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医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)医疗器械分类管理要求具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证,且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外];或者供应商具有《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的注册人凭证。3.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的采购活动。
发布时间:2023-08-31
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医疗废物处置服务采购项目(项目编号:GXZC2023-D3-002618-GXCJ)单一来源成交结果公告2023年08月31日20:46
公告概要:公告信息:采购项目名称医疗废物处置服务采购项目品目服务/医疗卫生和社会服务/医疗卫生服务/其他医疗卫生服务,服务/环境服务/其他无害固体废物处理服务
采购单位广西中医药大学附属瑞康医院行政区域
发布时间:2023-08-31
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医疗卫生和社会服务/医疗卫生服务/其他医疗卫生服务
采购单位右江民族医学院
发布时间:2023-08-31
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医疗器械类:
3.1代理公司营业执照、医疗器械经营许可证;
3.2法定代表人授权书、法定代表人及授权代表人身份证复印件;
3.3(非必备)生产厂家授权书、生产企业营业执照、生产企业医疗器械经营许可证、医疗器械注册证;
4.非医疗类:
3.1《营业执照》、《资质证书》等相关证件;
3.2
发布时间:2023-08-31
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医用耗材相关证件
(4)在信用中国、裁判文书网上的查询结果截图,(备注:直接输入公司名称并点击查询,将网页左上角的实时时间一并截图下来)
(5)提供近期广西区内3家以上三级甲等医院的耗材供货发票复印件(若该产品暂未在广西区内销售,提供区外3家以上三级甲等医院的耗材近期供货发票复印件)
(6)区阳光采购目录产品
发布时间:2023-08-31
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医疗器械类:
3.1代理公司营业执照、医疗器械经营许可证;
3.2法定代表人授权书、法定代表人及授权代表人身份证复印件;
3.3(非必备)生产厂家授权书、生产企业营业执照、生产企业医疗器械经营许可证、医疗器械注册证;
4.非医疗类:
3.1《营业执照》、《资质证书》等相关证件;
3.2
发布时间:2023-08-31
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医疗器械有限责任公司
智能创伤负压综合治疗仪
1台
94000
发布时间:2023-08-31
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医疗中心层面防水工程、磁刺激治疗系统维修服务需进行院内集体谈判。现将有关事项公告如下:(设备参数见附件)
一、本公告通过医院内网、外网和医院公告栏等书面向社会公开发布。
发布时间:2023-08-31
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门诊增加
气体管道变更工程
1批
89900
广西廷鸿医疗器械有限公司
体外神经刺激器等
1批
46800
现予以公示,公示时间为2023年8月31日至2023年9月5日,如对公示信息有异议,可向医院纪检监察室经行反映。
发布时间:2023-08-31
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门诊,住院,体检及外院符合条件的病例提取到本平台管理。
4)支持与医院检查系统对接,提取相关的检查信息。
5)支持与医院多学科干预、主动健康管理平台对接,定制总干预计划。
2、肺结节管理
1)支持根据每个患者自身疾病病种不同、病情轻重不同、身体素质差异的特点,建立个性化的肺结节管理方案。
2)能够对患者设置随访、预警、在线语音/视频沟通。
发布时间:2023-08-31
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门诊综合楼、一号楼、三号楼等三个出院结算点业务办理大厅的叫号工作,患者在取号机中选择需要办理的业务,由系统进行分流,安排患者至特定窗口并开始排队,打印出纸质排队号。可根据实际情况变更窗口设置并实时重整排队信息,在患者到号后在窗口信息屏和扬声器进行呼叫。在业务办理完成后,窗口服务人员操作窗口控制器,进行下一个排队号的呼叫。
发布时间:2023-08-31
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医疗卫生和社会服务/医疗卫生服务/健康检查服务
采购单位广西大学行政区域南宁市公告时间2023年08月31日18:54
发布时间:2023-08-31
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医疗机构执业许可证》。
三、获取招标文件
时间:2023年8月31日至2023年9月7日,每天上午00:00至12:00,下午12:00至23:59(北京时间,法定节假日除外)
地点:“政采云”平台(https://www.zcygov.cn)
方式:网上下载。
发布时间:2023-08-31
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医疗器械产业基地E栋4楼401
中标(成交)金额:53.8800000(万元)
四、主要标的信息
序号供应商名称货物名称货物品牌货物型号货物数量货物单价(元)1江西敬贤医疗器械有限公司医用钬激光治疗机无锡大华DHL-1-D1台538800.00五、评审专家(单一来源采购人员)名单:
黄清莲、董玉坤
发布时间:2023-08-31
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医疗设备/医用超声波仪器及设备
采购单位平南县人民医院行政区域平南县公告时间2023年08月31日
发布时间:2023-08-31
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医疗器械注册管理办法》第六章第四十九条规定:产品名称、型号、规格、结构及组成、使用范围、产品技术要求、进口医疗器械生产地址等发生变化的,注册人应当向原注册部门申请许可事项变更。因此,只有GE原厂能够提供合法有效的备件来源,GE原厂球管也是唯一CFDA证在有效期内的产品。
发布时间:2023-08-31
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医疗设备/其他医疗设备
采购单位广西壮族自治区疾病预防控制中心行政区域南宁市公告时间2023
发布时间:2023-08-31
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疫苗采购
数量:30万头份
预算金额(元):240000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:1.高致病性猪繁殖与呼吸综合征疫苗病毒TJM-F92株接种Marc-15细胞,按部颁高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗(TJM-F92株)制造与检验试行规程制造而成;2.性状、支原体及无菌检验、效力检验、剩余水分、真空度、规格、储藏
发布时间:2023-08-31
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发布时间:2023-08-31
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发布时间:2023-08-31