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医疗器械维修、技术服务等相关内容,并具备软式内窥镜设备的维修服务经验与专业技术能力;2.报名方式:将报名资料以PDF形式发送邮箱nhfssbk@163.com;3.报名时间:2026年10月10日—2026年10月15日17点。
发布时间:2026-10-10
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诊疗设备安全、稳定、高效运行,保障医疗质量与患者安全,根据《医疗器械监督管理条例》及医院设备管理相关规定,现拟对消化内科内窥镜进行年度维保服务市场调研。
发布时间:2026-10-10
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医疗设备(CT、MRI、C臂机)维保服务购买项目原公告的采购计划备案号:(2026)430000002455-3首次公告日期:2026年09月22日原公告开标时间:2026年
发布时间:2026-10-10
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医疗设备(CT、MRI、C臂机)维保服务购买项目原公告的采购计划备案号:(2026)430000002455-2首次公告日期:2026年09月22日原公告开标时间:2026年
发布时间:2026-10-10
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医疗设备(CT、MRI、C臂机)维保服务购买项目原公告的采购计划备案号:(2026)430000002455-1首次公告日期:2026年09月22日原公告开标时间:2026年
发布时间:2026-10-10
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医疗器械管理的,须提供有效期内的医疗器械注册证(或备案凭证)复印件。。
发布时间:2026-10-10
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医疗器械管理的,投标人须具有医疗器械生产或经营许可证;(2)所投货物纳入医疗器械管理的,货物须具有有效的医疗器械产品注册证。三、获取招标文件:1、凡符合投标资格要求并有意参加投标者,可在公告发布之日起至提交投标文件截止之日通过《长沙市政府采购网》免费获取公开的招标文件。
发布时间:2026-10-10
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医疗设备(CT、MRI、C臂机)维保服务购买项目更正公告一、项目基本情况原公告的采购项目编号:CGXM2026430000002969原公告的采购项目名称:南华大学附属第三医院南华大学附属第三医院医疗设备(CT、MRI、C臂机)维保服务购买项目原公告的采购计划备案号:(2026)430000002455首次公告日期:2026年09月22日原公告开标时间:2026
发布时间:2026-10-10
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医疗设备(CT、MRI、C臂机)维保服务购买项目项目公开招标公告南华大学附属第三医院的南华大学附属第三医院医疗设备(CT、MRI、C臂机)维保服务购买项目进行公开招标采购,现邀请合格投标人参加投标。
发布时间:2026-10-10
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诊疗设备及下一年度病房改造用电需求,消除迎峰度夏用电高峰期过载跳闸、电气火灾安全隐患,现申请实施电力增容项目,主要建设内容为新增10kV1250KVA
发布时间:2026-10-10
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医疗器械管理的,投标人如为制造商须提供有效期內的医疗器械生产许可证(或备案凭证)复印件;投标人如为代理商须提供有效期内医疗器械经营许可证(或备案凭证)复印件和所投产品制造商有效期内的医疗器械生产许可证(或备案凭证)复印件。(2)所投产品如纳入医疗器械管理的,须提供有效期内的医疗器械注册证(或备案凭证)复印件。。
发布时间:2026-10-10
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医疗机构执业许可证》。
发布时间:2026-10-10
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医疗器械管理的,投标人如为制造商须提供有效期內的医疗器械生产许可证(或备案凭证)复印件;投标人如为代理商须提供有效期内医疗器械经营许可证(或备案凭证)复印件和所投产品制造商有效期内的医疗器械生产许可证(或备案凭证)复印件。(2)所投产品如纳入医疗器械管理的,须提供有效期内的医疗器械注册证(或备案凭证)复印件。。
发布时间:2026-10-10
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医疗设备一批采购计划备案号:(2026)430000001694-1采购方式:公开招标代理机构名称:湖南中投项目管理有限公司二、项目废标/终止的原因采购包1(深度经颅磁刺激仪等医疗设备一批):废标理由:长沙正思惟医疗科技有限公司技术参数负偏离超过11项,符合性评审不通过三、其他补充事宜无四、凡对本次公告内容提出询问
发布时间:2026-10-10
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医疗电梯进行更换。
发布时间:2026-10-10
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医疗器械经营许可证或备案凭证、或医疗器械生产许可证及国家药监部门颁发的医疗器械产品注册证。三、报名资料:1、法定代表人身份证明材料或授权委托书(附法定代表人身份证明材料)(原件);2、法定代表人或其授权委托人身份证(原件);3、供应商特定资格条件:投标人须提供医疗器械经营许可证或备案凭证、或医疗器械生产许可证及国家药监部门颁发的医疗器械产品注册证。
发布时间:2026-10-10
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医用塑料袋定点供应采购项目公开招标采购项目于2026年10月09日结束,现将中标(成交)结果公告如下:一、采购项目基本信息1、采购项目编号:CGXM20264300000022522、采购项目名称:南华大学附属第二医院医用塑料袋定点供应采购项目3、政府采购计划编号
发布时间:2026-10-10
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医疗器械监督管理的,第一类医疗器械必须具备药品监督管理部门颁发的医疗器械备案凭证;第二、三类医疗器械必须具备药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证。(2)所投设备不是自行生产,必须具备药品监督管理部门颁发的相应医疗器械经营备案凭证(医疗器械经营许可证)。
发布时间:2026-10-10
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医疗器械有限公司审核通过审核通过65%/72.202华润润心(湖南)医疗器械有限公司审核通过审核通过90%/69.113河南萨博医疗器械有限公司审核通过审核通过96%/55.854包2:供应商资格审查结果符合性审查结果投标报价(折扣率)价格优惠评分推荐排名长沙恒亚医疗器械有限公司审核通过审核通过98.5%/85.091华润润心(湖南)医疗器械有限公司审核通过审核通过90%
发布时间:2026-10-10
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医疗机构联合体(以其中一家为主体参与投标),联合体的许可范围需覆盖委托品种剂型;(5)上述制药企业及医疗机构联合体(以其中一家为主体参与投标),联合体的许可范围需覆盖委托品种剂型。包2:以下两个要求具备其一即可:(1)持有《药品生产许可证》的制药企业,且许可范围需覆盖委托品种剂型;(2)持有《医疗机构制剂许可证》的医疗机构,且许可范围需覆盖委托品种剂型。
发布时间:2026-10-10