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医疗器械生产许可证》,并提供与投标产品相符的《中华人民共和国医疗器械注册证》;如投标人为代理商,须提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证;所投产品属于医疗器械的须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供医疗器械注册证或备案证明文件;所投产品属于非医疗器械的可无需提供。四、本项目不接受联合体投标。
发布时间:2026-07-14
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医疗器械的,投标人须提供有效的行政主管部门颁发的第二类医疗器械经营备案凭证并具备相应的经营范围;所投产品属于第三类医疗器械的,投标人须提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营许可证并具备相应的经营范围。4.其他资格要求:(1)法定代表人或单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。
发布时间:2026-07-14
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医疗器械的,投标人为经销商的,需提供有效期内的《医疗器械经营许可证》;投标人为生产厂家则提供有效期内的《医疗器械生产许可证》(2)所投产品为二类医疗器械的需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证。
发布时间:2026-07-14
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疫苗连续注射器400把、2mL.疫苗连续注射器1000把、5mL疫苗连续注射器600把。
发布时间:2026-07-14
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医疗器械的,还需提供投标人有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证(或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件);所投产品属于第三类医疗器械的,还需提供投标人有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证
发布时间:2026-07-14
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医疗服务能力提升项目-智慧门诊系统采购项目公开招标公告2026年07月14日20:33来源:【打印】公告概要:公告信息:采购项目名称喀什市人民医院医疗服务能力提升项目-智慧门诊系统采购项目品目采购单位喀什市人民医院行政区域新疆维吾尔自治区公告时间2026年07月14日20:33获取招标文件时间2026年07月14日至2026年07月30日每日上午:00:00至14:00下午
发布时间:2026-07-14
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医疗器械生产备案凭证》,属第二类、第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》;若投标人为代理商所投产品属于第二类医疗器械的的须具有《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》;所投产品属于第三类医疗器械的的须具有《医疗器械经营许可证》三、获取招标文件时间:2026年07月15日至2026年07月22日,每天上午10:00至14:00,下午16:00至20:00(北京时间,法定节假日除外)地点
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医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件);不属于医疗器械管理的需提供相应说明材料。
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医疗器械的,还需提供投标供应商有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证(或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件);所投产品属于第三类医疗器械的,还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证(或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件
发布时间:2026-07-14
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医疗器械的,还需提供投标人有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证(或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件);所投产品属于第三类医疗器械的,还需提供投标人有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证
发布时间:2026-07-14
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医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件);所投产品属于第三类医疗器械的,还需提供投标人有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证(或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件)。
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防疫条件合格证》三、获取招标文件时间:2026年07月15日至2026年07月22日,每天上午00:00至14:00,下午14:00至23:59(北京时间,法定节假日除外)地点:政采云平台线上方式:供应商登录政采云平台https://www.zcygov.cn/在线申请获取采购文件(
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防疫条件合格证》三、获取招标文件时间:2026年07月15日至2026年07月22日,每天上午00:00至14:00,下午14:00至23:59(北京时间,法定节假日除外)地点:政采云平台线上方式:供应商登录政采云平台https://www.zcygov.cn/在线申请获取采购文件(
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防疫条件合格证》三、获取招标文件时间:2026年07月15日至2026年07月22日,每天上午00:00至14:00,下午14:00至23
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门诊医技综合楼、放疗楼、高压氧舱、一期综合病房楼
发布时间:2026-07-14
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医疗器械的,提供其《医疗器械经营许可证》扫描件;所投产品属于二类医疗器械的,提供其第二类《医疗器械经营备案凭证》扫描件;所投产品属于一类医疗器械的,不需要许可和备案。(3)所投产品属于《医疗器械监督管理条例》所述产品的,需提供所投产品医疗器械注册证(二类、三类医疗器械)或医疗器械备案凭证(一类医疗器械),所有证件均应在有效期内。
发布时间:2026-07-14
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疫苗连续注射器400把、2mL.疫苗连续注射器1000把、5mL疫苗连续注射器600把。
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