-
医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》等,并在有效期内,具体要求如下:
a)如投标人为生产企业,需提供《医疗器械生产许可证》及《生产企业产品登记表》(如有)、《第一类医疗器械生产备案凭证》(一类医疗器械)、《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》(一类医疗器械)、《医疗器械产品注册证
发布时间:2024-03-13
-
医疗机构执业许可证》;
3.4其他特定资格要求:
(1)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商
发布时间:2024-03-13
-
医疗总部LED显示屏移机服务项目询比采购公告
三六三医院通用医疗总部LED显示屏移机服务项目已具备采购条件,现公开邀请供应商参加询比采购活动。
1.
发布时间:2024-03-13
-
医用心理量表评估软件采购
三、中标(成交)信息
供应商名称:北京中能智慧医疗器械有限公司
四、主要标的信息
序号名称特征描述计量单位数量1首都医科大学附属北京胸科医院医用心理量表评估软件采购项目通过软件系统等对患者的精神、心理状况等相关的信息进行采集、存储、测评及报告打印,辅助医生诊断等相关服务
发布时间:2024-03-13
-
医疗科技有限公司
发布时间:2024-03-13
-
医用耗材通过本次询比价确定一家定点供应商
发布时间:2024-03-13
-
医疗设备单项询价维修
项目编号:2024-JQXWXN-F4016
二、需求情况:
(一)明确故障,需更换配件的维修项目
序号
设备名称
厂家
型号
台件
维修事项
预算
JQXWXN-2024-3-1
磁共振成像系统
上海联影医疗科技股份有限公司
uMR560
1/台
磁共振成像系统uMR560
发布时间:2024-03-13
-
医疗设备:生产商须具有医疗器械注册证(备案凭证)、医疗器械生产企业许可证等相关证明材料;代理商须具有医疗器械经营许可证(备案凭证)、三级以内(含三级)产品代理授权书(授权时间为1年(含)以上的代理授权)或生产企业(全国(大区)总代理)出具的针对本项目的专项授权书等相关证明材料;
非医疗设备:代理商须具有三级以内(含三级)产品代理授权书(授权时间为1年(含)以上的代理授权)或生产企业(全国
发布时间:2024-03-13
-
医疗器械有限公司
发布时间:2024-03-13
-
医疗区域和公共区域及行政区域,包括所属各楼层诊室、前台、候诊区,消毒室、放射室、技工室、卫生间、会议室、休息室,行政办公室等相关作业面积的保洁服务。医疗区域需要按照医疗保洁要求做到消毒和擦拭。生活垃圾、医疗垃圾收集、储存和清运服务,按照转运要求储存和转运。行政区域日常保洁,需做到干净整洁无浮灰、无纸屑等杂物,无异味。日常工作中发现职责以外相关问题及时通知门诊部主管领导及核心组。
发布时间:2024-03-13
-
门诊部医用织物的洗涤、消毒、运送、折叠和熨烫全流程提供服务。
发布时间:2024-03-13
-
门诊楼至第二住院部连廊二层,拟对该连廊二层楼顶网络线缆(含光纤、大对数电缆等)进行平行迁移。要求平移后不影响连廊拆除施工,同时保证平移过程中网络不中断(如因施工导致网络中断,由施工方负责30分钟内恢复,相关费用由施工方负责)。
发布时间:2024-03-13
-
医疗卫生用房施工
发布时间:2024-03-13
-
医疗机构开展老年健康宣传工作
发布时间:2024-03-13
-
医疗科研创新团队及科研骨干人员能力提升培训课程采购项目谈判采购公告
环球医疗科研创新团队及科研骨干人员能力提升培训课程采购项目已具备采购条件,现公开邀请供应商参加谈判采购活动。
1.
发布时间:2024-03-13
-
医疗器械注册证需盖红章
发布时间:2024-03-13
-
医疗、5G+智慧教育、5G+智慧文旅等)
(四)申请人提供2019年1月至少1个与本标段类似的5G创新应用服务项目案例经验,提供项目案例合同关键页复印件。
发布时间:2024-03-13
-
医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①供应商为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);供应商为经销商的,所投产品若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,所投产品若属于二类医疗器械,须提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,所投产品若属于一类医疗器械,则无须提供此项,供应商须同时提供所投产品制造商的《医疗器械生产企业许可证
发布时间:2024-03-13
-
医疗垃圾等
发布时间:2024-03-13
-
医疗器械监督管理条例》要求,提供与投标产品配套的医疗器械资质材料(投标产品不属于医疗器械的无需提供):
1)投标人为生产商:投标产品为第一类医疗器械需提供医疗器械生产备案凭证;投标产品为第二、三类医疗器械需提供医疗器械生产许可证;
2)投标人为经销商:投标产品为第二类医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证;投标产品为第三类医疗器械需提供医疗器械经营许可证。
2.
发布时间:2024-03-13