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医疗设备项目包1超声多普勒气泡探测仪等5台设备(二次)项目流标公告
一、项目概要
中招国际招标有限公司受某单位委托,承担“2023年某部医院自采第二批医疗设备项目包1超声多普勒气泡探测仪等5台设备(项目编号:TC233S01A-01)”的采购代理工作。
发布时间:2023-12-05
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医疗器械时:
投标供应商需提供:生产企业有效的《医疗器械生产许可证》;所投产品的《医疗器械注册证》;投标供应商为经销商或生产企业异地参与投标的,还需提供《医疗器械经营许可证》。
4.产品不属于医疗器械范畴,需提供药监局证明文件。
发布时间:2023-12-05
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医疗器械有限公司
合同签订之日起
发布时间:2023-12-05
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医疗救治教学器材采购项目(三次)中标公告
(项目编号:2023-JKEDBL-W3004)
我部就以下项目进行国内竞争性谈判采购,现就供应商评审排名及预中标结果公示如下:
一、项目编号:2023-JKEDBL-W3004
二、项目名称:医疗救治教学器材采购项目(三次)
三、公示期限:2023年12月6日——2023年12月8日
发布时间:2023-12-05
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医疗器械经营许可证》或经营备案凭证;企业住所或者生产地址为北京地区且销售其注册、备案的医疗器械,可提供《医疗器械生产许可证》。
发布时间:2023-12-05
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门诊楼M层招标采购科评标室4。
4.投标方式:由投标人法定代表人或授权代表现场递交投标文件,不接受邮寄等其他方式。
5.开标时间:2024年1月4日09时00分(北京时间)。
6.开标地点:北京海淀区复兴路28号院门诊楼M层招标采购科评标室4。
发布时间:2023-12-05
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医疗器械经营许可证》或经营备案凭证;企业住所或者生产地址为北京地区且销售其注册、备案的医疗器械,可提供《医疗器械生产许可证》。
发布时间:2023-12-05
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医疗器械科技有限公司
发布时间:2023-12-05
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核酸提取纯化仪
2023-JQ06-W3251
北京亚太俊汇医疗器械有限公司
骏实生物科技(上海)有限公司/SenmurwX-2400
/
1
青岛科栢实医疗器械有限公司
上海之江生物医药科技有限公司/Autra9600
/
2
北京木杉光学科技有限公司
圣湘/Natch96
/
3
2
全自动核酸提取仪
2023-JQ06
发布时间:2023-12-05
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门诊CT机房改造项目
2.项目编号:2023-JQ06-G1052
二、项目概况:
1.招标范围:我单位拟聘请专业公司承担发热门诊CT机房改造项目。机房位于发热门诊一层,需对其建筑、电气、空调等专业进行装修,以满足设备安装和使用需求,投入使用后方便患者检查。本次整修建筑面积约44m2,楼层层高3.9m。
发布时间:2023-12-05
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门诊大楼M层招标采购科评标室四(门诊楼东侧献血中心门口进入)
4.投标文件递交方式:由投标供应商法定代表人或授权代表现场递交投标文件,不接受邮寄等其他方式。
发布时间:2023-12-05
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医疗器械,投标人营业执照经营范围里需包含医疗器械相关表述;
所投产品属于二类医疗器械,投标人需获得医疗器械产品经营备案凭证或《医疗器械经营许可证》经营范围包含二类医疗器械相关表述;
所投产品属于三类医疗器械,投标人需获得《医疗器械经营许可证》;
(所投产品不属于医疗器械的无需提供)。
发布时间:2023-12-05
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医疗器械的,应提供药监部门出具的医疗器械经营许可类证书或经营备案证明;所投产品为三类医疗器械的,应提供药监部门出具的医疗器械经营许可类证书。
2、所投产品为一类医疗器械的,应提供所投产品经药监部门备案的证明材料;所投产品为二、三类医疗器械的,应提供所投产品《医疗器械产品注册证》(如有附件也应提供)。
3.
发布时间:2023-12-05
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医疗器械的,应提供药监部门出具的医疗器械经营许可类证书或经营备案证明;所投产品为三类医疗器械的,应提供药监部门出具的医疗器械经营许可类证书。
2、所投产品为一类医疗器械的,应提供所投产品经药监部门备案的证明材料;所投产品为二、三类医疗器械的,应提供所投产品《医疗器械产品注册证》(如有附件也应提供)。
3.
发布时间:2023-12-05
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医疗器械的,应提供药监部门出具的医疗器械经营许可类证书或经营备案证明;所投产品为三类医疗器械的,应提供药监部门出具的医疗器械经营许可类证书。
2、所投产品为一类医疗器械的,应提供所投产品经药监部门备案的证明材料;所投产品为二、三类医疗器械的,应提供所投产品《医疗器械产品注册证》(如有附件也应提供)。
3.
发布时间:2023-12-05
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医疗器械,投标人营业执照经营范围里需包含医疗器械相关表述;
所投产品属于二类医疗器械,投标人需获得医疗器械产品经营备案凭证或《医疗器械经营许可证》经营范围包含二类医疗器械相关表述;
所投产品属于三类医疗器械,投标人需获得《医疗器械经营许可证》;
(所投产品不属于医疗器械的无需提供)。
发布时间:2023-12-05
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医疗器械生产许可证;投标供应商为经销商的,若所投货物为III类医疗器械,须同时提供有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证;若所投货物为II类医疗器械,须同时提供有效的中华人民共和国医疗器械经营备案证(仅适用于第2包、第3包);
(2)所投产品为I类医疗器械产品的,须提供生产企业的备案凭证(含第一类医疗器械备案信息表);所投产品为
发布时间:2023-12-05
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医疗器械,投标人营业执照经营范围里需包含医疗器械相关表述;
所投产品属于二类医疗器械,投标人需获得医疗器械产品经营备案凭证或《医疗器械经营许可证》经营范围包含二类医疗器械相关表述;
所投产品属于三类医疗器械,投标人需获得《医疗器械经营许可证》;
(所投产品不属于医疗器械的无需提供)。
发布时间:2023-12-05
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医疗器械的,应提供药监部门出具的医疗器械经营许可类证书或经营备案证明;所投产品为三类医疗器械的,应提供药监部门出具的医疗器械经营许可类证书。
2、所投产品为一类医疗器械的,应提供所投产品经药监部门备案的证明材料;所投产品为二、三类医疗器械的,应提供所投产品《医疗器械产品注册证》(如有附件也应提供)。
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发布时间:2023-12-05
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医用耗材集中采购网”授权的单位账号,提供相关证明资料,以保证可满足项目成员医院完成”线上采购“的需求。
相关经营资质(1):依法取得《药品经营许可证》和《药品经营质量管理规范认证证书》,须提供相关证明材料扫描件,并在有效期内。
工商资质:在中国境内注册,具备独立的法人资格,须提供营业执照扫描件。
发布时间:2023-12-05