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医用口罩,主动出示“云南健康码”。
八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2022-05-26
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防疫点建设项目
采购方式:竞争性磋商
预算金额(万元):50
最高限价(万元):50
采购需求:购买生猪防疫物资,具体内容及参数详见磋商文件第五章《采购内容及要求》。
合同履行期限:合同签订后30日历天
本项目(否)接受联合体投标。
发布时间:2022-05-26
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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。
发布时间:2022-05-26
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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。
发布时间:2022-05-26
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医疗质量控制中心数据管理系统
采购方式:竞争性磋商
预算金额(万元):15
最高限价(万元):15
采购需求:云南省骨科医疗质量控制中心数据管理系统1项
合同履行期限:90个日历日内
本项目(否)接受联合体投标。
发布时间:2022-05-26
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医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》;3.2信用要求:信誉良好,投标人提供书面承诺及未被“信用中国”列入税收违法黑名单和政府采购严重违法失信行为记录名单;未被“中国政府采购网”政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的投标人(处罚决定规定的时间和地域范围内);未被“国家企业信用信息公示”参加政府采购活动前3
发布时间:2022-05-26
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医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);3.3供应商供货时须同时提供所投产品的医疗器械注册证及附件,并对此作出承诺;3.4本项目不接受联合体投标。
发布时间:2022-05-26
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诊疗业务发展所需医疗设备采购项目中标结果公告
发布时间:2022-05-26
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医疗科技有限公司;总成交金额¥23.138万元(人民币)联系人及联系方式
发布时间:2022-05-26
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医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2022-05-26
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医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》及《第二类医疗器械经营备案凭证》(复印件加盖公章)。
发布时间:2022-05-26
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医疗器械经营许可证/备案,供应商如果是制造商,须提供医疗器械生产许可证。根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2022-05-26
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医疗器械经营许可证/备案,供应商如果是制造商,须提供医疗器械生产许可证。根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2022-05-26
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医疗器械经营许可证/备案,供应商如果是制造商,须提供医疗器械生产许可证。根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2022-05-26
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医疗器械经营许可证/备案,供应商如果是制造商,须提供医疗器械生产许可证。根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2022-05-26
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医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);3.3供应商供货时须同时提供所投产品的医疗器械注册证及附件,并对此作出承诺;3.4本项目不接受联合体投标。
发布时间:2022-05-26
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核酸检测为阴性的纸质报告一份
发布时间:2022-05-26
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医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2022-05-26
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医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);
3.3供应商供货时须同时提供所投产品的医疗器械注册证及附件,并对此作出承诺;
3.4本项目不接受联合体投标。
发布时间:2022-05-26
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医疗器械经营许可证/备案,供应商如果是制造商,须提供医疗器械生产许可证。根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2022-05-26