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医疗采购平台上传材料、缴费成功后可下载,售后不退。
4、获取招标文件的材料要求:在51医疗采购平台上传法定代表人授权委托书彩色扫描件(附身份证彩色扫描件)、营业执照彩色扫描件,以上资料均为加盖投标人原始公章的彩色扫描件。
四、投标截止时间、开标时间及地点
1、提交投标文件的截止时间/开标时间:2023年07月13日15时00分(北京时间)。
发布时间:2023-07-27
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医疗器械经营许可证。
3、本项目不接受联合体投标。
发布时间:2023-07-27
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医用玻璃、塑料输液瓶(袋)回收处置
二、项目概况:
1、每年回收的医用玻璃输液瓶(袋)约为75吨,塑料输液瓶(袋)
约为50吨;
2、医院提供用于医用玻璃、输液瓶(袋)回收库房一间,用于收回物品的存放,水电费自理;
3、服务周期:3年;
三、谈判时间:2022年7月7日下午14:30(星期五)
四、谈判地点:张家界市人民医院沙堤院区
发布时间:2023-07-27
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医用耐磨防水布外套。
4腹腔镜镜头参数
成人腹腔镜26003BA:HOPKINS®II30°内窥镜,直径10mm,工作长度310mm,超广角,带光纤接口,可高温高压消毒,带消毒盒。
5断钉取出器械盒招标参数
数量:1套
性能要求
具备独立的医疗器械备案凭证
表面亚光处理,不反光,缓解手术疲劳。
发布时间:2023-07-27
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医疗器械有限公司
第三名
湖南尚锦医疗器械科技有限公司
四、质疑
参与遴选活动的供应商如对此公告有异议的,请于此公告发布之日起七个工作日内,以书面形式向采购人、代理机构提出质疑。
发布时间:2023-07-27
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医疗仪器部邮箱1548219147@qq.com,截止时间2023年06月10日17:00
医疗彩超计量检测项目询价采购表
序号
设备名称
采购数量(台)
单价(万元)
总价(万元)
备注
1
彩超
22
报名公司(盖章):联系人及方式:
发布时间:2023-07-27
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医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》;
4、货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证
发布时间:2023-07-27
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医疗设备有限公司
发布时间:2023-07-27
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医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》;
4、投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证
发布时间:2023-07-27
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医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》;
4、投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证
发布时间:2023-07-27
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医疗科技有限公司;
包二:流标;
包三:流标;
现将该中标结果进行公示,公示期为2023年07月20日到07月20日。
监督部门及联系电话:监察科0731-85600365
湖南中医药大学第一附属医院招投标中心
2023年07月19日
发布时间:2023-07-27
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医疗器械生产或经营备案凭证、医疗器械生产或经营许可证)。3)所投耗材如纳入医疗器械管理的,必须具有相应的备案凭证或注册证(如医疗器械备案凭证、医疗器械注册证等)。
发布时间:2023-07-27
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医疗器械产品注册证(或备案凭证)。
发布时间:2023-07-27
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医疗设备/医用超声波仪器及设备
采购单位永州市中心医院行政区域湖南省公告时间2023年07月27日20:26获取采购文件的地点湖南英邦工程项目管理有限公司(永州市冷水滩区翠竹路潇湘阁
发布时间:2023-07-27
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医疗器械等)。甲方应当维护承检机构的合法权益,不得提出不合理要求。
2.甲方在确定承检机构时,应在《货物需求详细清单》中注明品种、数量等具体内容。采购时应严格按照合同执行,非不可抗力因素不得对合同内容进行调整,否则增加的有关的费用,财政部门不予支付。
发布时间:2023-07-27
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医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证。
包2:供应商须具有市场监管部门颁发相应的医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证。
包3:供应商须具有市场监管部门颁发相应的医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证。
包4:供应商须具有市场监管部门颁发相应的医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证。
发布时间:2023-07-27
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医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证。
包4:供应商须具有市场监管部门颁发相应的医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证。
4、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加同一合同项下的政府采购活动。
发布时间:2023-07-27
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医疗科技有限公司
发布时间:2023-07-27
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医疗器械生产或经营备案凭证、医疗器械生产或经营许可证),且生产范围或经营范围必须包含体外诊断试剂。
2.3所投试剂如纳入医疗器械管理的,必须具有相应的备案凭证或注册证(如医疗器械备案凭证、医疗器械注册证等);所投试剂必须是符合湖南省医疗服务项目收费目录的医用试剂。
发布时间:2023-07-27
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诊疗技术学习班顺利召开下一条:【卓越医疗】探索罕见病新突破,市人民医院成功挽救一名系统性红斑狼疮脑病合并狼疮性肺病患者的生命【卓越医疗】探索罕见病新
【卓越服务】株洲市人民医
市卫健委党委委员、副主任
辗转就诊,低血小板老人成
喜报!
发布时间:2023-07-27