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核酸检测阴性报告,代理机构负责检查和保留上述信息以备监督机构核查。
2.纸质响应文件3份请在磋商截止时间前递交至采购代理机构。)
五、开启
1、时间:2022年6月16日9时00分(北京时间)
2、地点:孝义市民服务中心三层310标室。
发布时间:2022-06-05
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医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证,进口的医疗器械应当有中文说明书、中文标签,说明书、标签应当符合《医疗器械监督管理条例》规定以及相关强制性标准的要求,并在说明书中载明医疗器械的原产地以及代理人的名称、地址、联系方式;2.须符合《医疗器械经营监督管理办法》要求,具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员,质量管理人员应当具有国家认可的医疗器械相关专业学历或者职称
发布时间:2022-06-05
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医疗器械应当有中文说明书、中文标签,说明书、标签应当符合《医疗器械监督管理条例》规定以及相关强制性标准的要求,并在说明书中载明医疗器械的原产地以及代理人的名称、地址、联系方式;2.须符合《医疗器械经营监督管理办法》要求,具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员,质量管理人员应当具有国家认可的医疗器械相关专业学历或者职称;3.投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证和注册登记表
发布时间:2022-06-05
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医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证,进口的医疗器械应当有中文说明书、中文标签,说明书、标签应当符合《医疗器械监督管理条例》规定以及相关强制性标准的要求,并在说明书中载明医疗器械的原产地以及代理人的名称、地址、联系方式;2.须符合《医疗器械经营监督管理办法》要求,具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员,质量管理人员应当具有国家认可的医疗器械相关专业学历或者职称
发布时间:2022-06-05
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医疗设备十七包段采购1套123团核酸实验室设备(包括:8台生物安全柜、4台低温医用冰箱、16台医用冷藏柜、10把八道移液器、12把单道移液器、10台离心机、6
发布时间:2022-06-05
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医疗器械应当有中文说明书、中文标签,说明书、标签应当符合《医疗器械监督管理条例》规定以及相关强制性标准的要求,并在说明书中载明医疗器械的原产地以及代理人的名称、地址、联系方式;2.须符合《医疗器械经营监督管理办法》要求,具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员,质量管理人员应当具有国家认可的医疗器械相关专业学历或者职称;3.投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证和注册登记表
发布时间:2022-06-05
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防疫要求不同,报名请提前电话联系预约。联系人:沈皓亮、联系电话13611887265)
八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2022-06-05
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医疗器械生产许可证》;谈判供应商为代理商的需提供《医疗器械经营许可证》
三、获取采购文件
时间:2022年06月06日至2022年06月08日,每天上午00:00至12:00,下午12:00
发布时间:2022-06-05
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医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》;(3)供应商如在“信用中国”网站、中国政府采购网被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的,将拒绝其参加本次采购活动。
发布时间:2022-06-05
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医疗器械管理的,一类医疗器械须提供医疗器械生产备案凭证,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械产品注册证》《医疗器械产品注册登记表》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2022-06-05
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核酸检测阴性证明到场参与招投标相关事宜,并自备口罩等防护工具,做好个人防护。
七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2022-06-05
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发布时间:2022-06-05
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防疫检查登记留出充足时间。2.有疫情接触史及身体发烧等症状的人员,不得参加开、评审活动,避免交叉感染。3.参与投标的所有人员(代理机构、供应商、评审专家)需提供24小时内核酸阴性检测报告。
发布时间:2022-06-05
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医疗器械分类管理中第二类及以上产品的,供应商须具备《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》;国家另有规定的从其规定。
(2)所投产品属于医疗器械分类管理中第二类及以上产品的,供应商须提供产品《医疗器械注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2022-06-05
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医疗器械监督管理条例的规定,所投产品属于第三类医疗器械的需具备有效的《医疗器械经营/生产企业许可证》,所投产品纳入医疗器械管理的还需具备《医疗器械注册证》。
3)本项目每个包为一个整体,供应商须就每个包所有的内容整体性投标;成交后不允许转包、分包。投标人可对本项目所有包进行投标,但最多只能中一个包。
发布时间:2022-06-05
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防疫检查登记留出充足时间。2.有疫情接触史及身体发烧等症状的人员,不得参加开、评审活动,避免交叉感染。3.参与投标的所有人员(代理机构、供应商、评审专家)需提供24小时内核酸阴性检测报告。
发布时间:2022-06-05
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医疗器械生产许可证;或同时具有医疗器械经营备案凭证及医疗器械经营许可证。
三、获取采购文件
时间:2022年06月06日至 2022年06月08日,每天上午9:30至12:30,下午15:30至18:00。
发布时间:2022-06-05
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核酸检测报告,否则无法进入现场。(5)投标人须在榆林市公共资源交易中心平台注册并对本项目报名。
八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2022-06-05
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防疫措施:(1)严格遵守防疫规定,近期从西和县外前来开标现场参加招投标活动的人员,须持有健康码绿码、48小时内核酸检测阴性结果证明,并全程佩戴口罩;(2)严格遵守防疫规定,按照疫情防控工作要求,进行个人信息登记、健康监测,请进入开标现场人员主动支持配合防控工作,必须全程佩戴口罩,进入开标大楼前自觉配合扫码、体温检测、接受防疫询问,并如实报告、登记情况.
发布时间:2022-06-05
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防疫检查登记留出充足时间。2.有疫情接触史及身体发烧等症状的人员,不得参加开、评审活动,避免交叉感染。3.参与投标的所有人员(代理机构、供应商、评审专家)需提供24小时内核酸阴性检测报告。
发布时间:2022-06-05