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医用同位素试验堆项目挤塑聚苯乙烯泡沫板常规询比采购采购结果公告03中国核建中核二三医用同位素试验堆项目挤塑聚苯乙烯泡沫板常规询比采购采购项目经评审采购结果已确定/成交候选人公示期已经结束,现将中选结果公告如下:序号项目编号项目名称中选人1CNEC-WZ-GKXJ-25-1608803中国核建中核二三医用同位素试验堆项目挤塑聚苯乙烯泡沫板常规询比采购[03中国核建中核二三医用同位素试验堆项目挤塑聚苯乙烯泡沫板常规询比采购
发布时间:2025-09-17
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医疗机构执业许可证》(比选申请人若为军队医院的应具有《军队单位对外有偿服务许可证》);(2)比选申请人须具有有效的《辐射安全许可证》、《放射诊疗许可证》,放射诊疗许可证(比选申请人已办理多证合一的,只需提供诊疗科目含放射诊断或放射治疗的《医疗机构执业许可证》)六、比选文件领取时间、地点:比选文件自
发布时间:2025-09-17
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医疗设备采购项目供应商集中推荐项目信息采购品信息:2025年椎间孔镜调查x【报价表】四川省人民医院2025年椎间孔镜采购项目.xlsx调查备注:联系人:林老师联系电话:02887393387固定电话:02887393387监督部门:审计部监督部门电话:02887394709电子邮箱:sbc3214@vip.163.com详见:http://cg.samsph.com/
发布时间:2025-09-17
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医疗责任保险采购项目(N511602202500018120250826001)-文件集.zip一、项目基本情况采购项目编号:N5116022025000181采购项目名称:2025年度医疗责任保险采购项目二、项目终止的原因终止合同包:合同包1终止原因:报名的供应商不足三家,无供应商递交响应文件
发布时间:2025-09-17
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医疗责任保险采购项目(N511602202500018120250826001)-文件集.zip一、项目基本情况采购项目编号:N5116022025000181采购项目名称:2025年度医疗责任保险采购项目二、项目终止的原因终止合同包:合同包1终止原因:报名的供应商不足三家,无供应商递交响应文件
发布时间:2025-09-17
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发布时间:2025-09-17
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医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有有效的医疗器械生产备案凭证或医疗器械生产许可证;供应商为经营企业的须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有有效的医疗器械经营许可证或经营备案凭证及《医疗器械监督管理条例》的要求查验产品注册证附件中的产品技术要求;(2)若所投产品为医疗器械的须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证及
发布时间:2025-09-17
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发布时间:2025-09-17
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医疗器械时供应商须符合《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》的要求。(2)响应产品为医疗器械时须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求。(3)响应产品为进口产品时须具备制造商针对该产品的完整授权。
发布时间:2025-09-17
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医疗器械时供应商须符合《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》的要求。(2)响应产品为医疗器械时须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求。(3)响应产品为进口产品时须具备制造商针对该产品的完整授权。
发布时间:2025-09-17
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医疗器械时供应商须符合《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》的要求。(2)响应产品为医疗器械时须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求。(3)响应产品为进口产品时须具备制造商针对该产品的完整授权。
发布时间:2025-09-17
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医疗器械时供应商须符合《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》的要求。(2)响应产品为医疗器械时须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求。(3)响应产品为进口产品时须具备制造商针对该产品的完整授权。
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医疗器械时供应商须符合《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》的要求。(2)响应产品为医疗器械时须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求。(3)响应产品为进口产品时须具备制造商针对该产品的完整授权。
发布时间:2025-09-17
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医疗器械时供应商须符合《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》的要求。(2)响应产品为医疗器械时须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求。(3)响应产品为进口产品时须具备制造商针对该产品的完整授权。
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医疗器械时供应商须符合《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》的要求。(2)响应产品为医疗器械时须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求。(3)响应产品为进口产品时须具备制造商针对该产品的完整授权。
发布时间:2025-09-17
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医疗器械时供应商须符合《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》的要求。(2)响应产品为医疗器械时须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求。(3)响应产品为进口产品时须具备制造商针对该产品的完整授权。
发布时间:2025-09-17
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医疗纠纷案件、行政争议案件、国家赔偿案件的成功案例,每提供1个成功案例得1分,最高得5分。(提供裁判文书和代理合同等证明材料并加盖供应商鲜章,以上案例每提供一个得1分,其中合同纠纷案例最多得2分,其余案例每项最多得1分)2.提供2023年1月1日以来为县级及以上机关单位提供法律顾问服务证明材料,每提供1个得1分,最高得5分。
发布时间:2025-09-17
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发布时间:2025-09-17
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医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案证明材料;所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案证明材料。
发布时间:2025-09-17
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医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案证明材料;所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案证明材料。
发布时间:2025-09-17