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医疗部门出具的健康体检报告。学生管理指导员6名,至少1名女性,年龄在20-50(含)之间且初中以上学历,政治可靠,作风正派,体貌端正,各项素质符合工作岗位的要求,并具有与工作岗位相关的知识、技能。
发布时间:2026-06-10
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医疗部门出具的健康体检报告。学生管理指导员6名,至少1名女性,年龄在20-50(含)之间且初中以上学历,政治可靠,作风正派,体貌端正,各项素质符合工作岗位的要求,并具有与工作岗位相关的知识、技能。
发布时间:2026-06-10
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核酸质谱仪维修服务四、采购公告发布日期:2026年6月1日五、预算总金额:¥49500.00元六、项目废标/流标的原因:响应供应商不足三家七、其他事项:/八、联系方式:采购人:南宁中心血站地址:南宁市科园大道18号南宁中心血站业务大楼六楼采购科联系人:许工联系电话:0771-3210882
发布时间:2026-06-10
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医疗中心)地址:南宁市青秀区桃源路6号联系方式:钟老师,0771-57224302.采购代理机构信息名称:广西国力招标有限公司地址:广西南宁市白沙大道53号松宇时代13楼联系方式:0771-49155583.项目联系方式项目联系人:徐康、李宁芳电话:0771-4915558
发布时间:2026-06-10
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医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外];或者供应商符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)第四十三条规定的,应具备与采购标的对应的医疗器械注册或者备案凭证。
发布时间:2026-06-10
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医疗器械生产许可证,或按《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局第54号令)医疗器械分类管理要求具有有效的医疗器械经营备案凭证或许可证的供应商。
发布时间:2026-06-10
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医疗器械有限责任公司广西壮族自治区南宁市青秀区朱槿路5号东盟商务区韩国园区1号楼301号2总价:2050000(元)广西东坤科技有限公司南宁市青秀区中柬路8
发布时间:2026-06-10
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医疗器械经营许可证;3.2法定代表人授权书、法定代表人及授权代表人身份证复印件;3.3(非必备)生产厂家授权书、生产企业营业执照、生产企业医疗器械经营许可证、医疗器械注册证;4.非医疗类:3.1《营业执照》、《资质证书》等相关证件;3.2
发布时间:2026-06-10
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门诊楼2楼超声科一区对门办公室(可邮寄)工作时间:8:00-12:00,14:30-17:30联系电话:0771-3918042黄工广西壮族自治区妇幼保健院
发布时间:2026-06-10
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医用手写腕带(新生儿)68150条详见附件5医用手写腕带(儿童)1976条详见附件6医用手写腕带(成人)14505条详见附件注:该批耗材项目不拆包报名表发送截止时间:2026年6月12日17:30分递交文件截止时间:2026年
发布时间:2026-06-10
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医疗器械的产品,报名人提供医疗器械经营许可证/备案,以及生产商营业执照、医疗器械生产许可证,医疗器械注册证/医疗器械备案凭证。
发布时间:2026-06-10
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)医疗器械分类管理要求具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证,且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外];或者供应商具有《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的注册人凭证。3.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。
发布时间:2026-06-10
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医疗服务微信小程序软件升级改造服务采购项目编号:YZLNN2026-C3-287-LAQT首次公告日期:2026年6月9日二、更正信息更正事项:竞争性磋商公告、竞争性磋商文件更正内容:序号更正项更正前内容更正后内容1竞争性磋商公告项目概况:智慧医疗服务微信小程序软件升级改造服务的潜在供应商应在微信公众号“云之龙咨询集团”获取竞争性磋商文件,并于2026年6月23日
发布时间:2026-06-10
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医疗服务,拟采购超声支气管镜系统1套。
发布时间:2026-06-10
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医疗设备采购项目(超高档彩色多普勒超声诊断仪(造影方向)、数字式十二导心电图机)公开招标文件预公示内容广西桂水工程咨询有限公司2026年06月10日附件信息:医疗设备采购项目(超高档彩色多普勒超声诊断仪(造影方向)、数字式十二导心电图机招标文件(预公示稿
发布时间:2026-06-10
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医疗托管服务及新生体检服务采购三、采购项目编号:GXZC2026-G3-001272-JDZB四、采购组织类型:分散采购-分散委托中介五、采购方式:公开招标六、采购公告发布日期:2026年5月18日七、预算总金额:4740000.00八、废标理由:标项1:在截标时间止,递交响应文件的供应商不足3家,本项目流标。
发布时间:2026-06-10
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医疗器械生产许可证;②响应产品属于二、三类医疗器械的须具有中华人民共和国医疗器械注册证,属于一类医疗器械的须具有一类备案凭证;2.投标人是经营企业的,应提供以下证件复印件:①医疗器械经营许可证;②响应产品属于二、三类医疗器械的须具有中华人民共和国医疗器械注册证,属于一类医疗器械的须具有一类备案凭证。)
发布时间:2026-06-10
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医疗器械有限公司综合得分:92.40分。
发布时间:2026-06-10
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)医疗器械分类管理要求具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证,且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外];或者供应商具有《医疗器械监督管理条例
发布时间:2026-06-10
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发布时间:2026-06-10