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医疗器械注册证(适用第二类、第三类医疗器械)。2、投标产品或其生产(或经营)纳入备案管理时,须在投标文件中提供备案证明材料或者承诺函。如投标文件中未提供备案证明材料,应提供承诺函,承诺在合同签订前具有相应的生产(或经营)、所投产品的备案证明材料。
发布时间:2025-06-08
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医疗器械经营许可证》或《医疗器械备案证》(包括但不局限于中心供氧、中心负压/压缩空气、设备带、气体终端、二级减压箱等)(生产经营或备案范围需与本项目所涉及内容一致)。
发布时间:2025-06-08
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医疗卫生服务核心参数要求:商品类目:其他医疗卫生服务;描述:空气过滤器更换;参数:空气过滤器每月更换一次,一次14个;中效3个月更换一次,每次30个;高效过滤器每年一次42个。一次;需求:更换所有过滤器时必须要清洁进风回风管道后再更换新的过滤器;需求:1、初效过滤器滤料:合成纤维滤棉。
发布时间:2025-06-08
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医疗产品还需生产厂家医疗相关经营许可证。需上传厂家资质,厂家售后服务承诺书,厂家授权。4.售后要求必须提供所需采购的设备生产企业及配送企业的相关资质证明材料,医疗器械经营备案凭证和医疗器械经营许可证(上传资质)。中标后进行现场验货,若出现提供的设备不符合国家医疗器械管理的相关规定及采购方所需要的相关要求的要进行退换,退换时间不超过5天。
发布时间:2025-06-08