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医疗科技有限公司地址:成都市青羊区日月大道一段978号3栋1单元5楼501
发布时间:2026-07-14
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医疗设备维修和保养服务全自动药品分包机维保服务西南医科大学附属医院硬件故障的维修,以及除工业电脑外所有零部件和所有配件非人为或鼠患损坏后的维修等。
发布时间:2026-07-14
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医用床等一批设备采购项目首次公告日期:2026年07月07日二、更正信息:更正事项:采购文件和采购公告更正原因:调整技术参数更正内容:原公告的投标(响应)文件提交截止时间:2026-07-2909:30:00,更正为:2026-07-3009:30:00。
发布时间:2026-07-14
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发布时间:2026-07-14
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门诊部门窗等修缮项目采用竞争性磋商方式进行采购,特邀请符合本次采购要求的供应商参加本项目的竞争性磋商。一、项目编号:SCIT-GN-2026060371(投标以此编号为准)。二、采购项目:大山坪门诊部门窗等修缮项目。
发布时间:2026-07-14
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医疗设备维修和保养服务全院消毒机等维修保养服务医疗设备需维修时,采购人将向供应商发出报修信息,供应商接到报修信息后及时进行维修等
发布时间:2026-07-14
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医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册或备案证明材料。(仅限医疗器械适用):提供扫描件并进行电子签章;②在评审过程中,评审小组应对投标人提供的按采购文件中的明确要求进行单独承诺或提供承诺函或要求提供原件扫描件的实质性要求的响应资料进行审查未响应或未响应完全的,评审小组应当将其响应文件作为无效投标处理。
发布时间:2026-07-14
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诊所有限公司成都高新区天府大道中段1388号11栋701室986,000.00元90.33四、主要标的信息合同包1(合同包一):服务类(成都高新汉鼎威中医诊所有限公司)品目编号品目名称采购标的服务范围服务要求服务时间服务标准C06049900C06049900
发布时间:2026-07-14
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医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证;投标产品须具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。”
发布时间:2026-07-14
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医疗设备维修询价函》并加盖公章(见附件1)。备注:询价函内容务必与公告内容保持一致,例如:名称、型号、数量等。2、公司资质证照(营业执照、医疗器械经营许可证、医疗器械经营备案凭证等并加盖公章)。3、如为生产厂家授权供应商,须提供相关授权书(盖厂家章、供应商章)。4、报名人员的法定代表人委托书和身份证复印件并加盖公章。
发布时间:2026-07-14
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医疗保障局拟通过公开比选方式确定购买第三方服务参与2026年上半年医疗保障内控检查工作,诚邀具有相关经验的单位参加本次比选。现将相关事宜公告如下:一、基本情况采购人:绵竹市医疗保障局项目名称:购买第三方服务参与医疗保障内控检查工作项目地点:绵竹市政务中心C区4楼医疗保障局会议室工作要求:(见附件1)。
发布时间:2026-07-14
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医疗器械生产许可证;比选申请人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表(如适用);6.2若采购产品为医疗器械的,所投产品须具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证(如适用);7、国家法律法规规定的其它强制性要求条件。
发布时间:2026-07-14
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医疗设备/其他医疗设备采购单位四川大学行政区域武侯区公告时间2026年07月14日18:14联系人及联系方式:项目联系人何先生、李女士项目联系电话028-87088759、86115713采购单位四川大学采购单位地址成都市一环路南一段
发布时间:2026-07-14
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医疗器械可不提供,二类仅提供医疗器械经营备案表)。)(2)所响应产品须符合《医疗器械注册管理办法》的要求【描述:1、所投产品的备案凭证。(仅适一类医疗器械);2、所投产品的医疗器械注册证和注册登记表复印件或国家新颁发的有效注册证复印件。(仅适二、三类医疗器械);3、所投产品生产厂家的医疗器械生产许可证复印件。(仅适二、三类医疗器械,进口产品除外)。】
发布时间:2026-07-14
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医疗设备第四批(二次)二、项目终止的原因终止合同包:合同包1终止原因:因01包发生重大变故,采购任务取消终止合同包:合同包2终止原因:因01包发生重大变故,采购任务取消三、项目后续执行情况合同包1:取消采购任务合同包2:重新开展采购活动四、其他补充事宜1.计划编号:510000262102000797362.品目名称
发布时间:2026-07-14
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医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证,提供相关证明材料扫描件或复印件并进行电子签章。。
发布时间:2026-07-14
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医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证,提供相关证明材料扫描件或复印件并进行电子签章。。
发布时间:2026-07-14
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医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证,提供相关证明材料扫描件或复印件并进行电子签章。。
发布时间:2026-07-14
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医疗器械的,投标人若为投标产品生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证;投标人若为投标产品非生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外)。(提供有效证明材料并进行电子签章)。
发布时间:2026-07-14
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医疗器械生产许可证、三证合一的营业执照、医疗器械经营许可证等)②官网首页→最新公告→更多→下载无违法违纪承诺书、承诺函;信用中国→截图查询结果③推荐方案相关产品注册证④生产厂家或授权经营企业授权人给予参与信息征集工作经办人的授权及其身份证复印件和联系电话(授权人和经办人)(如厂方授权人为外籍人士的请联系我院设备科
发布时间:2026-07-14