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诊疗服务);企业管理咨询;第一类医疗器械销售;第一类医疗器械租赁;第二类医疗器械销售;第二类医疗器械租赁;智能家庭消费设备销售;食品销售(仅销售预包装食品);农副产品销售;新鲜蔬菜零售;食用农产品零售;新鲜水果零售(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)许可项目:餐饮服务(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)标的企业股权结构
发布时间:2026-07-08
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医疗器械有限公司河南省郑州市高新区国槐街春藤路大里鑫茂源一号楼一单元
发布时间:2026-07-08
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医疗采购平台”自行申请开通会员服务权限后,方能开展线上投标业务。3、供应商通过“51医疗采购平台”参与投标项目前,必须登录“51医疗采购平台”申请数字CA证书并完成缴费(CA仅适用于竞标文件加、解密,购标环节无需使用)。已成功申领平台数字CA证书且在有效期内的(有效期:1年),CA证书可重复使用。
发布时间:2026-07-08
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医疗科技有限公司
发布时间:2026-07-08
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防疫消毒设备等的采购及安装
发布时间:2026-07-08
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医疗器械经营许可证》。3.3单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加同一合同项下的政府采购活动。(提供声明函,格式见招标文件投标文件格式)3.4根据《洛阳市财政局关于推行政府采购信用承诺制的通知》(洛财购【2021】11号),在政府采购活动中,投标人须提供满足相应条件的书面承诺书,以及违背承诺自愿承担相关责任的承诺。
发布时间:2026-07-08
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医疗器械提供)、《医疗器械生产许可证》(第二、三类医疗器械提供);投标人为产品代理商或经销商时,提供市场监督管理部门出具的有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器械提供)、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。
发布时间:2026-07-08
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医疗器械注册证或备案凭证;供应商为代理商或经销商投标时须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(从事第一类医疗器械经营活动的除外);供应商为境内生产企业投标时须具有医疗器械生产许可证(从事第一类医疗器械生产的须具有备案凭证),医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合医疗器械监督管理条例规定的经营条件;3.8供应商若所投产品为进口产品
发布时间:2026-07-08
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医疗应急中心打印机采购项目三、项目编号:平采询价-2026-71四、项目名称:平顶山市医疗应急中心打印机采购项目五、合同主体1.
发布时间:2026-07-08
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医用冷藏冰箱项目3、采购方式:公开招标4、招标公告发布日期:2026年05月20日5、评审日期:2026年07月08日二、采购项目用途、数量、简要技术要求、合同履行日期:1、采购内容:河南省红十字血液中心采购20台医用冷藏冰箱,包括供货、运输、保险、装卸、验收交付、培训、技术支持、质保及相关伴随服务等。
发布时间:2026-07-08
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医疗设备项目周口市人民医院购置医疗设备项目100.002026年8月本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排
发布时间:2026-07-08
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门诊楼两个部分,同时更新及新增部分医疗设备。1.4、招标范围:包括施工准备阶段、施工阶段、交竣工验收及缺陷责任期等阶段的所有施工工作。1.5、质量要求:合格。
发布时间:2026-07-08
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医疗器械监督管理条例》相关规定,取得医疗器械注册证或医疗器械产品相关备案凭证(非医疗器械可不提供);3.2供应商为代理商或经销商投标时须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(从事第一类医疗器械经营活动的除外);供应商为境内生产企业投标时须具有医疗器械生产许可证(从事第一类医疗器械生产的须具有备案凭证),医疗器械注册人
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医疗设备项目周口市人民医院购置医疗设备项目100.002026年8月本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排
发布时间:2026-07-08
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医疗设备项目周口市人民医院购置医疗设备项目189.002026年8月本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排
发布时间:2026-07-08
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医疗设备项目周口市人民医院购置医疗设备项目189.002026年8月本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排
发布时间:2026-07-08
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医疗器械监督管理时,须满足:①参选产品制造商在中国境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。②代理商投标时,参选产品属于第二类医疗器械,须具有有效的医疗器械经营备案凭证;参选产品属于第三类医疗器械,须具有有效的医疗器械经营许可证。
发布时间:2026-07-08
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医疗器械监督管理时,须满足:①参选产品制造商在中国境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。②代理商投标时,参选产品属于第二类医疗器械,须具有有效的医疗器械经营备案凭证;参选产品属于第三类医疗器械,须具有有效的医疗器械经营许可证。
发布时间:2026-07-08
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医疗器械监督管理时,须满足:①参选产品制造商在中国境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。②代理商投标时,参选产品属于第二类医疗器械,须具有有效的医疗器械经营备案凭证;参选产品属于第三类医疗器械,须具有有效的医疗器械经营许可证。
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医疗器械监督管理时,须满足:①参选产品制造商在中国境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。②代理商投标时,参选产品属于第二类医疗器械,须具有有效的医疗器械经营备案凭证;参选产品属于第三类医疗器械,须具有有效的医疗器械经营许可证。
发布时间:2026-07-08