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医疗器械经营备案凭证》;③所投产品为III类医疗器械:供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》(进口产品除外)及相应产品的《医疗器械注册证》,如供应商为代理商,同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。
发布时间:2026-07-08
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医疗板
发布时间:2026-07-08
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医用气体设备购置项目中标公告2026年07月08日18:51来源:【打印】公告概要:公告信息:采购项目名称北大荒集团北安医院医用气体设备购置项目品目货物/设备/医疗设备/病房护理及医院设备采购单位北大荒集团北安医院行政区域黑龙江省公告时间2026年07月08日18:51评审专家名单陶艳杰、王辉、王岩、李志敏、王淑娟总中标金额¥129.202052万元(人民币)联系人及联系方式
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医疗器械有限公司)品目号品目名称采购标的品牌规格型号数量(单位)单价(元)总价(元)2-1医用内窥镜床旁可视纤维喉镜珠海视新、联晰HV-3030、EN-G19F、LG
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医疗设备采购三、采购结果合同包3(医疗设备采购3):废标理由:符合专业条件的供应商或者对招标文件(采购文件、竞争性谈判文件)作实质响应的供应商不足三家的四、主要标的信息合同包3(医疗设备采购3):主要标的信息:无(废标)。
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医疗设备采购三、采购结果合同包2(医疗设备采购2):废标理由:符合专业条件的供应商或者对招标文件(采购文件、竞争性谈判文件)作实质响应的供应商不足三家的四、主要标的信息合同包2(医疗设备采购2):主要标的信息:无(废标)。
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医疗设备采购三、采购结果合同包1(医疗设备采购1):供应商名称供应商地址中标(成交)金额北京六合德润贸易有限责任公司北京市朝阳区永安东里8号1幢13层1303内1315单元1,848,000.00元四、主要标的信息合同包1(医疗设备采购1):货物类(北京六合德润贸易有限责任公司)品目号品目名称采购标的品牌规格型号数量(单位)
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医疗器械生产许可证》(进口产品除外)及相应产品的《医疗器械注册证》。
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医疗费用及一切相关责任,均由中选人自行承担;(2)应答人中选后,工作人员在工作期间因自身的过失或故意行为,造成采购人经济损失的,中选人应承担全部赔偿责任。2.5.7应答报价包含相关费用(相关费用不单列)。
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医疗器械有限公司通过通过964,523.00元964,523.00元40九、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
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医疗、失业、工伤和生育保险缴纳记录(建办市函〔2019〕92号的“六类人员”除外,须提供证明材料)三、获取采购文件时间:2026年07月08日
至2026年07月15日
,每天上午00:00:00
至12:00:00
,下午12:00:00
至23:59:59
(北京时间,法定节假日除外)地点:参与本项目的供应商请在公告期内凭用户名和密码
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医疗器械经营备案凭证》;③所投产品为III类医疗器械:供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》(进口产品除外)及相应产品的《医疗器械注册证》,如供应商为代理商,同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。
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门诊一楼收款处、药局改造工程服务项目采购内容:门诊一楼收款处、药局改造工程服务项目采购数量:1项主要功能或目标:项目内容
1.地面原有地砖拆除,地暖改造
2.
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医疗垃圾桶采购数量:10个采购内容:锐器盒采购数量:100个采购内容:压力蒸汽灭菌快速自含式生物指示物采购数量:8盒采购内容:医用无菌擦手纸采购数量:10箱采购内容:含氯消毒片采购数量:20瓶采购内容:实验室多功能砂轮切割启瓶器采购数量:10个采购内容:医用棉签采购数量:100袋采购内容:次氯酸消毒液采购数量:10套采购内容:黑色大号垃圾袋采购数量
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医疗设备维修故障排查项目公告大庆油田总医院关于医疗设备维修故障排查项目进行公告,欢迎符合条件的有能力的供应商报名参加。一、项目编号:2026340-2026343二、项目名称:大庆油田总医院门诊眼科激光造影室喷墨打印机,骨二科病人监护仪,神经内科二病房病人监护仪,脑电室肌电诱发电位检测系统维修故障排查项目三、服务内容:大庆油田总医院医疗设备维修需要厂家协助判断故障。
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医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》(进口产品除外)及《医疗器械注册证》。
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医疗救助基金)、同江市财政局财政专户(教育收费)、同江市财政局非税收入归集专户(彩票分成资金))特定资格要求如下:(1)拟参加本项⽬的潜在供应商须在中国银⾏保险监督管理委员会⽹上注册登记并备案,具有有效的⾦融机构许可证。
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医疗器械:供应商提供制造商相应产品的有效期内的《医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外)②所投产品为Ⅱ类医疗器械:供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》(进口产品除外)及相应产品的《医疗器械注册证》。
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医疗器械经营备案凭证;(2)提供参与本项目谈判供应商有效的食品药品经营许可证,经营范围包括二类医疗器械;(3)提供参与本项目谈判供应商有效的医疗器械生产许可证;以上(1)—(3)项任意提供一项即可。
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医疗器械注册证》及制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》。(2)供应商须具有有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》(医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案)。
发布时间:2026-07-08