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医用设备一批(C-10)招标项目的潜在投标人应在湖南省招标有限责任公司招标二部(长沙市湘府东路199号16楼1601室)获取招标文件,并于2024年01月30日09点30分(北京时间)前递交投标文件。
发布时间:2024-01-08
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医用设备一批(C-11)招标项目的潜在投标人应在湖南省招标有限责任公司招标二部(长沙市湘府东路199号16楼1601室)获取招标文件,并于2024年01月30日09点30分(北京时间)前递交投标文件。
发布时间:2024-01-08
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医疗器械(长沙)有限公司
审查通过
审查通过
7679000.00
7679000.00
97.6
1
湖南卓翔医疗器械有限责任公司
审查通过
审查通过
7699000.00
7699000.00
发布时间:2024-01-08
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医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产(企业)许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。
五、获取文件时间及地点及其它:
1获取文件时间:2024年1月9日-2024年1月15日(工作日)上午9:30至11:30,下午15:00至17:00时止。
2获取文件的地点:常德市武陵区香江悦府5号楼1304室。
发布时间:2024-01-08
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医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产(企业)许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。
五、获取文件时间及地点及其它:
1获取文件时间:2024年1月9日-2024年1月15日(工作日)上午9:30至11:30,下午15:00至17:00时止。
2获取文件的地点:常德市武陵区香江悦府5号楼1304室。
发布时间:2024-01-08
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医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产(企业)许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。
五、获取文件时间及地点及其它:
1获取招标文件时间:2024年1月9日-2024年1月15日(工作日)上午9:30至11:30,下午15:00至17:00时止。
2获取文件的地点:常德市武陵区香江悦府5号楼1304室。
发布时间:2024-01-08
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医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产(企业)许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。
五、获取文件时间及地点及其它:
1获取文件时间:2024年1月9日-2024年1月15日(工作日)上午9:30至11:30,下午15:00至17:00时止。
2获取文件的地点:常德市武陵区香江悦府5号楼1304室。
发布时间:2024-01-08
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医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产(企业)许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。
五、获取文件时间及地点及其它:
1获取文件时间:2024年1月9日-2024年1月15日(工作日)上午9:30至11:30,下午15:00至17:00时止。
2获取文件的地点:常德市武陵区香江悦府5号楼1304室。
发布时间:2024-01-08
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医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产(企业)许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。
五、获取文件时间及地点及其它:
1获取文件时间:2024年1月9日-2024年1月15日(工作日)上午9:30至11:30,下午15:00至17:00时止。
2获取文件的地点:常德市武陵区香江悦府5号楼1304室。
发布时间:2024-01-08
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医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产(企业)许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。
五、获取文件时间及地点及其它:
1获取文件时间:2024年1月9日-2024年1月15日(工作日)上午9:30至11:30,下午15:00至17:00时止。
2获取文件的地点:常德市武陵区香江悦府5号楼1304室。
发布时间:2024-01-08
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医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产(企业)许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。
五、获取文件时间及地点及其它:
1获取文件时间:2024年1月9日-2024年1月15日(工作日)上午9:30至11:30,下午15:00至17:00时止。
2获取文件的地点:常德市武陵区香江悦府5号楼1304室。
发布时间:2024-01-08
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医疗器械监督管理的,第一类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械备案凭证;第二、三类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证。
(2)所投医疗器械不是自行生产,必须具备食品药品监督管理部门颁发的相应医疗器械经营备案凭证(医疗器械经营许可证)。
发布时间:2024-01-08
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医疗器械均自行生产的,必须具备食品药品监督管理部门颁发的相应医疗器械生产备案凭证(医疗器械生产许可证)。
包2:(1)所投设备若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,第一类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械备案凭证;第二、三类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证。
发布时间:2024-01-08
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医疗器械均自行生产的,必须具备食品药品监督管理部门颁发的相应医疗器械生产备案凭证(医疗器械生产许可证)。
包2:(1)所投设备若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,第一类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械备案凭证;第二、三类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证。
发布时间:2024-01-08
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医疗器械均自行生产的,必须具备食品药品监督管理部门颁发的相应医疗器械生产备案凭证(医疗器械生产许可证)。
包2:(1)所投设备若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,第一类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械备案凭证;第二、三类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证。
发布时间:2024-01-08
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医疗器械监督管理的,第一类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械备案凭证;第二、三类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证。
(2)所投医疗器械不是自行生产,必须具备食品药品监督管理部门颁发的相应医疗器械经营备案凭证(医疗器械经营许可证)。
发布时间:2024-01-08
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医疗器械均自行生产的,必须具备食品药品监督管理部门颁发的相应医疗器械生产备案凭证(医疗器械生产许可证)。
包2:
(1)所投设备若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,第一类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械备案凭证;第二、三类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证。
发布时间:2024-01-08
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医疗器械均自行生产的,必须具备食品药品监督管理部门颁发的相应医疗器械生产备案凭证(医疗器械生产许可证)。
包2:
(1)所投设备若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,第一类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械备案凭证;第二、三类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证。
发布时间:2024-01-08
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医疗器械均自行生产的,必须具备食品药品监督管理部门颁发的相应医疗器械生产备案凭证(医疗器械生产许可证)。
包2:
(1)所投设备若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,第一类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械备案凭证;第二、三类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证。
发布时间:2024-01-08
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医疗垃圾袋、塑料袋采购项目公开招标公告
公告日期:2024年01月08日
娄底市中心医院的娄底市中心医院医疗垃圾袋、塑料袋采购项目进行公开招标采购,现邀请合格投标人参加投标。
发布时间:2024-01-08