-
门诊诊室(新增专家门诊、普通门诊等);中心供应室改造;检验科PCR实验室;核医学科;门诊前门、门急诊管理办公室、医保科、门诊抽血室、产科门诊及产后康复室、输血科、口腔科、眼科、超声诊断科、志愿者服务站等全门诊大楼区域及相关联区域的施工等。
发布时间:2025-04-23
-
核酸检测试剂盒65元/人份≤1家医学检验科试剂盒最小规格应≤24人份/盒,体外定性检测人痰液样本中曲霉菌属、新型隐球菌和耶氏肺孢子菌的核酸DNA。用途:用于临床上免疫低下、免疫缺陷人群以及其他有肺部真菌感染相关指征人群。
发布时间:2025-04-23
-
医疗器械生产或经营许可范围须覆盖所投医疗器械,其他不在《医疗器械分类目录》内的不做强行要求(根据中华人民共和国国务院第650号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供)。
发布时间:2025-04-23
-
医疗器械生产或经营许可范围须覆盖所投医疗器械,其他不在《医疗器械分类目录》内的不做强行要求(根据中华人民共和国国务院第650号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供)。
发布时间:2025-04-23
-
医疗器械生产或经营许可范围须覆盖所投医疗器械,其他不在《医疗器械分类目录》内的不做强行要求(根据中华人民共和国国务院第650号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供)。
发布时间:2025-04-23
-
医疗器械生产或经营许可范围须覆盖所投医疗器械,其他不在《医疗器械分类目录》内的不做强行要求(根据中华人民共和国国务院第650号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供)。
发布时间:2025-04-23
-
医疗器械管理的,耗材必须具有相应的备案凭证或注册证(如医疗器械备案凭证、医疗器械注册证等)。3)所投产品纳入医疗器械管理的,应在湖南省药品和医用耗材招采管理子系统挂网并取得本地编码。(国家部委统一组织的集中采购产品除外)4)接受生产企业(境外产品国内总代理视同为生产企业)或具备有效授权委托书的经营企业参与。
发布时间:2025-04-23
-
医疗器械管理的,耗材必须具有相应的备案凭证或注册证(如医疗器械备案凭证、医疗器械注册证等)。3)所投产品纳入医疗器械管理的,应在湖南省药品和医用耗材招采管理子系统挂网并取得本地编码。(国家部委统一组织的集中采购产品除外)4)接受生产企业(境外产品国内总代理视同为生产企业)或具备有效授权委托书的经营企业参与。
发布时间:2025-04-23
-
医疗器械生产或经营许可范围须覆盖所投医疗器械,其他不在《医疗器械分类目录》内的不做强行要求(根据中华人民共和国国务院第650号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供)。
发布时间:2025-04-23
-
医疗器械生产或经营许可范围须覆盖所投医疗器械,其他不在《医疗器械分类目录》内的不做强行要求(根据中华人民共和国国务院第650号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供)。
发布时间:2025-04-23
-
医疗器械生产或经营备案凭证、医疗器械生产或经营许可证等)。3.2所投耗材如纳入医疗器械管理的,必须具有相应的备案凭证或注册证(如医疗器械备案凭证、医疗器械注册证等)。
发布时间:2025-04-23
-
医疗器械生产或经营备案凭证、医疗器械生产或经营许可证等)。3.2所投耗材如纳入医疗器械管理的,必须具有相应的备案凭证或注册证(如医疗器械备案凭证、医疗器械注册证等)。
发布时间:2025-04-23
-
医疗器械生产或经营备案凭证、医疗器械生产或经营许可证等)。3.2所投耗材如纳入医疗器械管理的,必须具有相应的备案凭证或注册证(如医疗器械备案凭证、医疗器械注册证等)。
发布时间:2025-04-23
-
医疗器械生产或经营许可范围须覆盖所投医疗器械,其他不在《医疗器械分类目录》内的不做强行要求(根据中华人民共和国国务院第650号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供)。
发布时间:2025-04-23
-
医疗器械管理的,须具有相应的医疗器械经营许可证(或备案凭证)、或有效的医疗器械生产许可证(或备案凭证);(2)所投货物纳入医疗器械管理的,货物须具有有效的医疗器械注册证(或备案凭证)。3.本次竞价不接受联合体。
发布时间:2025-04-23
-
医疗业务工作发展需求,我院就以下项目组织院内询价。现采用发布公告的方式邀请有意向的供应商参加询价活动。序号项目名称项目情况预算单价(万元)数量预算总价(万元)包一富士超声内镜配件(支气管镜超声探头)(第二次)呼吸与危重症医学科现用富士EB-53OUS型超声支气管镜,现需要采购与同品牌主机匹配的超声探头2根。
发布时间:2025-04-23
-
医疗业务工作发展需求,我院就以下项目组织院内招标。现采用发布公告的方式邀请有意向的供应商参加采购活动。
发布时间:2025-04-23
-
医疗器械生产或经营许可范围须覆盖所投医疗器械,其他不在《医疗器械分类目录》内的不做强行要求(根据中华人民共和国国务院第650号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供)。
发布时间:2025-04-23
-
发布时间:2025-04-23
-
发布时间:2025-04-23