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医疗科技集团有限公司第6名:天津中顺康达科技有限公司五、预中标(成交)供应商采购包1:名称:华润天津医药有限公司,报价金额360,000.00元;地址:天津市滨海新区滨海高新区新产业园华苑产业区开华道15号。
发布时间:2025-09-28
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医疗器械的,投标供应商为生产企业的应具有医疗器械生产许可证(如生产商仅生产第一类医疗器械且符合国家相关行业规定,可提供第一类医疗器械生产备案凭证),为代理商的应具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证(如代理商仅经营第二类医疗器械且符合国家相关行业规定,可提供第二类医疗器械经营备案凭证),提供证书复印件,所投产品不属于医疗器械的无需提供。
发布时间:2025-09-28
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医疗器械产品注册证或备案凭证(如不属于医疗器械的,无医疗器械注册证,出具食品药品监督管理局的相关证明。6.拟投设备带使用耗材(含专机专用耗材和开放耗材),设备及耗材都需要提供注册证(如二者在一个注册证上,提供一份注册证即可,如不在一个注册证上,设备和耗材需要分别提供相应注册证)。7.以上项目不接受联合体报名。8.提供同类项目销售业绩(如有)。
发布时间:2025-09-28
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医用血管造影
发布时间:2025-09-28
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医疗规格型号
发布时间:2025-09-28
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医疗器械管理服务中心\n地址:南宁市青秀区青湖路7号\n联系电话:0771-5876603\n联系人:岳茗肖\n2.采购代理机构信息\n名称:广西科联招标中心有限公司\n地址:广西南宁市大学东路170号\n联系电话:0771-3482237\n联系人:欧明聪\n\n广西科联招标中心有限公司
发布时间:2025-09-28
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医疗器械经营许可证或二类备案、销售授权书、厂家生产许可证、产品注册证等。5.提交报名产品的具体参数信息或参数表(提供可编辑word版本)6.
发布时间:2025-09-28
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医疗器械生产企业许可证;经营企业经营第二类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营企业备案凭证;经营第三类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证和备案凭证)及营业执照。且在人员、资金等方面具有相应的供货能力(详见供应商采购磋商文件)。
发布时间:2025-09-28
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医疗器械生产企业许可证;经营企业经营第二类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营企业备案凭证;经营第三类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证和备案凭证)及营业执照。且在人员、资金等方面具有相应的供货能力(详见供应商采购磋商文件)。
发布时间:2025-09-28
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疗养院地址:桂林市相人山路18号联系人:卢工联系方式:185773670092.采购代理机构信息名称:广西国盛招标有限公司地址:桂林市临桂区西城北路山水凤凰城G41栋1703号项目联系人:温工电话:0773-5838188
发布时间:2025-09-28
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医用耗材(含试剂)配送服务费不超过医用耗材(含试剂)采购金额的3%。采购需求:购买医院物流管理系统(SPD)平台服务项目1项,具体见竞争性磋商文件。
发布时间:2025-09-28
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医疗器械,供应商须具有有效的医疗器械生产许可证或经营相关证明(采购货物为第一类医疗器械的不需提供生产许可证和经营备案凭证;采购货物包含第二类医疗器械的须提供生产许可证或经营备案凭证;采购货物包含第三类医疗器械的须提供生产许可证或经营许可证);3、供应商及其法人在本项目公告发布之日前近三年无行贿犯罪档案记录及磋商前三年内未被列入失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单
发布时间:2025-09-28
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医疗器械,供应商须具有有效的医疗器械生产许可证或经营相关证明(采购货物为第一类医疗器械的提供生产备案凭证,不需提供经营备案凭证;采购货物包含第二类医疗器械的须提供生产许可证或经营备案凭证;采购货物包含第三类医疗器械的须提供生产许可证或经营许可证);3.供应商及其法人在本项目公告发布之日前近三年无行贿犯罪档案记录及磋商前三年内未被列入失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单
发布时间:2025-09-28
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发布时间:2025-09-28
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医疗设备采购项目市场调研报名表2.医疗设备采购需求及市场调查问卷贺州市人民医院2025年9月28日
发布时间:2025-09-28
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)医疗器械分类管理要求,具备有效的医疗器械经营许可证或者经营备案凭证,且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外];或者投标人具有《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的注册人凭证。3.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加该项目的招标活动。
发布时间:2025-09-28
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医疗气体工程、室外总平工程、抗震支架工程等。
发布时间:2025-09-28
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医疗器械生产许可证,或按《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局第54号令)医疗器械分类管理要求具有有效的医疗器械经营备案凭证或许可证的供应商。
发布时间:2025-09-28
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)医疗器械分类管理要求具有有效的医疗器械经营许可或者备案(按《医疗器械监督管理条例》免于经营备案和无需办理医疗器械经营许可或者备案的情形除外)。
发布时间:2025-09-28
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)医疗器械分类管理要求具有有效的医疗器械经营许可或者备案(按《医疗器械监督管理条例》免于经营备案和无需办理医疗器械经营许可或者备案的情形除外)。
发布时间:2025-09-28