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门诊楼、医技楼)正式电梯采购(含安装)招标招标项目中,按照相关规定和程序,经过评标委员会的认真评审后,评审结果通过了公司的审批,现确定贵公司为该项目的中标人中国一冶集团有限公司招标采购中心2026年06月03日
发布时间:2026-06-03
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医疗设备采购(重)采购方式:竞争性谈判预算总金额(元):800000采购需求:标项一标项名称:横州市妇幼保健院无创呼吸机等医疗设备采购(分标1)数量:不限预算金额(元):567000简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:1.无创呼吸机3台;2.心电监护仪10台,具体详见《采购需求》最高限价(
发布时间:2026-06-03
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医疗设备采购采用竞争性谈判方式进行采购,现就本次结果公告如下:一、项目名称:2026年江南训练基地医疗设备采购二、项目编号:GXJTZ[2026]02036三、项目采购内容及采购预算:预算金额:92.65万元最高限价:92.65万元采购需求:采购射频理疗仪等医疗设备一批,具体内容详见采购文件
发布时间:2026-06-03
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)医疗器械分类管理要求具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证,且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外];或者供应商具有《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的注册人凭证;2.3单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的采购活动。
发布时间:2026-06-03
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医疗器械的产品,报名人提供整个授权链条的医疗器械经营许可证/备案、授权书,以及生产商营业执照、医疗器械生产许可证,医疗器械注册证/医疗器械备案凭证;同一品牌授权多家代理商的则报名无效或视同一家。三、调研资料清单1.医疗设备情况调研表(点击下载)2.医疗设备产品参数及配置清单3.配套耗材/试剂使用清单4.第一条报名资质要求证件。
发布时间:2026-06-03
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医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外];或者供应商具有《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的注册人凭证。
发布时间:2026-06-03
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医疗护理员职业技能提升培训及.doc
发布时间:2026-06-03
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医用耗材公开遴选应当具备以下条件:1、生产或经营企业应依法取得《工商营业执照》和《医疗器械生产许可证》或者《医疗器械经营许可证》。2、供应商应出具相应的经销或代理授权书。对有争议的授权,我院有权拒绝其申报。
发布时间:2026-06-03
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医用耗材公开遴选应当具备以下条件:1、生产或经营企业应依法取得《工商营业执照》和《医疗器械生产许可证》或者《医疗器械经营许可证》。2、供应商应出具相应的经销或代理授权书。对有争议的授权,我院有权拒绝其申报。
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医疗器械质量管理体系认证证书,代理商或授权经销商需具有生产厂家出具的销售产品授权书。
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医疗器械分类管理要求具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证,且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外];或者供应商具有《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的注册人凭证。
发布时间:2026-06-03
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医疗机构执业许可证》诊疗科目须包含“预防保健科”或“健康体检”;\n4.供应商应具备独立的健康体检区域、与体检项目相适应的医疗设备(如彩超、DR、心电图机、检验设备等)和专业团队;\n5.业绩要求:无;\n6.对在国家企业信用信息公示系统(http://www.gsxt.gov.cn)中列入严重违法失信名单(黑名单),“信用中国”网站(http://www.creditchina.gov.cn)、
发布时间:2026-06-03
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医疗器械生产许可证或经营许可证或者备案(按《医疗器械监督管理条例》免于经营备案和无需办理医疗器械经营许可或者备案的情形除外)。
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医疗服务聚集区、地下综合管廊示范、数据中心、北斗二期项目临时监控工程材料采购公告报价人:我公司拟采用询价比选方式进行国际医疗服务聚集区、地下综合管廊示范、数据中心、北斗二期项目临时监控工程材料采购,现将有关事项告知如下:第一部分:采购要求一、采购人:广西中马投控建设有限公司二、项目名称:国际医疗服务聚集区、地下综合管廊示范、数据中心、北斗二期项目临时监控工程材料采购三、采购范围:国际医疗服务聚集区
发布时间:2026-06-03
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医疗科技有限公司地址:南宁市经开区吴圩镇明阳大道50号1号厂房
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医疗保险)。4.本项目不接受联合体报价,且不得分包、转包。四、竞标响应文件编制要求有意向参与竞标的供应商,应按以下要求编制响应文件。
发布时间:2026-06-03
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医疗器械的须提供备案证明;经营第三类医疗器械的须提供经营许可证明。
发布时间:2026-06-03
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医疗器械生产许可证,或按《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局第54号令)医疗器械分类管理要求具有有效的医疗器械经营备案凭证或许可证;如竞标产品属第二、三类医疗器械产品的,须按《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号令)同时提供该设备有效的医疗器械注册证。
发布时间:2026-06-03
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医疗器械生产许可证,或按《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局第54号令)医疗器械分类管理要求具有有效的医疗器械经营备案凭证或许可证;如竞标产品属第二、三类医疗器械产品的,须按《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号令)同时提供该设备有效的医疗器械注册证。
发布时间:2026-06-03
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医疗器械生产许可证,或按《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)医疗器械分类管理要求具有有效的医疗器械经营备案凭证或许可证;三、报名时间及方式(一)、报名时间及截止时间:公告发布之日起3个工作日内报名,逾期不予受理。报名截止时间为2026年6月8日,逾期不予受理。
发布时间:2026-06-03