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医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)医疗器械分类管理要求具有有效的医疗器械经营许可或者备案(按《医疗器械监督管理条例》免于经营备案和无需办理医疗器械经营许可或者备案的情形除外
发布时间:2026-03-09
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医疗设备采购项目分标9合同三、项目编号:GXZC2025-J1-003936-GTZB四、项目名称:医疗设备采购项目五、合同主体采购人(甲方):广西中医药大学附属瑞康医院地址:广西南宁市华东路86号联系方式:0771-2238655供应商(乙方):广西南宁乐康医疗器械有限公司地址:南宁市吴圩镇明阳大道50号1号厂房3楼1322号房联系方式
发布时间:2026-03-09
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医疗器械经营许可证或医疗器械经营相关资质证明及所投产品的医疗器械生产许可证(投标产品须在其经营范围内);供应商为制造厂家应具有医疗器械生产许可证或医疗器械生产相关资质证明(投标产品须在其经营范围内)。
发布时间:2026-03-09
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医疗器械的产品,报名人提供整个授权链条的医疗器械经营许可证/备案、授权书,以及生产商营业执照、医疗器械生产许可证,医疗器械注册证/医疗器械备案凭证。三、调研资料清单1.医疗设备情况调研表(点击下载)2.
发布时间:2026-03-09
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医疗责任保险1项1年49.85万元采购需求(点击下载)二、服务地点:医院指定地点。三、报名说明:1.报名时间:2026年3月10日至2026年3月12日(工作日8:00-12:00,15:00-18:00);2.报名截止时间:2026年3月12日18:00前。
发布时间:2026-03-09
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医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的注册人凭证。
发布时间:2026-03-09
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医疗器械生产许可证》,且8类投标产品中必须有不低于80%(类别)的产品为投标人自主生产。3.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。
发布时间:2026-03-09
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医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)医疗器械分类管理要求具有有效的医疗器械经营备案凭证或许可证;如投标产品属第二、三类医疗器械产品的,须按《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第
发布时间:2026-03-09
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医疗电子股份有限公司生产的血细胞分析仪质控物(光学法)(BC-6D)试剂,该平台为封闭式,需使用与之配套的试剂耗材才能正常运行,属于配套专机专用试剂。广西北部湾智慧医疗云科技有限公司为我院唯一供应商,并授权广西正和医疗供应链服务有限公司在我院负责销售及售后服务,采用单一来源采购。
发布时间:2026-03-09
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医疗科技(苏州)有限公司负责该产品生产、销售,采用单一来源采购。
发布时间:2026-03-09
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医疗器械注册证:提供NMPA认证材料及测试报告。2.医疗器械注册证和NMPA适应症范围:子宫肌瘤及软组织肿瘤。3.基本功能要求:下置式超声发射器、湿式俯卧治疗;超声实时监控;根据治疗中影像的变化实时评价疗效,治疗中实时监控灰阶增值大于5;TPS治疗计划,实时反馈调节治疗剂量,并监控治疗过程。
发布时间:2026-03-09
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医疗器械注册证(国械注准批号),可用于临床应用。2.具有病原微生物实验室备案凭证。
发布时间:2026-03-09
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医疗大语言模型共建实现基于大模型的AI预问诊、智能报告解读、基于大模型的门诊病历、住院病历、手术记录自动生成、医学大模型算力服务(年)GPU算力与多模态医学大模型服务3002026年11月按政策落实24孤独症筛查模型的开发和应用用于广西2025年第一批“人工智能+医疗”示范场景建设,实现儿童孤独症筛查。
发布时间:2026-03-09
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医疗队员选派工作。
发布时间:2026-03-09
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医疗器械,供应商必须在响应文件中提供药监按医疗器械管理的整机、配附件、耗材的医疗器械注册证(如为第一类医疗器械的应提供备案证复印件),须在响应文件中提供扫描件。
发布时间:2026-03-09
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诊疗中心及配套设施建设项目诚信综合评价分
发布时间:2026-03-09
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医疗器械生产许可证和辐射安全许可证的生产企业;生产企业(或生产企业所在的集团公司)
发布时间:2026-03-09
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医疗管理服务指导中心2026年03月09日
发布时间:2026-03-09
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医疗流程、提升患者体验,并减轻医疗系统及患者家属的负担。177.362026年04月按照政府采购相关政策法规执行3服务器采购高性能服务器组建集群架构。
发布时间:2026-03-09
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医疗器械NMPA注册证,提供2022年7月1日后国内首次注册NMPA的设备。2、设备先进性:为保证设备的先进性,应答机型的硬件及软件配置均须是注册证或官方白皮书所描述的,且在不同的应用领域(临床、科研)成熟的产品。
发布时间:2026-03-09