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医疗器械经营企业许可(备案)证》;(证明文件:提供《医疗器械生产企业许可(备案)证》或《医疗器械经营企业许可(备案)证》证书扫描件);2.4供应商必须具备所投产品麻醉彩色超声诊断系统的《医疗器械产品注册(备案)证》(证明文件:须提供《医疗器械产品注册(备案)证》证书扫描件);2.5参与本项目投标前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(由供应商在《政府采购投标及履约承诺函
发布时间:2022-06-02
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医疗用喷气气垫等1批。
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医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或具有有效的《医疗器械注册证》加盖公章。
(4)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单;不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。
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防疫指挥部最新政策要求做好疫情防控各项措施。
7.4未尽事宜,详见本项目《投标须知》。
8.
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医疗器械的,提供涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件,原件备查。
9.投标人若为经营企业:所投产品为第二类医疗器械的,提供涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件,原件备查;所投产品为第三类医疗器械的,提供涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件,原件备查。
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医疗器械若为第二、三类医疗器械,供应商应当具有医疗器械生产许可证(若供应商为生产企业);所投报的医疗器械若为第三类医疗器械,供应商应当具有医疗器械经营许可证(若供应商为经营企业);如国家另有规定,则适用其规定。(提供有效的医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可证复印件)
(4)供应商所投报的医疗器械应当是具有《医疗器械注册证》的产品。
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医疗科技有限公司900,000.00通过通过深圳市众康医学科技有限公司
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医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定);②供应商为经营企业:所投产品为第三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营企业许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。
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诊疗机构分级管理等级评审项目中标(成交)结果公示一、项目编号:CLF0122SZ05QY35二、项目名称:动物诊疗机构分级管理等级评审项目三、投标供应商名称及报价:投标供应商名称投标报价(人民币元)资格性审查结果符合性审查结果深圳市中鼎检测技术有限公司480,000.00通过通过华测检测认证集团股份有限公司
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医疗器械的,提供涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件,原件备查;所投产品为第三类医疗器械的,提供涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件,原件备查。
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防疫要求的拒绝进入现场。
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医疗事故
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医用电子生理参数检测仪器设备膀胱容量测定仪重庆康超Z51.00(台)148,000.00148,000.001-30物理治疗、康复及体育治疗仪器设备小型秋千浩扬医疗HY-081.00(个)5,000.005,000.001-31物理治疗、康复及体育治疗仪器设备普拉提床浩扬医疗HY-K-011.00(张)21,000.00
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医用电子生理参数检测仪器设备膀胱容量测定仪重庆康超Z51.00(台)148,000.00148,000.001-30物理治疗、康复及体育治疗仪器设备小型秋千浩扬医疗HY-081.00(个)5,000.005,000.001-31物理治疗、康复及体育治疗仪器设备普拉提床浩扬医疗HY-K-011.00(张)21,000.00
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医疗器械的,提供涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件,原件备查;所投产品为第三类医疗器械的,提供涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件,原件备查。
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医疗器械的,提供涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件,原件备查; 9.投标人若为经营企业:所投产品为第二类医疗器械的,提供涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件,原件备查;所投产品为第三类医疗器械的,提供涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件,原件备查。
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医疗器械经营许可证副本或医疗器械备案证(如投标人为代理经销商)或医疗器械生产许可证副本(如投标人为制造商)
(5)已领购本次采购文件。
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医疗器械经营许可证(如供应商为所投产品代理商)或医疗器械生产许可证(如供应商为所投产品制造商)
三、获取招标文件时间:2022年06月02日至2022年06月10日,每天上午00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59(北京时间,法定节假日除外)
地点:广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn
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医疗器械的,提供涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件,原件备查; 9.投标人若为经营企业:所投产品为第二类医疗器械的,提供涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件,原件备查;所投产品为第三类医疗器械的,提供涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件,原件备查。
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医疗卫生提升建设
发布时间:2022-06-02