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医疗器械证2.与我院口腔科的设备适配。
发布时间:2026-01-22
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医用氧外)医院最近年度采购的其它药品目录全部纳入药品集中配送范围(详见产品目录)1.2.2衡阳市中心医院全年药品集中配送金额约20000万元/年人民币(含税),分为12个采购包,根据评标办法的遴选规则评审入选不多于
发布时间:2026-01-22
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医疗监督管理机构颁发的医疗机构执行许可证,提供证件扫描件。
发布时间:2026-01-22
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医疗及重疾≥30万元)赔付额度的安全责任保险,提供承诺书(格式自拟)加盖公章。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得同时参加同一标包或者未划分标包的同一项目询比响应。本次询比不接受联合体响应。
发布时间:2026-01-22
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医疗科技有限公司
发布时间:2026-01-22
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门诊一楼招标中心办公室)。
发布时间:2026-01-22
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门诊部提出异议的渠道和方式
发布时间:2026-01-22
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医用耗材(麻醉、手术)入围遴选项目首次公告日期:2026年1月7日二、更正信息更正事项:遴选目录、遴选文件更正内容:更正前包号条目号目录名称规格功能及用途简要说明(技术要求)须适配医院现有设备的品牌及型号单位限价(元)12碘伏消毒液500ml术前手术切口消毒/瓶4.7665ml
发布时间:2026-01-22
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医用耗材(普通耗材)入围遴选项目首次公告日期:2026年1月7日二、更正信息更正事项:遴选目录、遴选文件更正内容:更正前包号条目号目录名称规格功能及用途简要说明(技术要求)须适配医院现有设备的品牌及型号单位限价(元)321凡士林敷料1cm*90cm*4层用于痔疮手术术后
发布时间:2026-01-22
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医疗科技有限公司第二名:湖南中隽医疗器械有限公司第三名:湖南扬程医疗器械有限公司三、成交价格:148000元,质保期三年。四、公告期限自本公告发布之日起一个工作日。
发布时间:2026-01-22
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医疗设备有限公司249800.00400.00通过通过98.3012长沙三泰医疗器械有限公司289300.00498.00通过通过68.3723长沙玖护宁医疗科技有限公司298800.00495.00通过通过67.963九、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2026-01-22
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医疗设备有限公司250000.00通过通过83.3023湖南佰家康医药有限公司343600.00通过通过74.983九、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2026-01-22
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医疗设备维修中心会议室。报名要求:具体详见说明和附件。报名地点:设备科208室,15673845559,朱振宇。公示期为报名时间。请投标人准备好相关资料,包括:提供公司承诺书、公司资质证明复印件、本人及单位法人身份证复印件、法人授权委托书、提供产品厂家售后承诺书。
发布时间:2026-01-22
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医用病床采购项目-合同公告发布人:湖南红发项目管理有限公司发布日期:2026-01-22合同编号:CDGP-2026012268239合同名称:物资采购合同项目编号:2025111362532项目名称:强脉冲光治疗仪医用病床采购项目采购人(甲方):常德市第一人民医院供应商(乙方):湖南康霖贸易有限公司所属地域:常德市合同金额:合同金额小写:637500大写:陆拾叁万柒仟伍佰元合同签订日期
发布时间:2026-01-22
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医疗器械2、采购计划编号:汝财采计[2025]0143号3、项目内容:汝城县精神病医院社会心理服务中心搬迁购置医疗器械4、是否分包:否5、项目负责人:曹飞波6、联系电话:15173510333二、合同金额1、合同金额小写:858800大写:2、具体标的见附件。
发布时间:2026-01-22
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医疗器械有限公司得分:94.67分江苏嘉涛医疗器械有限公司得分:81.97分安徽鸣昂生物技术有限公司得分:76.11分九、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2026-01-22
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医疗器械管理的,须具有相应的医疗器械经营许可证(或备案凭证)、或有效的医疗器械生产许可证(或备案凭证);(2)所投货物纳入医疗器械管理的,货物须具有有效的医疗器械注册证(或备案凭证)。
发布时间:2026-01-22
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医疗器械管理的:(1)投标人为制造商的,应具有有效的医疗器械生产许可证(适用第三类和第二类医疗器械,进口产品除外)。(2)投标人为非制造商的,应具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。(3)拟投标/响应产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2026-01-22
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发布时间:2026-01-22
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医疗器械管理的:(1)投标人为制造商的,应具有有效的医疗器械生产许可证(适用第三类和第二类医疗器械,进口产品除外)。(2)投标人为非制造商的,应具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。(3)拟投标/响应产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2026-01-22