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发布时间:2023-03-06
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医疗器械生产许可证,或按《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局第8号令)医疗器械分类管理要求具有第二类医疗器械经营备案凭证及医疗器械经营许可证
发布时间:2023-03-06
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医疗器械生产许可证,或按《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局第8号令)医疗器械分类管理要求具有第二类医疗器械经营备案凭证及医疗器械经营许可证
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医疗设备有限公司
南宁市国凯大道17号研发大厦4楼413室
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医疗器械经营备案凭证或者经营许可证;
七、报名获取采购文件时间及地点:请于2023年3月7日至2023年3月9日(上午:8
发布时间:2023-03-06
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医疗器械生产许可证,或按《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局第8号令)医疗器械分类管理要求具有第二类医疗器械经营备案凭证及医疗器械经营许可证。
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医疗器械生产许可证,或按《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局第8号令)医疗器械分类管理要求具有第二类医疗器械经营备案凭证及医疗器械经营许可证。
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医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案。】
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医疗器械生产许可证或医疗器械经营备案凭证
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诊疗中心及配套设施建设项目
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医疗器械监督管理条例》规定,经营第二类和第三类医疗器械的企业应分别具有经营备案凭证和经营许可证;医疗器械备案人应具有第一类医疗器械产品备案凭证;医疗器械注册人应具有第二类、第三类医疗器械产品注册证。【注:医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案。】
4.本项目的特定条件:无。
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医用耗材产品挂网采购审核情况
(第一批)第六次公示的通知
各生产企业:
根据《广西壮族自治区公共资源交易中心关于开展普通医用耗材产品挂网采购工作的通知》有关要求,现将第一批普通医用耗材产品挂网审核情况进行第六次公示,具体有关事宜通知如下:
一、公示结果
本次公示的产品为第五次公示审核不通过再次修改、申报的产品(详见附件),Code信息请自行登录耗材交易系统基础数据库子系统查看
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医疗机构医用耗材及检验试剂
配送企业名单(第十九批)的通知
各医疗卫生机构,各生产企业、总配送商、配送企业:
广西医疗机构医用耗材及检验试剂配送企业(第十九批)公示期已结束,现将第十九批医用耗材及检验试剂配送企业名单及不符合报名条件配送企业名单予以公布(详见附件1、2),具体有关事宜通知如下:
一、确定配送关系
广西壮族自治区高值医用耗材阳光采购生产企业和
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医疗器械有限公司
江西省萍乡市安源区高坑镇医疗器械产业园A区12栋2楼0078号
2.废标结果
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医疗器械须提供《医疗器械生产许可证》;经营企业:经营第二类医疗器械的须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,经营第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》)。
(4)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)医疗器械分类管理要求具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证,且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)第四十一第二款规定的除外];或者供应商符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)第四十三条规定的,应具备与采购标的对应的医疗器械注册或者备案凭证。
发布时间:2023-03-06
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