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门诊病房综合(一号楼)负一层高低压配电室,部分老旧设备更换及安装调试工作。3、维修范围:3.1号配电室AH4柜1#配变、AH11柜4#配变、AH12柜6#配变微机继电保护装置显示屏更换;3.2号门诊楼配电室高压保护装置、低压断路器保护定值上下级配合定值、同容量变压器保护定值核算验证、调试。
发布时间:2025-09-17
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医疗器械的,应依法取得《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》;所投产品为第二类医疗器械的,应依法取得《医疗器械生产许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》。
发布时间:2025-09-17
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医疗器械的,应依法取得《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》;所投产品为第二类医疗器械的,应依法取得《医疗器械生产许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》。
发布时间:2025-09-17
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医疗器械的,应依法取得《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》;所投产品为第二类医疗器械的,应依法取得《医疗器械生产许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》。
发布时间:2025-09-17
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医疗器械的,应依法取得《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》;所投产品为第二类医疗器械的,应依法取得《医疗器械生产许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》。
发布时间:2025-09-17
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防疫条件合格证》,如若为经销商仅需提供与生产厂家签订的合作协议及生产厂家的《动物防疫条件合格证》;【标项1、3】投标企业需提供有效期内的《
发布时间:2025-09-17
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防疫条件合格证》,如若为经销商仅需提供与生产厂家签订的合作协议及生产厂家的《动物防疫条件合格证》;【标项1、3】投标企业需提供有效期内的《
发布时间:2025-09-17
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医疗保障局医保政策户外宣传项目品目采购单位新疆维吾尔自治区医疗保障局行政区域新疆维吾尔自治区公告时间2025年09月17日20:15首次公告日期2025年09月11日更正日期2025年09月16日联系人及联系方式:项目联系人李顼伦项目联系电话0991-3817859采购单位新疆维吾尔自治区医疗保障局采购单位地址天山区和平南路137号采购单位联系方式0991
发布时间:2025-09-17
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医疗保障局医保政策户外宣传项目品目采购单位新疆维吾尔自治区医疗保障局行政区域新疆维吾尔自治区公告时间2025年09月17日20:15首次公告日期2025年09月11日更正日期2025年09月16日联系人及联系方式:项目联系人李顼伦项目联系电话0991-3817859采购单位新疆维吾尔自治区医疗保障局采购单位地址天山区和平南路137号采购单位联系方式0991
发布时间:2025-09-17
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医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》,属第二类、第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》;若投标人为代理商所投产品属于第二类医疗器械的的须具有《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》;所投产品属于第三类医疗器械的的须具有《医疗器械经营许可证》。
发布时间:2025-09-17
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医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》,属第二类、第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》;若投标人为代理商所投产品属于第二类医疗器械的的须具有《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》;所投产品属于第三类医疗器械的的须具有《医疗器械经营许可证》。
发布时间:2025-09-17
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医疗器械生产许可证》;代理商必须具有有效的《医疗器械经营许可证
发布时间:2025-09-17
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医疗器械生产许可证》;代理商必须具有有效的《医疗器械经营许可证
发布时间:2025-09-17
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医用棉签等14种常用耗材一批项目(二次)诺盾贝尔牌环氧乙烷1小时急速生物指示物诺盾生物E6030010710采购医用棉签等14种常用耗材一批项目(二次)无铅时代牌压力蒸汽灭菌化学指示胶带华诺康S1888008511采购医用棉签等14种常用耗材一批项目(二次)医疗器械碱性清洗剂山东新华140252.5L10051112
发布时间:2025-09-17
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医疗科技有限公司新疆维吾尔自治区喀什地区新疆喀什地区喀什经济开发区深喀大道总部经济区深圳城
发布时间:2025-09-17
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门诊系统维护服务费符合条件资格的中小企业数量不足三家四
发布时间:2025-09-17
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医疗有限责任公司新疆乌鲁木齐市沙依巴克区友好南路
发布时间:2025-09-17
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医疗废物转运处置服务采购项目采购需求名称:医疗废物转运处置服务采购需求数量:1采购需求功能或目标:购买医疗废物转运处置服务,服务期1年。
发布时间:2025-09-17
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医疗器械经营资格:属于医疗器械管理的产品需根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)有关内容办理医疗器械产品注册或备案,未取得医疗器械注册证的产品不予认可。2、所投产品属于药品(药字号)的提供《药品经营许可证》或《药品生产许可证》。
发布时间:2025-09-17
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医疗器械经营资格;属于医疗器械管理的产品需根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)有关内容办理医疗器械产品注册或备案,未取得医疗器械注册证的产品不予认可。
发布时间:2025-09-17