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医疗器械经营许可证
供应商基本要求:符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定。
发布时间:2023-06-05
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医疗器械经营许可证
供应商基本要求:符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定。
发布时间:2023-06-05
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医疗器械的,还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营(生产)许可证,经营范围需包含本次项目的内容;所投产品属于第三类医疗器械的,还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营(生产)许可证,经营范围需包含本次项目的内容;2.投标供应商所投产品须具备医疗器械注册证(如涉及);3.投标产品若为进口产品时投标供应商须提供厂家或中国总代针对本项目所投产品的授权证明文件
发布时间:2023-06-05
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医疗设备项目中标结果公告一、项目编号:XJXS-2023-011
二、项目名称:特克斯县妇幼保健计划生育服务中心采购医疗设备项目
三、中标信息
1.中标结果:
序号标项名称采购内容总价(元)中标供应商名称中标供应商地址中标供应商统一社会信用代码1特克斯县妇幼保健计划生育服务中心采购医疗设备项目
发布时间:2023-06-05
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医疗科技有限公司
发布时间:2023-06-05
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医疗器械管理范围的:①生产企业参与须提供医疗器械生产许可证;代理商参与须提供医疗器械经营许可证;②提供所投产品的医疗器械注册证及注册表复印件,须加盖公章。6、所投产品为进口产品的须提供产品授权委托书。7、本项目不接受联合体谈判。
三、获取采购文件
时间:2023年06月06日至 2023年06月12日,每天上午10:30至13:30,下午16:00至18:00。
发布时间:2023-06-05
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医疗服务与保障能力提升项目设备采购成交公告2023年06月05日19:23
公告概要:公告信息:采购项目名称第一师十团医院医疗服务与保障能力提升项目设备采购品目货物/专用设备/医疗设备/其他医疗设备
采购单位新疆生产建设兵团第一师十团医院行政区域自治区直辖县级行政区划公告时间2023年06月05日19:23评审专家(单一来源采购人员
发布时间:2023-06-05
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医疗卫生和社会服务/社会服务/其他社会服务
采购单位驻和某部行政区域和田市公告时间2023年06月05日18:24联系人及联系方式:项目联系人吕先生项目联系电话0921-750165
发布时间:2023-06-05
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医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》。
发布时间:2023-06-05
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医疗设备/其他医疗设备
采购单位克拉玛依区健康教育所行政区域克拉玛依市公告时间2023年06月05日18:24评审专家(单一来源采购人员)名单
发布时间:2023-06-05
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医疗纺织品应用科技有限公司新疆乌鲁木齐市头屯河区沙坪西街21号7栋2层201室2.废标结果:
序号标项名称
发布时间:2023-06-05
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医疗器械-二类医疗器械经营备案证
供应商基本要求:符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定。
发布时间:2023-06-05
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医疗耗材投标要求:报价企业须有第二类医疗器械经营备案凭证,同时须有三门县民生医药器材有限公司,赛洛尼的授权方可报名。
发布时间:2023-06-05
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医疗耗材投标要求:报价企业须有第二类医疗器械经营备案凭证,同时须有三门县民生医药器材有限公司,赛洛尼的授权方可报名。
发布时间:2023-06-05
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医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件);所投产品属于第三类医疗器械的,还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证(或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件)。
发布时间:2023-06-05
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医疗纺织品应用科技有限公司新疆乌鲁木齐市头屯河区沙坪西街21号7栋2层201室2.废标结果:
序号标项名称
发布时间:2023-06-05
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诊疗台及诊疗椅核心参数要求:
商品类目:150202手动诊疗台及诊疗椅;采购人需求描述:请按要求上传附件机图片;
次要参数要求:三位输液椅:1800*680*400/780mm。
发布时间:2023-06-05
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医疗服务与保障能力提升项目
项目编号:62023060501952605
项目联系人及联系方式:靳建辉15309998855
报价起止时间:2023-06-0517:49-2023-06-0820:00
采购单位:伊犁哈萨克自治州医疗保障局
供应商规模要求:-
供应商资质要求:-
供应商基本要求:符合《中华人民共和国政府采购法
发布时间:2023-06-05
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医疗卫生服务核心参数要求:
商品类目:其他医疗卫生服务;描述:华康宏力;采购红外线治疗仪、外阴熏蒸桶一批:采购红外线治疗仪、外阴熏蒸桶一批;采购人需求描述:采购中医设备一批;
次要参数要求:1件4000.00-
买家留言:-
附件:-
响应附件要求:-
三、收货信息
发布时间:2023-06-05
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医疗器械生产许可证》、《企业法人营业执照》;代理企业(供应商)依法取得《医疗器械经营许可证》、《企业法人营业执照》;检验试剂的生产或经营企业应根据国家有关体外诊断试剂的规定具有相应的生产或经营资质。3.申报产品应符合国家承认的相应标准,取得国家规定的相应资质,各项资质均应在有效期内。4.企业信用良好,产品质量优良。5.在国家、地方政府机构、军队药监部门及我院无不良记录。
发布时间:2023-06-05