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医疗器械若为第二、三类医疗器械,供应商应当具有医疗器械生产许可证(若供应商为生产企业);所投报的医疗器械若为第三类医疗器械,供应商应当具有医疗器械经营许可证(若供应商为经营企业);如国家另有规定,则适用其规定。(提供有效的医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可证复印件)
(4)供应商所投报的医疗器械应当是具有《医疗器械注册证》的产品。
发布时间:2022-12-07
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医疗器械有限公司深圳分公司285,800.00
发布时间:2022-12-07
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防疫规定和要求,对人员进出、交易现场环境等采取防疫管控措施,所有进入交易现场的云浮市外的来访办事群众必须持有粤康码绿码和48小时核酸阴性证明,请提前进行核酸检测。请投供应商预留充足的时间到达开标现场办理进场手续(各投标人应留意交易中心发布的相关进场通知,如供应商委派的人员出现无法进入或被劝离的情形,造成响应文件无法递交的,由供应商自行承担风险)。
发布时间:2022-12-07
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医疗器械,则提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件;供应商为经营企业且所投产品包含第三类医疗器械,则提供有效的《医疗器械经营许可证》复印件;如主管部门另有规定,则从其规定。
发布时间:2022-12-07
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医疗设备基础器械1(套)详见采购文件59,314.00-3-4其他医疗设备专科基础手术包1(套)详见采购文件298,679.00-3-5其他医疗设备气压弹道体内碎石机1(套)详见采购文件130,000.00-3-6其他医疗设备门诊肾结石碎石治疗设备1(套)详见采购文件450,000.00
发布时间:2022-12-07
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医疗器械的,须具有第二类医疗器械经营备案凭证或承诺供货前取得第二类医疗器械经营备案凭证;所投产品为第三类医疗器械的,须具有医疗器械经营许可证。如供应商为所投产品制造商,所投产品为第二类、第三类医疗器械的,须具有医疗器械生产许可证。
发布时间:2022-12-07
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医疗器械生产企业许可证》;投标人为经销商或代理商的,须具有有效的《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案证》(如国家另有规定,则其适用其规定)
(4)所投产品应根据国家《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)及国家食品药品监督总局《关于发布医疗器械分类目录的公告》(2017年第104号)等规定要求,应提供相关的证明文件(如所投产品隶属医疗器械管理的设备则须提供
发布时间:2022-12-07
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医疗器械,提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件。如投标人为经销商:所投产品为第三类医疗器械,提供有效的《医疗器械经营许可证》复印件;所投产品为第二类医疗器械,提供有效的医疗器械经营备案凭证复印件或承诺中标后办理医疗器械经营备案凭证的承诺函。(5)本项目不接受联合体投标。(6)已登记并获取了本项目的招标文件。
发布时间:2022-12-07
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医疗器械,提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件。②如投标人为经销商:所投产品为第三类医疗器械,提供有效的《医疗器械经营许可证》复印件;所投产品为第二类医疗器械,提供有效的医疗器械经营备案凭证复印件或承诺中标后办理医疗器械经营备案凭证的承诺函。
发布时间:2022-12-07
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医疗器械经营许可证》;9)有效的《医疗器械注册(备案)证》或药监局出具的证明文件;
结论:资格核查通过。
发布时间:2022-12-07
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医疗器械,提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件。②如投标人为经销商:所投产品为第三类医疗器械,提供有效的《医疗器械经营许可证》复印件;所投产品为第二类医疗器械,提供有效的医疗器械经营备案凭证复印件或承诺中标后办理医疗器械经营备案凭证的承诺函。
发布时间:2022-12-07
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医疗器械的,须具有第二类医疗器械经营备案凭证或承诺供货前取得第二类医疗器械经营备案凭证;所投产品为第三类医疗器械的,须具有医疗器械经营许可证。如供应商为所投产品制造商,所投产品为第二类、第三类医疗器械的,须具有医疗器械生产许可证。
发布时间:2022-12-07
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医疗器械的,须具有医疗器械经营许可证;如投标人为所投产品制造商,所投产品为第二类、第三类医疗器械的,须具有医疗器械生产许可证。
发布时间:2022-12-07
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医疗卫生专业服务中心工作餐饮服务采购招标公告
项目概况
深圳市医疗卫生专业服务中心工作餐饮服务采购招标项目的潜在投标人应在(本公告附件中)获取招标文件,并于2022年12月19日14时00分(北京时间)前递交投标文件。
一、项目基本情况:
1.项目编号:SZDL2022002484
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发布时间:2022-12-07
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医用设备招标项目(项目编号:0724-2231Z3236718)公开招标公告2022年12月07日20:49
公告概要:公告信息:采购项目名称南方医科大学南方医院采购医用设备招标项目品目
采购单位南方医科大学南方医院行政区域广东省公告时间2022年12月07日20:49获取招标文件时间2022年12月07日至2022
发布时间:2022-12-07
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医疗器械,提供有效的《医疗器械生产许可证》及登记表复印件。
发布时间:2022-12-07
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医疗器械,提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件。②如投标人为经销商:所投产品为第三类医疗器械,提供有效的《医疗器械经营许可证》复印件;所投产品为第二类医疗器械,提供有效的医疗器械经营备案凭证复印件或承诺中标后办理医疗器械经营备案凭证的承诺函(格式自拟)。
发布时间:2022-12-07
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医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产备案凭证》复印件;所投产品为第二、三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定);②投标人为经营企业:所投产品为第二类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》复印件;所投产品为第三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营企业许可证
发布时间:2022-12-07
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医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》(如国家另有规定,则适用其规定)。
(4)所投产品应根据国家《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)及国家食品药品监督总局《关于发布医疗器械分类目录的公告》(2017年第104号)等规定要求,提供相应的资质证件。(隶属医疗器械管理的须提供《医疗器械注册证》)。
发布时间:2022-12-07
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医疗器械有限公司通过通过54.803.5029.5587.8511广州新动能医疗器械有限公司通过通过23.503.0030.0056.5022广州市瑞亿医疗器械有限公司
发布时间:2022-12-07