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医疗机构出具的机构教师个人无精神类疾病证明(提供原件、复印件并加盖公章);7.其他能证明机构实力的资信文件
发布时间:2026-03-12
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医疗器械监督管理条例》规定,经营第二类和第三类医疗器械的企业应分别具有经营备案凭证和经营许可证;医疗器械备案人应具有第一类医疗器械产品备案凭证;医疗器械注册人应具有第二类、第三类医疗器械产品注册证。【注:医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案。】
发布时间:2026-03-12
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医疗中心电梯及扶梯节能改造服务项目需求(0312).docx
发布时间:2026-03-12
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医疗机构出具的机构教师个人无精神类疾病证明(提供原件、复印件并加盖公章);7.其他能证明机构实力的资信文件
发布时间:2026-03-12
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医疗责任险项目采用单一来源采购方式进行采购,诚邀贵单位参加报价,具体有关事项如下:一、项目基本情况项目名称:2026年度医疗责任险项目项目编号:GXJTZ[2026]02018预算金额:42.73万元最高限价:38万元二、采购内容:2026年度医疗责任险项目一项,具体内容详见采购文件。
发布时间:2026-03-12
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)医疗器械分类管理要求具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证,且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外];或者供应商具有《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的注册人凭证。六、竞争性谈判文件的获取:1.获取时间:自本公告发布之时起至2026年3月17日18时00分。
发布时间:2026-03-12
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防疫评审→4.综合评估→5.准入结果公示→6.
发布时间:2026-03-12
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医疗器械生产许可证或经营许可证或者备案(按《医疗器械监督管理条例》免于经营备案和无需办理医疗器械经营许可或者备案的情形除外)。4.本项目的特定条件:无;5.
发布时间:2026-03-12
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医疗保障局委托,拟对2026-2028年贺州市市直城镇职工住院补充医疗保险采购(采购项目编号:HZZC2026-G3-990016-YZLZ)进行公开招标采购,为了保障政府采购各方当事人合法权益,现对本项目的供应商资格条件要求、技术参数及性能(配置)要求、评标办法及评分标准等内容予以预公示。
发布时间:2026-03-12
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医疗机构执业许可证》。4.本项目的特定条件:无。5.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。为本项目提供过整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加本项目上述服务以外的其他采购活动。
发布时间:2026-03-12
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医疗器械生产许可证或经营相关证明(生产企业:生产第一类医疗器械须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》,生产第二、三类医疗器械须提供《医疗器械生产许可证》;经营企业:经营第二类医疗器械的须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,经营第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》);3.对在“信用中国”网站
发布时间:2026-03-12
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医疗器械创新生产基地二期工程
发布时间:2026-03-12
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医疗器械产品或药品类产品,需提供相关资质证件复印件;3.配送商在“信用中国”网站、中国政府采购网的相关信用记录;4.配送商法定代表人身份证复印件、配送商法定代表人授权委托书、被授权人身份证复印件;5.配送货物清单(格式详见附件2);6.售后服务承诺书;7.
发布时间:2026-03-12
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医疗器械注册证、授权书。4、产品资料:符合本项目参数需求的佐证材料、产品彩页、使用说明书等相关资料。以上材料均需加盖单位公章。六、产品报价要求:1、纸质报价表加盖公章并密封,无需提供电子版。2、要求竞标货物是全新的、未经改装的、合格的、满足本项目技术需求的货物。所有零部件、配件必须是未经使用的全新的并符合国家有关质量安全标准的产品。
发布时间:2026-03-12
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医疗器械经营许可证》,供应商如为制造商,须具备《医疗器械生产许可证》。四、调研内容1、技术需求:对项目技术要求、性能指标的合理性建议。2、服务需求:对服务内容、标准及验收方式的意见。3、商务需求:对供应商资质、履约能力、交付周期等要求。4、其他建议:对合同条款、风险控制的建议。
发布时间:2026-03-12
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医疗教学系统(模型)采购采购方式:竞争性磋商预算金额:24.8万元采购需求:序号标的名称数量/单位简要技术需求或者采购要求1心电图教学系统1套1、通过“平板电脑”演示丰富的心电图视频、动画、语音文字等多媒体素材,并通过无线wifi与心电图模拟人相连接;......2腹腔镜操作训练手眼配合模型(系统)学生机2个一、升降台车配置
发布时间:2026-03-12
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医疗器械生产许可证,或按《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局第54号令)医疗器械分类管理要求具有有效的医疗器械经营备案凭证或许可证。
发布时间:2026-03-12
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医疗器械生产许可证,或按《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局第54号令)医疗器械分类管理要求具有有效的医疗器械经营备案凭证或许可证。
发布时间:2026-03-12
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医疗器械生产许可证,或按《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局第54号令)医疗器械分类管理要求具有有效的医疗器械经营备案凭证或许可证。
发布时间:2026-03-12
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医疗行业审计经验(提供社保证明及简历);(二)团队配置:至少3人,含1名高级会计师/审计师及1名医疗内控专职人员。五、投标人资格要求(一)基本条件:1.独立法人资格,持有有效营业执照及《会计师事务所执业证书》;2.未被列入“信用中国”失信被执行人、政府采购严重违法失信名单。
发布时间:2026-03-12