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医疗敏感数据,且一直由英飞达软件(上海)有限公司开展日常维护,从未出现过信息泄露问题
3、英飞达软件(上海)有限公司有权限对系统代码进行优化,满足医院实际需求。该公司长年来积累了丰富的医疗卫生信息系统软件研发和技术服务经验,具备熟悉系统架构、掌握核心技术、了解业务等多方面的独特优势。保证系统的连续性、稳定性和可靠性。
发布时间:2023-06-05
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医疗器械注册证(含附表)、投标人须具有医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;3、在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、“信用中国(山东)”网站(www.creditsd.gov.cn)、“中国政府采购网
发布时间:2023-06-05
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门诊楼与病房楼应急照明及疏散指示系统改造项目采购方式:竞争性磋商预算金额:20.37万元最高限价:无采购需求:标的标的名称数量简要技术需求或服务要求本包预算金额(单位:万元)01门诊楼与病房楼应急照明及疏散指示系统改造1中心门诊楼与病房楼
发布时间:2023-06-05
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医疗保障局本级公务用车保险费成交公告
一、采购项目名称:公务用车保险费二、采购项目编号:SDGP371102000202301000516_B三、采购人:日照市东港区医疗保障局本级四、代理机构:日照市公共资源交易中心五、成交日期:2023-05-3120:15:37六、成交情况:
标包
发布时间:2023-06-05
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医疗保障局本级公务用车保险费成交公告
一、采购项目名称:公务用车保险费二、采购项目编号:SDGP371102000202301000516_A三、采购人:日照市东港区医疗保障局本级四、代理机构:日照市公共资源交易中心五、成交日期:2023-05-3120:14:35六、成交情况:
标包
发布时间:2023-06-05
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医疗器械有限公司
供应商地址:标包【1】山东省济南市历下区解放路11号610/611房间
中标(成交)金额:(可填写下浮率
发布时间:2023-06-05
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医疗器械)产业园基础设施项目-南地块工程监理标段一中标候选人公示一、招标项目信息项目名称:烟台高新区IVD(体外诊断医疗器械)产业园基础设施项目-南地块工程监理项目编号:E3706002318004184工程地址:高新技术产业开发区建设规模:本工程位于烟台高新区,基地位于海天路以西、港城东大街以南、科技大道以北区域。
发布时间:2023-06-05
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医疗区食堂主食品采购
发布时间:2023-06-05
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医疗用房屋建筑工程-监理工程类别:Ⅰ类工程本项目总投资额:329563000
发布时间:2023-06-05
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门诊改造竞争性磋商公告
项目概况
烟台市烟台山医院北院区发热门诊改造项目的潜在供应商应在烟台市公共资源交易网政府采购交易平台系统获取采购文件,并于2023年6月13日9时30分(北京时间)前提交响应文件。
发布时间:2023-06-05
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防疫防控期间相关文件的规定。本次公告同时在中国招标投标公共服务平台、济南公共资源交易网及相关媒体上发布。
发布时间:2023-06-05
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医疗用房屋建筑工程-施工工程类别:Ⅰ类工程本项目总投资额
发布时间:2023-06-05
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医疗器械注册证》(如有附表,需提供附表);(如国家另有规定,则适用其规定)
供应商为制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》;供应商为代理商的,须提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》;(如国家另有规定,则适用其规定)
(2)在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn
发布时间:2023-06-05
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发布时间:2023-06-05
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发布时间:2023-06-05
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医疗用房屋建筑工程-监理工程类别:Ⅰ类工程本项目总投资额:329563000
发布时间:2023-06-05
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医用耗材项目
第20230079号(包2)
3
第20230079号(包3)
4
第20230079号
发布时间:2023-06-05
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医疗器械生产监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第53号)的规定提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证;投标人为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;
②投标人须按照《医疗器械注册管理办法
发布时间:2023-06-05
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医疗器械生产监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第53号)的规定提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证;投标人为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;
②投标人须按照《医疗器械注册管理办法
发布时间:2023-06-05
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医疗器械生产监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第53号)的规定提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证;投标人为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;
②投标人须按照《医疗器械注册管理办法
发布时间:2023-06-05