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防疫条件合格证》复印件;
5.投标人主要股东或出资人信息;
6.标书款汇款凭证。
(四)招标文件售价:300元/包,售后不退。招标文件费用公对公电汇或转账至招标代理公司账户,汇款备注:“ZZZZ+包号+报名费”。
发布时间:2022-06-21
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防疫条件合格证》复印件;
(5)法定代表人资格证明书、法定代表人授权书及经办人身份证复印件(非法定代表人报名的需提供
发布时间:2022-06-21
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医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求,若因不在《医疗器械分类目录》内,而不具备医疗器械生产许可证、医疗器械注册证及附件的,供应商须提供相应情况说明);
3.5招标代理机构将于评标前在“信用中国”网站(
发布时间:2022-06-21
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医疗器械有限公司所属地域:
发布时间:2022-06-21
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医用救护车采购项目
采购方式:竞争性磋商
预算金额(万元):25.5
最高限价(万元):25.5
采购需求:采购长轴中顶转运型救护车一辆。
合同履行期限:合同签订后10日内完成安装调试及使用培训,按时组织验收
本项目(否)接受联合体投标。
发布时间:2022-06-21
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医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求具备相关资质,并提供真实的证明材料:供应商如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可证、所投产品的医疗器械注册证及其附件;供应商如果是制造商,须提供医疗器械生产许可证(境外制造商除外)、所投产品的医疗器械注册证及其附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械。
发布时间:2022-06-21
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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。
发布时间:2022-06-21
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2022-06-21
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(复印件加盖公章。
发布时间:2022-06-21
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(复印件加盖公章。
发布时间:2022-06-21
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防疫要求:(1)根据昆明市防疫要求报到前14天内居住、途经中高风险地区、行程码有“*”标识或在昆明市疾控中心认定为A、B、C、D四类区域存在旅居史的人员一律无法进入测试现场,请各谈判单位安排合适的测试人员入昆;(2)所有来(返)昆人员须至少提前24小时,通过“昆明健康宝”小程序或电话方式进行报备;(3)报道时请各揭榜单位测试人员提供于昆明24小时内完成的核酸检测报告。
发布时间:2022-06-21
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防疫条件合格证》复印件;
5.投标人主要股东或出资人信息;
6.标书款汇款凭证。
(四)招标文件售价:300元/包,售后不退。
发布时间:2022-06-21
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发布时间:2022-06-21
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门诊综合楼建设项目
采购方式:竞争性磋商
预算金额(万元):100
最高限价(万元):97.00043
采购需求:新建门诊综合楼,占地面积140平方米,总建筑面积450平方米,设置门诊部及心脑血管救助站,住院部病房,产科病房及口腔科,并配置相应的设施设备。
发布时间:2022-06-21
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疫苗冷链车采购项目竞争性磋商公告”现更正为“双柏县疾病预防控制中心疫苗冷链车采购项目竞争性磋商公告”;2.原《竞争性磋商公告》中响应文件提交地点及开启地点为“双柏县疾病预防控制中心行政楼6楼会议室会议室”现更正为“双柏县疾病预防控制中心行政楼
发布时间:2022-06-21
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疫苗冷链车、柴油发电机组、电动爬楼机采购
预算金额(万元):50.6
最高限价(万元):50.6
采购需求:详见公告附件
合同履行期限:供货时间于合同签订收到供货通知后30日内
本项目(否)接受联合体投标。
发布时间:2022-06-21
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发布时间:2022-06-21
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医疗器械生产许可证或具有医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证;具有《中华人民共和国医疗器械注册证》(含医用中心吸引系统);具有特种设备安装改造维修许可证(压力管道,GC2级及以上)或特种设备生产许可证(许可项目含设计、安装、修理、改造,GC2级及以上);具有建筑机电安装工程专业承包二级;具有电子与智能化工程专业承包二级;
发布时间:2022-06-21
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2022-06-21
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医用气体安装单位开展安装工作
发布时间:2022-06-21