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门诊及留观病房楼建设项目(初步设计)个人业绩贵州绥阳经济开发区2号棚户区改造建设项目(绥阳县2020年棚户区改造建设项目)主要管理人员信息施工单位:施工项目经理:熊凯,技术负责人:戴建武,施工员:王成、张海娥,质量负责人:罗晓文,质量员:邓五生,安全负责人:杨世保,安全员:黄俊刚、徐凡,标准员:桂桃英,测量员:罗来根、朱玉朋,材料员:魏锦辉
发布时间:2026-07-08
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医疗四级”测评为导向(现阶段对标电子病历五级),全面优化信息资源共享与业务协同能力,进一步提升医疗质量、运营效率、患者体验与管理效能,助力我院建成区域领先的现代化智慧中医医院。备注:合同履约期限:标项1,本项目要求自合同签订之日起6个月内所有系统上线使用。本项目(否)接受联合体投标。
发布时间:2026-07-08
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医疗服务共同体分院污泥清理服务采购项目采购方式:竞争性谈判预算金额(元):1050000最高限价(元):/采购需求:标项名称:莎车县县域医疗服务共同体分院污泥清理服务采购项目数量:1预算金额(元):1050000单位:项简要规格描述:县域医疗服务共同体分院污泥清理服务备注:合同履约期限:标项1,详见文件本项目(
发布时间:2026-07-08
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医疗服务与保障能力提升采购项目中标(成交)结果公告2026年07月08日20:57来源:【打印】公告概要:公告信息:采购项目名称阿湖乡卫生院2026年中央医疗服务与保障能力提升采购项目品目采购单位阿图什市阿湖乡卫生院行政区域新疆维吾尔自治区公告时间2026年07月08日20:57评审专家名单郑蓓明,胡炳涛(第1标项采购人代表),高婧轩总中标金额¥94.160000
发布时间:2026-07-08
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医疗器械的,投标人须提供有效的行政主管部门颁发的第一类医疗器械经营备案凭证并具备相应的经营范围,或按照国家医疗器械经营监督管理办法规定无需备案的可不提供;所投产品属于第二类医疗器械的,投标人须提供有效的行政主管部门颁发的第二类医疗器械经营备案凭证并具备相应的经营范围;所投产品属于第三类医疗器械的,投标人须提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营许可证并具备相应的经营范围
发布时间:2026-07-08
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医疗卫生服务项目采购方式:公开招标预算金额(元):16829100最高限价(元):16829100采购需求:标项名称:伊宁市总医院医疗卫生服务项目数量:1预算金额(元):16829100单位:批次简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:伊宁市总医院医疗卫生服务项目,详见招标文件第三部分(采购需求)备注:合同履约期限:标项
发布时间:2026-07-08
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防疫条件合格证》,要求每批次货物开具动物检疫合格证明或提供所投牛羊猪肉类产品的肉品品质有效期内的动物检疫合格证明。
发布时间:2026-07-08
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医疗保障局行政区域新疆生产建设兵团公告时间2026年07月08日20:27获取采购文件时间2026年07月08日至2026年07月15日每日上午:00:00至14:00下午:14:00至
发布时间:2026-07-08
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医疗康复室等
发布时间:2026-07-08
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医疗保障局医保基金与医药企业货款直接结算试点工作效果研究和评估项目竞争性磋商公告2026年07月08日19:40来源:【打印】公告概要:公告信息:采购项目名称新疆维吾尔自治区医疗保障局医保基金与医药企业货款直接结算试点工作效果研究和评估项目品目采购单位新疆维吾尔自治区医疗保障局行政区域新疆维吾尔自治区公告时间2026年07月08日19:40获取采购文件时间2026年07月07
发布时间:2026-07-08
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医疗器械注册证、医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证以及相关原厂授权书等资质)等,未提供或不符合要求的,视为不响应技术参数。
发布时间:2026-07-08
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医疗器械管理的,需根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)有关内容办理医疗器产品注册或备案。
发布时间:2026-07-08
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医疗器械管理的,需根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)有关内容办理医疗器产品注册或备案。
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医疗器械管理的,需根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)有关内容办理医疗器产品注册或备案。
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医疗器械经营许可证》及《第二类医疗器械经营备案凭证》三、获取采购文件时间:2026年07月08日至2026年07月13日,每天上午00:00至14:00,下午14:00至23:59
发布时间:2026-07-08
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防疫条件合格证》和销售授权书证明或供应商与屠宰场或养殖场的合作协议证明。
发布时间:2026-07-08
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供第一类医疗器械生产备案证明,投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供医疗器械生产许可证。
发布时间:2026-07-08
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医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件);不属于医疗器械管理的需提供相应说明材料。
发布时间:2026-07-08
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医疗器械的,还需提供投标人有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证(或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件);所投产品属于第三类医疗器械的,还需提供投标人有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证
发布时间:2026-07-08
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,投标人须具有医疗器械的生产或经营资格。(4)对于接受进口产品投标的品目且投标人以进口产品参加投标时,如投标货物非投标人自身生产制造的,投标人投标时须提供境(jing)外制造商(或其境内总代理的)就本项目所提供的投标品牌产品授权书,授权书中须要注明项目名称、招标编号、货物名称、品牌及型号,授权书格式自行拟定。
发布时间:2026-07-08