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医疗器械经营许可证,(投标人为生产商须具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》同时应具备相关产品的《产品备案凭证》及《产品信息表》(不在强制要求的产品除外)并具备相关销售资格;投标人为贸易公司投标的,应提供相关行政主管部门颁发的《医疗器械经营许可证》和《医疗器械经营备案》(其中的医疗器械经营备案中经营范围应包括本次招标货物相关内容)。
发布时间:2022-02-20
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医疗器械经营许可证,(投标人为生产商须具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》同时应具备相关产品的《产品备案凭证》及《产品信息表》(不在强制要求的产品除外)并具备相关销售资格;投标人为贸易公司投标的,应提供相关行政主管部门颁发的《医疗器械经营许可证》和《医疗器械经营备案》(其中的医疗器械经营备案中经营范围应包括本次招标货物相关内容)。
发布时间:2022-02-20
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)提供相关证明资料。
发布时间:2022-02-20
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医疗服务与保障能力提升项目设备采购(A标段)招标项目的潜在投标人应在昆明市官渡区民航路400号城投大厦A座6楼6C获取招标文件,并于2022年03月15日09点30分(北京时间)前递交投标文件。
发布时间:2022-02-20