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防疫部门核发的《卫生许可证》,并具有消防部门出具的消防检查合格证明或意见书。
发布时间:2026-07-14
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防疫部门核发的《卫生许可证》,并具有消防部门出具的消防检查合格证明或意见书。
发布时间:2026-07-14
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医疗器械经营备案凭证、医疗器械经营许可证、生产制造商的营业执照、组织机构代码证、税务登记证、医疗器械生产许可证、产品的注册证及注册证登记表(如无注册证,须提供作为非医疗器械管理的证明文件
发布时间:2026-07-14
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医疗X2026-0132、原公告的采购项目名称:焦作市人民医院三维仿生智能导航腹腔电子内窥镜系统采购项目3、首次公告日期及发布媒介:2026年05月15日、《焦作市公共资源交易中心网》4、原投标截止时间(投标文件递交截止时间):2026年06月09日08时30分(北京时间)二、更正信息1、更正事项:采购公告采购文件2、原文件获取时间:2026年05月
发布时间:2026-07-14
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医疗器械提供)、《医疗器械生产许可证》(第二、三类医疗器械提供);供应商为产品代理商或经销商时,提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器械提供)、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)四、医疗器械注册证(或第一类医疗器械备案信息表)所投产品纳入医疗器械管理的还须具备医疗器械注册证(或第一类医疗器械备案信息表)未纳入医疗器械管理的不提供。
发布时间:2026-07-14
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医疗、教育机构(1000人及以上)食堂运营经验。5.食品安全管理:具备完善的食品安全管理体系,能够严格执行国家及地方关于食品安全的法律法规。6.人员配置:拥有专业的厨师团队和服务人员不少于6人,所有员工需持健康证上岗,并接受定期培训。7.应急预案:制定有针对食物中毒、火灾等突发事件的应急处理预案。
发布时间:2026-07-14
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医用直线加速器(高端医用电子直线加速器)采购项目3、采购方式:公开招标4、招标公告发布日期:2026年05月29日5、评审日期:2026年07月08日二、采购项目用途、数量、简要技术要求、合同履行日期:一套医用直线加速器(高端医用电子直线加速器)的采购、安装、调试、验收、培训、质保期内外服务、与其有关的运输
发布时间:2026-07-14
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医疗器械,须符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)相关规定,取得医疗器械产品注册证或产品备案凭证(非医疗器械可不提供);3.3供应商为代理商(经销商)投标时,须具有符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)相适应的经营资格(属于第二类医疗器械:具有有效的医疗器械经营备案凭证
发布时间:2026-07-14
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医疗中心一期项目
发布时间:2026-07-14
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医疗中心一期项目
发布时间:2026-07-14
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医疗中心一期项目
发布时间:2026-07-14
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医疗器械生产许可证;供应商为代理商的,须具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证;所投产品属于医疗器械类产品的需具有有效的医疗器械注册证或医疗器械产品相关备案凭证。3.9投标人需做出“无行贿行为承诺(承诺对象包括:投标人、法定代表人、委托代理人)格式自拟,并对其真实性负责,若承诺不实,所造成的后果由投标人承担。
发布时间:2026-07-14
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医疗科技有限公司未通初步审查;未通过原因:1、未提供政府采购监狱企业发展政策,不符合招标文件资格要求第2项的规定。
发布时间:2026-07-14
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防疫条件合格证,供应商如为肉类、禽类经销商的须承诺生产企业具有动物防疫条件合格证(响应文件中须附相关证件的原件扫描件并加盖公章;承诺书格式自拟)3.4供应商须提供在参加政府采购活动近三年内,在经营活动中无重大违法记录的书面声明及在以往经营中无任何的因产品问题而发生的食物中毒、消防安全、生产事故
发布时间:2026-07-14
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医疗器械生产许可证,合作代理商需提供医疗器械经营许可证。
发布时间:2026-07-14
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医疗器械提供)、《医疗器械生产许可证》(第二、三类医疗器械提供);供应商为产品代理商或经销商时,提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器械提供)、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)四、医疗器械注册证(或第一类医疗器械备案信息表)所投产品纳入医疗器械管理的还须具备医疗器械注册证(或第一类医疗器械备案信息表)未纳入医疗器械管理的不提供。
发布时间:2026-07-14
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医疗器械提供)、《医疗器械生产许可证》(第二、三类医疗器械提供);供应商为产品代理商或经销商时,提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器械提供)、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)四、医疗器械注册证(或第一类医疗器械备案信息表)所投产品纳入医疗器械管理的还须具备医疗器械注册证(或第一类医疗器械备案信息表)未纳入医疗器械管理的不提供。
发布时间:2026-07-14
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医疗设备质量控制、计量设备检测、医疗设备信息化管理、不良事件的收集、操作培训、档案管理、特种设备管理、放射设备和辐射场所检测、移机、设备调配等服务,全院维保医疗设备总资产6000余万元。
发布时间:2026-07-14
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医疗机构执业许可证》,诊疗科目需包含本清单23个外送项目对应的类别(如医学检验科、临床细胞分子遗传学、病理科等)。(2)近3年内无重大医疗质量事故、无违法违规经营记录,需提供书面承诺函;(3)具备法律、行政法规规定的其他条件。(4)本项目不接受联合体投标。
发布时间:2026-07-14
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医疗器械监督管理条例》相关规定;2.6生产企业(制造商)须具有医疗器械生产许可证;代理商(销售商)须具有医疗器械经营许可证;医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证均须在有效期内。
发布时间:2026-07-14