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医疗器械有限公司
发布时间:2024-01-19
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医疗器械的须提供医疗器械经营备案凭证,属第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》;
2.报价供应商为制造商的,所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证,属的第二类、第三类医疗器械的须提供《医疗器械生产企业许可证》(所投产品不作为医疗器械管理的
发布时间:2024-01-19
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医疗干预建议等功能。
签订合同后6个月安装完成
55万元
合格,符合国家、军队或行业标准
说明:1.投标人应当对所投包内所有产品和数量进行唯一报价,否则视为无效投标。
2.投标人应当保证所投产品为全新且未使用过的产品。
三、中标企业数量:通过评审确定1家预中标人。
发布时间:2024-01-19
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医疗科技股份有限公司
发布时间:2024-01-19
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医疗器械经营许可证》或经营备案凭证;企业住所或者生产地址为北京地区且销售其注册、备案的医疗器械,可提供《医疗器械生产许可证》。
(七)报价企业若为生产企业,具备生产谈判产品的关键设备,在履约环节不得转包和违法分包,一经发现存在转包和违法分包行为,转包和违法分包的相关企业均将受到相关处罚。
(八)本项目不接受联合体报价。
发布时间:2024-01-19
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医疗器械经营许可证》或经营备案凭证。如生产企业(北京生产厂家在北京地区销售产品)仅提供《医疗器械生产许可证》。
发布时间:2024-01-19
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医疗器械经营许可证》或经营备案凭证;企业住所或者生产地址为北京地区且销售其注册、备案的医疗器械,可提供《医疗器械生产许可证》。
发布时间:2024-01-19
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医疗配送(天津)有限公司
发布时间:2024-01-19
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医疗器械有限公司
贝克曼库尔特/
DxH800
DM-9600
2
北京华奥康健医疗器械有限公司
堀场/
OLYMPUSPentraDX
NEXUS+CX33
3
注:根据综合评审得分,谈判小组推荐各项目排名第一的供应商为预成交供应商。
发布时间:2024-01-19
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医疗器械经营许可证》或经营备案凭。如生产企业(北京生产厂家在北京地区销售产品)仅提供《医疗器械生产许可证》。
(八)投标企业若为生产企业,具备生产投标产品的关键设备,在履约环节不得转包和违法分包,一经发现存在转包和违法分包行为,转包和违法分包的相关企业均将受到相关处罚。
发布时间:2024-01-19
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医疗设备:生产商须具有医疗器械注册证(备案凭证)、医疗器械生产企业许可证等相关证明材料;代理商须具有医疗器械经营许可证(备案凭证)等相关证明材料)。
五、招标文件发售时间、地点、方式及售价
(一)发售时间:2024年1月20日至1月31日(09:30—12:30,15:00—18:30)(北京时间、节假日除外)。
(二)发售地点:西藏自治区昌都市卡若区。
发布时间:2024-01-19
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医用控温仪采购项目更正公告
(项目编号:2023-JQ20-W4007)
一、项目基本情况
原公告的项目编号:2023-JQ20-W4007
原公告的项目名称:医院医用控温仪采购项目
首次公告日期:2024年1月12日
二、更正信息:
更正事项:询价公告
更正原因:申领询价文件时间、报价时间延期
更正内容:1、原公告的申领询价文件时间:2024年1
发布时间:2024-01-19
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医疗器械生产许可证,经营企业提供医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证。
3.医疗器械产品需提供医疗器械注册证或医疗器械备案信息及所投产品注册检验报告(或医疗器械检测机构出具的委托检验报告)(检验报告中与本次采购的设备参数无关的内容可不提供,但要保留检验报告封面、首页、产品规格型号和与本项目技术参数有关的信息)。(所投产品不属于医疗器械的需提供说明)。
发布时间:2024-01-19
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医疗器械资质(本项目所有标段均适用)
3.本项目的特定资格要求:
投标人需提供具有合法的医疗器械资质(本项目所有标段均适用)
三、获取招标文件
时间:2024-01-22
发布时间:2024-01-19
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医疗器械注册证》(投标产品为二类、三类医疗器械时)或《第一类医疗器械备案凭证》(投标产品为一类医疗器械时)复印件。
发布时间:2024-01-19
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医疗中心医疗教学配套业务用房建设工程质量检测-投标邀请
项目名称:重庆儿童医疗中心医疗教学配套业务用房建设工程质量检测
项目编号:20231121-6
投标截止时间:2024-01-2410:30
项目状态:进行中
立即参与
项目信息项目名称:重庆儿童医疗中心医疗教学配套业务用房建设工程质量检测
项目编号:20231121
发布时间:2024-01-19
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医疗器械有限公司
爱康/AK-B13A
448000.00
3
注:根据综合评审得分,评审委员会推荐各项目排名第一的投标人为预中标人。
发布时间:2024-01-19
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医疗器械经营许可证》或经营备案凭。如生产企业(北京生产厂家在北京地区销售产品)仅提供《医疗器械生产许可证》。
(八)投标企业若为生产企业,具备生产投标产品的关键设备,在履约环节不得转包和违法分包,一经发现存在转包和违法分包行为,转包和违法分包的相关企业均将受到相关处罚。
发布时间:2024-01-19
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医疗器械(北京)有限公司
史赛克/54050-820
发布时间:2024-01-19
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医疗器械经营许可证》或经营备案凭。如生产企业(北京生产厂家在北京地区销售产品)仅提供《医疗器械生产许可证》。
(八)投标企业若为生产企业,具备生产投标产品的关键设备,在履约环节不得转包和违法分包,一经发现存在转包和违法分包行为,转包和违法分包的相关企业均将受到相关处罚。
发布时间:2024-01-19