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医疗器械经营许可证》及《医疗器械产品注册证》(如果国家强制性认证要求的产品还须提供相应的证件)。
三、获取采购文件
时间:2022年06月17日至 2022年06月24日,每天上午8:00至12:00,下午12:00至21:00。
发布时间:2022-06-17
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医疗器械经营许可证》及《医疗器械产品注册证》(如果国家强制性认证要求的产品还须提供相应的证件)。
三、获取采购文件
时间:2022年06月17日至 2022年06月24日,每天上午0:00至12:00,下午12:00至23:59。
发布时间:2022-06-17
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医疗产业园区基础设施建设项目(纵一路、横一路)施工立项批文文号汕濠发改预〔2022〕12号、汕濠发改办函〔2022)11号招标人汕头市濠江区建设工程代建中心招标代理机构广东粤能工程管理有限公司设计单位初步设计单位:湖南省建筑设计院集团股份有限公司勘察单位
发布时间:2022-06-17
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发布时间:2022-06-17
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发布时间:2022-06-17
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医疗设备采购项目招标公告2022年06月17日22:34
公告概要:公告信息:采购项目名称广州市番禺区第八人民医院血透中心医疗设备采购项目品目
采购单位广州市番禺区第八人民医院行政区域番禺区公告时间2022年06月17日22:34获取招标文件时间2022年06月18日至2022年06月24日
每日上午:
发布时间:2022-06-17
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医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》扫描件;如是经销商,必须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》扫描件。4).供应商所投产品必须具有医疗器械注册证或备案凭证扫描件。5).为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动,提供书面声明。
发布时间:2022-06-17
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医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产备案凭证》复印件;所投产品为第二、三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定);②供应商为经营企业:所投产品为第二类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》复印件;所投产品为第三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营企业许可证
发布时间:2022-06-17
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医疗器械的,提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件,原件备查;
3.投标人若为经营企业:所投产品为第二类医疗器械的,提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证
发布时间:2022-06-17
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医疗器械的,提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件,原件备查;
3.投标人若为经营企业:所投产品为第二类医疗器械的,提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证
发布时间:2022-06-17
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发布时间:2022-06-17
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发布时间:2022-06-17
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核酸检测证明(阴性),并承诺无去过高、中风险地区,否则无法踏勘)。
七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2022-06-17
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核酸证明
发布时间:2022-06-17
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医疗器械生产许可证》复印件加盖供应商公章;供应商非所投货物的制造商时,投标文件中提供《医疗器械经营许可证》(适用第三类医疗器械)或者《第二类医疗器械经营备案凭证》(适用第二类医疗器械)复印件加盖供应商公章。
发布时间:2022-06-17
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疫苗包组17.5104中标(成交)供应商2猪口蹄疫O型灭活疫苗包组27.5104中标(成交)供应商3猪口蹄疫O型灭活疫苗包组37.0496中标(成交)供应商4猪口蹄疫O型灭活疫苗包组46.5888中标(成交)供应商5猪口蹄疫O型灭活疫苗包组56.5888
发布时间:2022-06-17
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医疗器械生产许可证》复印件加盖供应商公章;供应商非所投货物的制造商时,投标文件中提供《医疗器械经营许可证》(适用第三类医疗器械)或者《第二类医疗器械经营备案凭证》(适用第二类医疗器械)复印件加盖供应商公章。
发布时间:2022-06-17
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医疗器械生产许可证》复印件加盖供应商公章;供应商非所投货物的制造商时,投标文件中提供《医疗器械经营许可证》(适用第三类医疗器械)或者《第二类医疗器械经营备案凭证》(适用第二类医疗器械)复印件加盖供应商公章。
发布时间:2022-06-17
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核酸检测点工作人员配餐服务
4、采购需求:
(1)标的的名称:民治街道社区核酸检测点工作人员配餐服务
(2)数量:1项
(3)服务要求:为民治街道社区核酸检测点工作人员提供配餐服务等,详见招标文件第四篇用户需求书。
5、服务期限:自合同签订之日起3个月。
6、本项目不接受联合体投标。
发布时间:2022-06-17
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医疗器械经营许可证》或备案证明;若供应商为制造商,必须提供《医疗器械生产许可证》或备案证明(按国家规定执行)。
(4)所投产品为医疗器械的,提供有效的《医疗器械注册证》或备案证明(按国家规定执行)。
(5)本项目不接受联合体投标(响应)。
发布时间:2022-06-17