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医疗费用5万元。第三者责任:累计赔偿限额500万元,每次事故赔偿限额200万元,每人每次死亡伤残50万元,医疗费用5万元。
发布时间:2025-12-17
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医疗费用5万元。第三者责任:累计赔偿限额500万元,每次事故赔偿限额200万元,每人每次死亡伤残50万元,医疗费用5万元。
发布时间:2025-12-17
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门诊有限责任公司393300.0060.10第三成交候选人九、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2025-12-17
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医用气体设备带及管线项目二、项目联系人:龙老师13975815760三、控制价:25万四、采购单位:湖南省第二人民医院(湖南省脑科医院)五、供应商要求1、具有承担民事责任的能力;2、单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得同时参加本项目竞价;3、与采购人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人,不得参加竞价;4、投标人及其所投设备必须符合法律法规规定的其他条件
发布时间:2025-12-17
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医疗器械有限公司通过通过91.6122湖南湘元医疗器械有限公司通过通过88.5333九、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2025-12-17
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医用耗材、药品信息化管理系统建设、院内物流及运营服务(服务内容包括:为供应商物资提供从采购、入库、上架、分拆贴码、配送、对账,结算、跟踪、数据分析、追溯全方位服务);为医院构建一套覆盖物资供应商、临床使用科室、医用耗材、药品管理部门及财务等相关部门之间以信息化、智能化为基础的一体化医用SPD服务管理平台,以实现医用耗材、药品监测补货、赋码追溯、智能存取、一体化高效、精益管理目标,
发布时间:2025-12-17
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医疗科技有限公司96.01第二名衡阳市何果科技发展有限公司85.52第三名河南民盛医疗器械有限公司82参与采购活动的供应商如对此公告有异议的,请于此公示发布之日起七个工作日内,以书面形式向采购人提出质疑。若无异议,公示期满后,采购人将确定候选人第一名为本项目的成交供应商。
发布时间:2025-12-17
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医疗器械管理的,供应商须具有医疗器械生产或经营许可证(或相应的备案凭证),且生产范围或经营范围必须包含体外诊断试剂。
发布时间:2025-12-17
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医疗器械管理的,投标人须具有医疗器械生产或经营许可证(或适用的备案凭证);(2)所投货物纳入医疗器械管理的,货物须具有有效的医疗器械产品注册证(或适用的备案凭证)。所投货物不纳入医疗器械管理的,投标人须提供所投货物不纳入医疗器械管理的声明函(格式自拟)。3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加同一合同项下的政府采购活动。
发布时间:2025-12-17
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医疗采购平台”自行申请开通会员服务权限后,方能开展线上投标业务。3、供应商通过“51医疗采购平台”参与投标项目前,必须登录“51医疗采购平台”申请数字CA证书并完成缴费(CA仅适用于竞标文件加、解密,购标环节无需使用)。已成功申领平台数字CA证书且在有效期内的(有效期:1年),CA证书可重复使用。
发布时间:2025-12-17
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医疗科技有限公司非发酵菌检测试剂盒酵母样真菌检测试剂盒链球菌科细菌检测试剂盒奈瑟菌/嗜血杆菌检测试剂盒肠杆菌科细菌检测试剂盒葡萄球菌检测试剂盒芽孢杆菌检测试剂盒弧菌科细菌检测试剂盒2核酸提取或纯化试剂湖南国药控股医疗生物科技有限公司一次性使用无菌宫颈采样器3血细胞分析质控品湖南友旺医疗科技有限公司尿液干化学质控品公告期限:本公告期限为5个工作日
发布时间:2025-12-17
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诊疗秩序。4.遇有特殊情况或紧急任务,须按采购人要求及时配合完成清运工作。5.签订合同时需同时提交安全承诺书及应急预案。五、联系方式采购人:永州市脑科医院(永州市第二人民医院)地址:零陵区长茅坪2号;联系人:李先生联系电话:13357268115六、其他本公告的最终解释权归永州市脑科医院(永州市第二人民医院)所有。特此公告。
发布时间:2025-12-17
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医疗设备维保服采购项目2.采购单位:永州市脑科医院(永州市第二人民医院)3.招标方式:☑公开招标□邀请招标□竞争性谈判(按实际方式勾选)4.招标公告发布日期:2026年12月9日5.投标截止时间:2026年12月16日9时6.
发布时间:2025-12-17
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医疗资源利用率,减少不必要重复检查,降低患者就医负担,根据湖南省医疗保障局相关文件要求,为适应“互联网+医疗”服务发展,切实鼓励数字影像普及,减少实体胶片浪费,特公开比选数字影像处理和上传存储服务。
发布时间:2025-12-17
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医疗器械经营许可证(或备案凭证)、厂家授权委托书、厂家资质证件、产品注册证、资质(必须提供);税务登记证、组织机构代码证或者三证合一(复印件加盖公章);具有《危险化学品经营许可证》(复印件加盖公章);②法定代表人身份证明1份;③授权代表委托书1份;授权代表身份、近1个月内社保证明各复印件1份;④报价书4份(报价书上应附有所投产品名称
发布时间:2025-12-17
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医疗器械管理的,供应商须具有医疗器械生产或经营许可证(或相应的备案凭证),且生产范围或经营范围必须包含体外诊断试剂。
发布时间:2025-12-17
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医疗器械有限公司审核通过审核通过
发布时间:2025-12-17
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医疗器械有限公司审核通过审核通过
发布时间:2025-12-17
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医疗器械管理的,投标人应取得《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》;4、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加同一合同项下的采购活动。5、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的,不得再参加此项目的其他采购活动。
发布时间:2025-12-17
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医疗器械管理的,投标人应取得《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》;4、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加同一合同项下的采购活动。5、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的,不得再参加此项目的其他采购活动。
发布时间:2025-12-17