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医疗费用补助和市本级及中区直驻梧单位公务员医疗补助服务。
发布时间:2026-02-27
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医疗器械生产许可证或经营许可证或者备案(按《医疗器械监督管理条例》免于经营备案和无需办理医疗器械经营许可或者备案的情形除外)。(2)业绩要求:无。(3)其他要求:无。(4)供应商不得参加资格审查的情形:a.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加本项目同一合同项下的采购活动。
发布时间:2026-02-27
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医疗机构临床实验室管理办法》等法律法规要求;▲3.供应商保证按国家检测规范进行操作,并对标本的检测报告承担相应的责任
发布时间:2026-02-27
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医疗设备项目(重)三、采购项目编号:GLZC2025-J1-310065-ZCHR四、采购组织类型:分散采购-分散委托中介五、采购方式:竞争性谈判六、采购公告发布日期:2025年12月29日七、预算总金额:642825元八、废标理由:参与竞标的供应商不足三家,本项目流标。
发布时间:2026-02-27
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医疗卫生机构药品集中采购配送企业遴选结果变更公示1.jpg桂林市雁山区基层医疗卫生机构药品集中采购配送企业遴选结果变更公示2.jpg桂林市雁山区基层医疗卫生机构药品集中采购配送企业遴选结果变更公示3.jpg桂林市雁山区基层医疗卫生机构药品集中采购配送企业遴选结果变更公示4.jpg
发布时间:2026-02-27
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医疗卫生机构药品集中采购配送企业遴选结果公示1.jpg桂林市雁山区基层医疗卫生机构药品集中采购配送企业遴选结果公示2.jpg桂林市雁山区基层医疗卫生机构药品集中采购配送企业遴选结果公示3.jpg
发布时间:2026-02-27
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医疗卫生机构中药配方颗粒、中药材药品、中药代煎。3.遴选试剂耗材配送商,负责配送供应基层医疗卫生机构医疗试剂耗材。4.配送周期3年,配送合同一年一签。执行过程中,如因国家政策有变动的,按国家政策进行调整,或者重新遴选。(五)遴选方式区内遴选。二、配送企业资格条件及要求(一)满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件。
发布时间:2026-02-27
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诊疗人数达130万人次,出院人数9万余人次,手术例数近3万例,详细内容见附件。二、报名时间及邮箱市场调研时间:2026年1月30日—2026年2月12日,逾期不再接收资料。
发布时间:2026-02-27
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发布时间:2026-02-27
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医用耗材\n首次公告日期:2025年10月9日\n二、更正信息\n更正事项:采购结果\n更正内容:\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n序号\n\n更正项\n\n更正前内容\n\n更正后内容\n\n1\n\n成交信息\n\n供应商名称:南宁优之道医疗器械有限公司
发布时间:2026-02-27
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医疗类:3.1《营业执照》、《资质证书》等相关证件;3.2法定代表人授权书、法定代表人及授权代表人身份证复印件。附件
发布时间:2026-02-27
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医疗类:3.1《营业执照》、《资质证书》等相关证件;3.2法定代表人授权书、法定代表人及授权代表人身份证复印件。备注:欢迎社会广大有意向厂商来医院信息科实地考察,有本地服务团队、有三级综合医院业务经验的厂商优先。
发布时间:2026-02-27
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门诊医技大楼WiFi服务1年采购询价清单序号类别数量单位单价(元/月)金额参数1门诊医技大楼WiFi服务采购1项??
发布时间:2026-02-27
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医疗科技
发布时间:2026-02-27
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医疗器械相关质量标准,适配皮肤科临床常规诊疗操作需求二、设备要求(一)核心功能与技术要求1.
发布时间:2026-02-27
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医疗器械经营企业的,需持有有效的《医疗器械经营许可证》(或第二类医疗器械经营备案凭证),经营范围覆盖本次采购全部医疗器械品类;供应商为生产企业的,需持有有效的《医疗器械生产许可证》,具备本次采购设备的生产资质。3.供应商需具备所投产品厂家或区域总代理商出具的合法有效授权文件,具备完善的供货、售后服务保障能力。4.
发布时间:2026-02-27
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医疗器械经营许可证和辐射安全许可证)也可以参加投标,视同为生产企业;4.参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录;5.供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为
发布时间:2026-02-27
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医疗器械经营许可证》(经营范围覆盖体外诊断试剂),所投产品须具备对应《医疗器械注册证》(或备案凭证)及试剂生产企业授权书,进口产品需提供通关证明,确保产品资质齐全合规。(三)信用与财务:具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,近3年内(成立不足3年的自成立之日起)无重大违法记录,未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单。
发布时间:2026-02-27
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)医疗器械分类管理要求具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证,且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)第四十一第二款规定的除外];或者供应商符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)第四十三条规定的,应具备与采购标的对应的医疗器械注册或者备案凭证。
发布时间:2026-02-27
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医用气体系统工程病房终端建设服务项目数量:1.00单价(元):769003.30规格型号(或服务要求):服务范围:医用气体系统工程病房终端建设服务项目1项,主要包括医用氧气系统、设备带及配套设施系统的材料制作、管道安装,设备安装,检测,调试等内容服务要求:按国家相关规定服务时间:自签订合同之日起100日内交付使用服务标准
发布时间:2026-02-27