-
医疗器械有限公司江西省萍乡市安源区高坑镇医疗器械产业园A区12栋2楼0032号工位7报价:894000(元)江西霆蓝医疗器械有限公司江西省抚州市临川区才都工业园区江西捷豹机电有限公司第二栋厂房内111号8报价:558500(元)青海太和科技开发有限责任公司西宁市城西区胜利路59号(申宝大厦806室
发布时间:2023-10-27
-
诊疗能力提升项目中标结果公告2023年10月27日22:07
公告概要:公告信息:采购项目名称中国医学科学院整形外科医院诊疗能力提升项目品目货物/设备/医疗设备/其他医疗设备
采购单位中国医学科学院整形外科医院行政区域北京市公告时间2023年10月27日22:07评审专家名单张养军、马洪滨、牟文斌、张振龙、刘璐
发布时间:2023-10-27
-
医疗器械销售有限公司耳鼻喉专用器械麦迪康
发布时间:2023-10-27
-
医疗器械的:(1)生产商须具备医疗器械注册证(备案凭证)、医疗器械生产企业许可证等相关证明材料;(2)代理商提供医疗器械经营许可证(备案凭证)、所投医疗器械的注册证(备案凭证)以及代理(销售)授权书(授权链须完整)。所投产品属于非医疗器械,需提供国家药监局网站查询结果或相关证明。
发布时间:2023-10-27
-
医疗器械,投标人需获得医疗器械生产备案凭证;所投产品属于二类、三类医疗器械,投标人需获得医疗器械生产许可证;(所投产品不属于医疗器械的无需提供)。3.2.5所投产品为一类医疗器械需获得医疗器械产品备案凭证,二类及以上医疗器械需获得《医疗器械注册证》(所投产品不属于医疗器械的无需提供)。
发布时间:2023-10-27
-
医疗设备/医用光学仪器
采购单位海关总署(北京)国际旅行卫生保健中心行政区域北京市公告时间2023年10月27日17:
发布时间:2023-10-27
-
医用离心机
发布时间:2023-10-27
-
门诊综合楼楼顶电梯机房内房屋租赁项目
/
22
航天中心医院互联网接入服务采购项目
/
23
互联网专线(安全专线
发布时间:2023-10-27
-
医疗项目监理服务采购”的公开询价公告
【医疗项目监理服务采购】采购人为【中电万维信息技术有限责任公司】。
发布时间:2023-10-27
-
医疗器械经营企业许可证复印件加盖公章(如有);如为生产制造企业,同时须要提供医疗器械生产许可证复印件加盖公章(如有),且均在有效期范围内
发布时间:2023-10-27
-
医疗器械经营企业许可证复印件加盖公章(如有);如为生产制造企业,同时须要提供医疗器械生产许可证复印件加盖公章(如有),且均在有效期范围内
发布时间:2023-10-27
-
医疗器械有限公司
济远/JY-MIP
发布时间:2023-10-27
-
医疗器械经营企业许可证复印件加盖公章(如有);如为生产制造企业,同时须要提供医疗器械生产许可证复印件加盖公章(如有),且均在有效期范围内
发布时间:2023-10-27
-
医疗器械管理范围内须提供《医疗器械经营许可证》;投标人若为生产厂家,所投产品属于医疗器械管理范围内须提供《医疗器械生产许可证》;
5、如投标人所投产品属于医疗器械管理范围内,需提供所投产品的《
发布时间:2023-10-27
-
医疗器械的产品须提供有效期内的中华人民共和国医疗器械注册证或备案表。
采购文件获取方式:领取时间:2023年10月27日至2023年10月31日每个工作日8:00~11:30或13:30~17:00(北京时间),领取地点:北京市海淀区阜成路52号北京肿瘤医院科研楼204。
发布时间:2023-10-27
-
卫生所委托,拟对环卫中心装修设计采用竞争性磋商方式进行采购,特邀请符合本次采购要求的供应商参加本项目的竞争性磋商,磋商相关内容如下:
一、采购项目基本情况
1.采购项目名称:环卫中心装修设计
2.项目编号:TZLCG(2023)0004
3.采购人:泸州市环境卫生所
4.采购代理机构:天之瓴建设股份有限公司
二、
发布时间:2023-10-27
-
防疫保证措施及对公共设施的保护措施。
3.谈判人应具备应对特殊任务的良好执行力和配合力,现场管理人员应具备对突发事件的处置和应变能力。
4.谈判人应严格落实《中华人民共和国民法典》以及施工质量、安全等相关文件中的规定。接受车站对作业情况的监督检查、对人员安全、路风、服务、“两纪”以及质量的管理考核。
5.
发布时间:2023-10-27
-
医疗器械管理范围内须提供《医疗器械经营许可证》;投标人若为生产厂家,所投产品属于医疗器械管理范围内须提供《医疗器械生产许可证》;
5、如投标人所投产品属于医疗器械管理范围内,需提供所投产品的《
发布时间:2023-10-27
-
医疗器械注册证,不接受受理通知书。
(4)投标人遵守中国法律、法规,具备良好商业信誉,近三年在经营活动中没有重大违法、违规记录。
(5)投标人应当于招标文件载明的投标截止时间前在机电产品招标投标电子交易平台(http://www.chinabidding.com)成功注册。否则,投标人将不能进入招标程序,由此产生的后果由其自行承担。
发布时间:2023-10-27
-
医疗器械的,投标人应具有合法的医疗器械经营或生产资格,须提供证明材料,其中:投标人如为代理商,所投产品属第二类医疗器械的应具有《医疗器械经营备案凭证》,属第三类医疗器械的应具有《医疗器械经营许可证》,须提供相关证明文件复印件;投标人如为制造商,使用自身生产的产品投标时,所投产品属第一类医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》,属第二类、第三类医疗器械的应具有
发布时间:2023-10-27