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医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)医疗器械分类管理要求具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证且经营范围必须与本项目相适应[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外];或者参选人具有《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的注册人凭证。
发布时间:2026-08-04
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医用耗材公开遴选应当具备以下条件:1、生产或经营企业应依法取得《工商营业执照》和《医疗器械生产许可证》或者《医疗器械经营许可证》。2、供应商应出具相应的经销或代理授权书。对有争议的授权,我院有权拒绝其申报。
发布时间:2026-08-04
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医用耗材公开遴选应当具备以下条件:1、生产或经营企业应依法取得《工商营业执照》和《医疗器械生产许可证》或者《医疗器械经营许可证》。2、供应商应出具相应的经销或代理授权书。对有争议的授权,我院有权拒绝其申报。
发布时间:2026-08-04
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医用耗材公开遴选应当具备以下条件:1、生产或经营企业应依法取得《工商营业执照》和《医疗器械生产许可证》或者《医疗器械经营许可证》。2、供应商应出具相应的经销或代理授权书。对有争议的授权,我院有权拒绝其申报。
发布时间:2026-08-04
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医疗30万元/人)或雇主责任保险(雇员伤亡保额≥50万元/人、医疗≥10万元/人)中的一个险种,不得影响甲方及甲方委托方的正常施工建设进度。4.项目由总报价最低单位承运,具体承运项目数以采购人书面通知为准。
发布时间:2026-08-04
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医疗设备合同三、项目编号:BHZC2026-G1-990142-JDZB四、项目名称:2025年下半年调整至2026年预算拟采购一批医疗设备五、合同主体采购人(甲方):北海市第二人民医院地址:北海市银海区新世纪大道116号联系方式:0779-2027171供应商(乙方):桂林朗轩医疗器械有限公司地
发布时间:2026-08-04
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医疗设备维保服务采购射波刀系统Cyberknife(型号:G3))]维保服务采购项目,维保期1年291.52026年09月按政府采购政策要求执行本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排,具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。
发布时间:2026-08-04
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医疗设备维保服务采购项目所在采购意向:医疗设备维保服务采购(射波刀系统Cyberknife(型号:G3))]维保服务采购项目,维保期1年)2026年8月至9月政府采购意向采购单位:广西中医药大学第二附属医院采购项目名称:医疗设备维保服务采购预算金额:291.500000万元(人民币)采购品目:采购需求概况:射波刀系统Cyberknife(型号:G3))]维保服务采购项目,维保期1年预计采购时间:2026
发布时间:2026-08-04
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发布时间:2026-08-04
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医疗科技有限公司地址:中国(广西)自由贸易试验区南宁片区五象大道401号南宁航洋信和广场
发布时间:2026-08-04
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医疗保障资金的相关材料。广西富强建设工程有限公司,不通过理由:4.未按要求提供2026年1月至2026年5月任意连续3个月依法缴纳社会保障资金中的医疗保障资金的相关材料。广西昶阳建设工程有限公司,不通过理由:4.未按要求提供2026年1月至2026年5月任意连续3个月依法缴纳社会保障资金中的医疗保障资金的相关材料。
发布时间:2026-08-04
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)医疗器械分类管理要求具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证,且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外];或者供应商具有《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的注册人凭证。
发布时间:2026-08-04
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医用耗材试剂项目,必要时按采购人要求提供样品,否则视为不响应。2、本项目不接受联合体。3、本项目的特定资格要求:供应商须具有国家主管部门颁发的有效的医疗器械生产许可证,或按《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)医疗器械分类管理要求具有有效的医疗器械经营备案凭证或许可证;三、报名时间及方式(一)、报名时间及截止时间:公告发布之日起3个工作日内报名,逾期不予受理。
发布时间:2026-08-04
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医用耗材公开遴选应当具备以下条件:1、生产或经营企业应依法取得《工商营业执照》和《医疗器械生产许可证》或者《医疗器械经营许可证》。2、供应商应出具相应的经销或代理授权书。对有争议的授权,我院有权拒绝其申报。
发布时间:2026-08-04
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医用耗材公开遴选应当具备以下条件:1、生产或经营企业应依法取得《工商营业执照》和《医疗器械生产许可证》或者《医疗器械经营许可证》。2、供应商应出具相应的经销或代理授权书。对有争议的授权,我院有权拒绝其申报。
发布时间:2026-08-04
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医疗器械生产许可证,或按《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)医疗器械分类管理要求具有有效的医疗器械经营备案凭证或许可证;三、报名时间及方式(一)、报名时间及截止时间:公告发布之日起3个工作日内报名,逾期不予受理。报名截止时间为2026年8月7日,逾期不予受理。
发布时间:2026-08-04
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医疗器械生产许可证,或按《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)医疗器械分类管理要求具有有效的医疗器械经营备案凭证或许可证;三、报名时间及方式(一)、报名时间及截止时间:公告发布之日起3个工作日内报名,逾期不予受理。报名截止时间为2026年8月7日,逾期不予受理。
发布时间:2026-08-04
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医疗机构执业许可证,执业诊疗科目包含病理诊断、医学检验科,可独立开展全套肾穿刺病理、冰冻、免疫荧光、电镜等病理检测项目。(二)实验室通过ISO15189医学实验室认可,近2年全部病理相关检测项目省级室间质评结果全部合格,可出具完整佐证材料。
发布时间:2026-08-04
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门诊楼、感染性疾病科楼、高压氧舱楼、医技综合楼、CT检查室2楼、发热门诊楼、城西社区卫生服务中心、病案室、医疗废物暂存处、污水处理间及绿化带、楼梯通道、地下管网等医院所辖公共区域。6.服务周期:2026年9月1日—2028年8月30日7.
发布时间:2026-08-04
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医疗器械管理无注册证的产品的请提供食品药品监督管理局证明材料)等能体现完整的授权链的证明材料,专机专用或单一来源产品需提供专机专用耗材或单一来源耗材证明材料。4.参与本项目的供应商需提供产品售价证明复印件等作为佐证材料,包括但不限于广西区内三甲医院的可显示价格的销售发票、省际联盟价格的官网截屏等。
发布时间:2026-08-04