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发布时间:2024-10-07
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医疗器械产品注册证或备案凭证(如不属于医疗器械的,无医疗器械注册证,出具食品药品监督管理局的相关证明。6.拟投设备带使用耗材(含专机专用耗材和开放耗材),设备及耗材都需要提供注册证(如二者在一个注册证上,提供一份注册证即可,如不在一个注册证上,设备和耗材需要分别提供相应注册证)。7.以上项目不接受联合体报名。8.提供同类项目销售业绩(如有)。
发布时间:2024-10-07
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医疗器械产品注册证或备案凭证(如不属于医疗器械的,无医疗器械注册证,出具食品药品监督管理局的相关证明。6.拟投设备带使用耗材(含专机专用耗材和开放耗材),设备及耗材都需要提供注册证(如二者在一个注册证上,提供一份注册证即可,如不在一个注册证上,设备和耗材需要分别提供相应注册证)。7.以上项目不接受联合体报名。8.提供同类项目销售业绩(如有)。
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)医疗器械分类管理要求具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证,且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外];或者供应商具有《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的注册人凭证;3、单位负责人为同一人或者存在直接控股
发布时间:2024-10-07