项共20分。
发布时间:2022-11-16
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医用冷藏箱
发布时间:2022-11-16
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医疗服务与保障能力提升采购项目公开招标公告2022年11月16日19:44
公告概要:公告信息:采购项目名称阳西总医院妇女儿童医院医疗服务与保障能力提升采购项目品目货物/专用设备/医疗设备/其他医疗设备
采购单位阳西总医院妇女儿童医院行政区域阳西县公告时间2022年11月16日19:44获取招标文件时间2022年
发布时间:2022-11-16
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医疗器械经营许可证(如供应商为所投产品的代理商)或医疗器械生产许可证(如供应商为所投产品的制造商)。
发布时间:2022-11-16
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医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件;(如国家另有规定,则适用其规定)(2)如投标人为经营企业:所投产品为第三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件;(如国家另有规定,则适用其规定)4.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:①具有独立承担民事责任的能力,提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的营业执照或事业单位法人证书或社会团体法人登记证书复印件
发布时间:2022-11-16
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医疗和产业经济展开研究;对标研究三大湾区药品监管能力建设和医药产业发展的国际先进水平经验,明确大湾区药品监管能力建设和医药产业发展的路径,从而提出政策建议。
发布时间:2022-11-16