-
医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。
发布时间:2022-11-10
-
医疗器械经营许可/备案证,所投产品制造商医疗器械生产许可/备案证、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商,须提供医疗器械生产许可/备案证、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。
发布时间:2022-11-10
-
医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。
发布时间:2022-11-10
-
门诊楼、诊室、办公室、卫生间、门窗和室内相关设施表面保洁;公共区域保洁;业务区室外硬化路面保洁工作;医院内电梯清洁服务。
合同履行期限:一年
本项目(否)接受联合体投标。
发布时间:2022-11-10
-
医疗器械生产许可证/备案证》;
三、获取招标文件
时间:2022-11-1023:59至2022-11-1718:00,每天上午08:00至12:00,下午14:00至18:00(北京时间,法定节假日除外)
地点:登录云南省公共资源交易信息网(大理州)
方式:网上获取
售价(元):0
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2022
发布时间:2022-11-10
-
医疗保障局:0875-2211620。
发布时间:2022-11-10
-
医疗设备采购项目成交公告2022年11月10日21:29
公告概要:公告信息:采购项目名称双江自治县人民医院尿动力学分析仪等医疗设备采购项目品目货物/专用设备/医疗设备/其他医疗设备
采购单位双江自治县人民医院行政区域双江拉祜族佤族布朗族傣族自治县公告时间2022年11月10日21:29评审专家(单一来源采购人员
发布时间:2022-11-10
-
发布时间:2022-11-10
-
核酸定量仪
发布时间:2022-11-10
-
核酸定量仪
发布时间:2022-11-10
-
医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2022-11-10
-
医疗器械生产许可证/备案证》;
三、获取招标文件
时间:2022-11-1023:59至2022-11-1718:00,每天上午08:00至12:00,下午14:00至18:00(北京时间,法定节假日除外)
地点:登录云南省公共资源交易信息网(大理州)(http://ggzy.yn.gov.cn/#/homePage)
方式:网上获取
售价(元
发布时间:2022-11-10
-
医疗保障局保山市2023年至2025年职工大额医疗费用补助和城乡居民大病保险服务公开招标公告2022年11月10日20:29
公告概要:公告信息:采购项目名称保山市2023年至2025年职工大额医疗费用补助和城乡居民大病保险服务品目服务/金融服务/保险服务/其他保险服务
采购单位保山市医疗保障局行政区域市辖区公告时间2022年11月10日
发布时间:2022-11-10
-
医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2022-11-10
-
医疗器械生产许可证/备案证》;
三、获取招标文件
时间:2022-11-1023:59至2022-11-1718:00,每天上午08:00至12:00,下午14:00至18:00(北京时间,法定节假日除外)
地点:登录云南省公共资源交易信息网(大理州)
方式:网上获取
售价(元):0
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2022
发布时间:2022-11-10
-
医疗器械经营许可证》;若为生产商的,须提供有效的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证》。
(六)投标商须为云南省药品集中采购平台骨科耗材配送厂家,提供配送公司委托授权书。
(七)本项目不接受联合体投标。
发布时间:2022-11-10
-
防疫物资等;1批;预算总价(元):900000.00;最高投标限价:900000.00。注:(1)本项目允许投标人根据自身情况参与2个及以上标段(或包号)的投标,投标文件须分标段制作并提交投标文件。为保证该项目的顺利实施,投标人只能中选一个标段(标包)。
发布时间:2022-11-10
-
防疫物资等;1批;预算总价(元):900000.00;最高投标限价:900000.00。注:(1)本项目允许投标人根据自身情况参与2个及以上标段(或包号)的投标,投标文件须分标段制作并提交投标文件。为保证该项目的顺利实施,投标人只能中选一个标段(标包)。
发布时间:2022-11-10
-
医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);3.2投标人如果是代理商或经销商,且所投产品为进口产品的,必须具有制造商或产品中国总代理针对本项目的唯一授权书及售后服务承诺函
发布时间:2022-11-10
-
医用一次性防护服抗合成血液穿透性能不满足要求,不通过符合性审查。
发布时间:2022-11-10