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医疗科技有限公司湖南省长沙市湖南省长沙市望城经济技术开发区腾飞路一段
发布时间:2025-02-13
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医疗器材的相关证照(营业执照、医疗器械经营许可证等);2、对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,拒绝参与本项目;3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同服务商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。
发布时间:2025-02-13
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医疗器械有限公司湖南省长沙市长沙市雨花区万家丽中路二段
发布时间:2025-02-13
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医疗器械经营许可证或相应的备案凭证;(2)所投产品属于二类或三类医疗器械的,产品需具有有效的医疗器械注册证。4.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加本项目同一合同项下的政府采购活动。
发布时间:2025-02-13
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医疗机构执业许可证》;需在项目电子化交易系统中按要求上传特定资格条件资料并进行电子签章。
发布时间:2025-02-13
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医疗机构执业许可证》;需在项目电子化交易系统中按要求上传特定资格条件资料并进行电子签章。
发布时间:2025-02-13
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医疗机构执业许可证》;需在项目电子化交易系统中按要求上传特定资格条件资料并进行电子签章。
发布时间:2025-02-13
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医疗器械有限公司供应商地址
发布时间:2025-02-13
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医疗机构执业许可证》;需在项目电子化交易系统中按要求上传特定资格条件资料并进行电子签章。
发布时间:2025-02-13
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医疗器械监督管理的,供应商须提供所投产品有效的医疗器械备案凭证(适用于第一类)或医疗器械注册证(适用于第二类、第三类)。(5)所投产品纳入中华人民共和国消毒产品监督管理的,供应商须提供所投产品的消毒产品卫生安全评价报告。
发布时间:2025-02-13
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医疗器械管理的,投标人须具有医疗器械生产或经营许可证(或相应的备案凭证);(2)所投货物如纳入医疗器械管理的,货物须具有有效的医疗器械产品注册证(或备案凭证);4.本项目不接受联合体投标。5.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。
发布时间:2025-02-13
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诊所医院柜子芊华
发布时间:2025-02-13
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医疗设备技术服务有限公司公示期为7个工作日。公示期满后,如无异议,医院将确定第一候选人为中标人。联系方式(1)名称:益阳市妇幼保健院(2)地址:益阳市赫山区团圆南路212号(3)联系人:孙先生(4)电话:18973701113
发布时间:2025-02-13
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医疗保障局关于管理软件的网上超市采购项目(项目编号:2721101000019237474)采购已经结束,现将采购结果公示如下:一、项目信息项目名称:衡阳市医疗保障局关于管理软件的网上超市采购项目项目编号:2721101000019237474项目联系人:邱麟茜项目联系电话:17330216801采购计划信息:项目所在行政区划编码:430499项目所在行政区划名称:衡阳市本级报价起止时间:
发布时间:2025-02-13
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医疗卫生服务/妇幼保健服务采购单位永州市妇幼保健院行政区域永州市公告时间2025年02月13日17:13预算金额¥60.000000万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人王为项目联系电话18274638192采购单位永州市妇幼保健院采购单位地址湖南省永州市冷水滩区进贤路296号采购单位联系方式唐敏、18607461042
发布时间:2025-02-13
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医疗采购平台”自行申请开通会员服务权限后,方能开展线上投标业务。3、投标人通过“51医疗采购平台”参与投标项目前,必须登录“51医疗采购平台”申请数字CA证书并完成缴费(CA仅适用于投标文件加、解密,购标环节无需使用)。已成功申领平台数字CA证书且在有效期内的(有效期:1年),CA证书可重复使用。
发布时间:2025-02-13
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医疗采购平台”自行申请开通会员服务权限后,方能开展线上投标业务。3、投标人通过“51医疗采购平台”参与投标项目前,必须登录“51医疗采购平台”申请数字CA证书并完成缴费(CA仅适用于投标文件加、解密,购标环节无需使用)。已成功申领平台数字CA证书且在有效期内的(有效期:1年),CA证书可重复使用。
发布时间:2025-02-13
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医疗保险项目”供应商进行市场调研。现将有关事宜公告如下:一、采购需求为员工提供商业补充医疗保险,包括医疗保险、重大疾病、意外伤害等保险保障(所有保险拓展既往症责任)。具体采购需求见附件。(报名链接)二、调研时间本次市场调研自发布之日起至2025年2月18日17:00止。
发布时间:2025-02-13
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医疗器械管理的,供应商须具有医疗器械生产或经营许可证(或相应的备案凭证);(2)所投货物若纳入医疗器械管理的,货物须具有有效的医疗器械产品注册证(或备案凭证)。
发布时间:2025-02-13
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医疗器械监督管理范围的,必须具备行政主管部门颁发的医疗器械注册证(或备案凭证);②供应商属于医疗器械生产企业的,必须具备行政主管部门颁发的相应的医疗器械经营许可证和医疗器械生产许可证(或备案凭证);③供应商属于医疗器械经营企业的,须具备有效的医疗器械经营许可证(备案凭证)和本次投标产品生产厂家的营业执照、医疗器械生产许可证(备案凭证)。
发布时间:2025-02-13