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医疗服务项目服务范围:详见单一来源采购协商文件。
发布时间:2025-09-14
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)医疗器械分类管理要求具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证,且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外
发布时间:2025-09-14
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医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外];或者供应商具有《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的注册人凭证。
发布时间:2025-09-14
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医疗器械生产许可证》;按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局第8号令)医疗器械分类管理要求,经营企业经营第二类医疗器械的须提供
发布时间:2025-09-14
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)医疗器械分类管理要求具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证,且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外];或者供应商具有《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的注册人凭证。
发布时间:2025-09-14
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医疗机构执业许可证》;4.对在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(https://www.ccgp.gov.cn)被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单
发布时间:2025-09-14
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核酸检测试剂盒(荧光PCR法);登革病毒、基孔肯雅热病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)登革病毒、寨卡病毒、基孔肯雅热病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)杭州优思达
发布时间:2025-09-14
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医疗器械经营许可或者备案的情形除外),或者具有《医疗器械监督管理条例》规定的注册凭证。
发布时间:2025-09-14
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)医疗器械分类管理要求具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证,且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外];或者供应商具有《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的注册人凭证。
发布时间:2025-09-14
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医疗器械监督管理条例》要求。属于第二类医疗器械的,供应商须提供医疗器械经营备案凭证或医疗器械生产许可证;属于第三类医疗器械的,供应商须提供医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证。
发布时间:2025-09-14
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医疗器械监督管理条例》免于经营备案和无需办理医疗器械经营许可或者备案的情形除外)、生产厂家的《医疗器械生产许可证》(国外产品可不提供)。
发布时间:2025-09-14