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医疗器材有限公司
3
VIP
转运监护仪
1台
国药集团吉林省医疗器械有限公司
4
VIP
24h动态心电记录仪
发布时间:2023-06-05
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医疗科技有限公司控制数显系统凌特凌特1套74969五、评审专家(单一来源采购人员)名单:
曹健、王晓冬、赵丰年
发布时间:2023-06-05
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医疗器械生产备案凭证》;3.9投标人如为代理商须具备《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》;3.10投标产品应具备有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》;3.11符合法律、行政法规规定的其它要求。
发布时间:2023-06-05
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医疗责任险采购项目
发布时间:2023-06-05
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医疗器械有限公司
5
手术室(心外科)
血管夹(弯)
10
长春九州通泰和医疗器械有限公司
6
手术室(心外科)
解剖镊
2
长春九州通泰和医疗器械有限公司
7
手术室(心外科)
直型持针器
4
长春九州通泰和医疗器械有限公司
8
手术室(心外科)
镶片解剖镊
发布时间:2023-06-05
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医用耗材/试剂采购召开院内专家论证会,欢迎实质性响应我院耗材采购需求的供应商以质优价廉的产品和及时可靠的售后服务前来参会洽谈,现发布相关项目信息:
项目内容
科室
耗材/试剂名称
数量
备注
胸外科二疗区
血压计
1台
舌钳子
1个
开口器
1个
取血箱
1个
6L儿外科
血压计
1台
发布时间:2023-06-05
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医疗产业有限公司
2023年6月5日
发布时间:2023-06-05
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医用耗材采购项目谈判采购公告
延边大学附属医院(延边医院)医用耗材采购项目已具备采购条件,现公开邀请响应人参加谈判采购活动。
发布时间:2023-06-05
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医疗器械注册证(如无医疗器械注册证,出具不属于医疗器械管理范畴的政府官方的声明)
(3)生产厂家或一级代理商的授权或者证明产品合法来源的相关材料,授权及相关证明在有效期内,不得过期。生产厂家不得更换代理商(代理商有违法违规行为除外)。如无任何正当理由随意更换代理商,则视为自动放弃供应商资格。如二级代理商,需要提供逐级授权。
发布时间:2023-06-05
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医疗器械注册证(如无医疗器械注册证,出具不属于医疗器械管理范畴的政府官方的声明)
(3)生产厂家或一级代理商的授权或者证明产品合法来源的相关材料,授权及相关证明在有效期内,不得过期。生产厂家不得更换代理商(代理商有违法违规行为除外)。如无任何正当理由随意更换代理商,则视为自动放弃供应商资格。如二级代理商,需要提供逐级授权。
发布时间:2023-06-05
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医用中心吸引系统、牙科电动无油空压机、牙科电动无油空压机、牙科电动抽吸系统
规格型号:HRC-3000、ZF-5、HWG-3800、HWG-4200、JVS-40
主要标的数量:1台、1台、2台、1台
发布时间:2023-06-05
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医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。
发布时间:2023-06-05
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医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。
发布时间:2023-06-05
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医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。
发布时间:2023-06-05
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发布时间:2023-06-05
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医疗耗材购销合同项目编号SJLDL20230320002GKXM1项目名称长春中医药大学附属医院人呼吸道合胞病毒IgM抗体检测试剂盒等耗材采购项目(2次招标)采购人(甲方)长春中医药大学附属医院供应商(乙方)长春瑞康生物科技有限公司所属区域吉林省·省本级所属行业医院合同金额
发布时间:2023-06-05
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医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;所投产品属第三类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。
发布时间:2023-06-05
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医疗器械的投标人须具有医疗器械经营企业许可证,属于二类医疗器械的投标人须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。所投货物属于二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证、医疗器械生产许可证,属于一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证、生产企业备案登记凭证。
发布时间:2023-06-05
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医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营许可证》(或有效的《医疗器械经营备案凭证》);②若投标人为代理商,应具有食品药品监督管理部门颁发的有效的《医疗器械经营许可证》或有效的《医疗器械经营备案凭证》。
发布时间:2023-06-05
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医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证,否则投标无效。投标货物(医疗器械部分)需具备制造厂商的医疗器械生产许可证及《医疗器械注册证》。(3)拒绝列入政府不良行为记录期间的企业或个人投标。(4)企业名称不同但法定代表人为同一个自然人的两个或者两个以上的投标人不得参加同一项目的投标。如果出现上述情况,相关投标人的投标均将被拒绝。
发布时间:2023-06-05