-
医疗器械生产许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》;(2)投标供应商为经销商的,须提供与所投产品相适应的《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》(第一类医疗器械无需提供经营备案凭证、经营许可证)。(3)所投产品须具备相应的医疗器械注册证或医疗器械备案证明(所投产品不是医疗器械的可以不提供)。
发布时间:2024-05-22
-
医疗器械生产许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》;(2)投标供应商为经销商的,须提供与所投产品相适应的《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》(第一类医疗器械无需提供经营备案凭证、经营许可证)。(3)所投产品须具备相应的医疗器械注册证或医疗器械备案证明(所投产品不是医疗器械的可以不提供)。
发布时间:2024-05-22
-
医疗器械生产许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》;(2)投标供应商为经销商的,须提供与所投产品相适应的《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》(第一类医疗器械无需提供经营备案凭证、经营许可证)。(3)所投产品须具备相应的医疗器械注册证或医疗器械备案证明(所投产品不是医疗器械的可以不提供)。
发布时间:2024-05-22
-
医用冷链设备(疫苗冷藏储存、血浆冷冻储存、特种低温冷藏设备);半导体封装冷链设备的公司,现新建智慧园区,需提供综合布线、机房建设、智慧道闸、智慧工厂等自动化系统集成的需求。]
发布时间:2024-05-22
-
医疗器械检验检测数字化综合管理子系统建设项目软件测评服务采购项目的采购人为上海市医疗器械检验研究院(以下称“采购人”),资金来源为财政资金,目前已具备采购人条件。上海机电设备招标有限公司(以下称“采购代理机构”)受采购人委托,现对本项目进行竞争性磋商采购。在此欢迎中华人民共和国境内的合格供应商参加磋商。
发布时间:2024-05-22
-
医疗器械(广西)有限公司供应商地址:南宁市那洪大道7号研祥智谷F11栋15A楼15A02、15A03号中标(成交)金额:壹拾玖万捌仟元整(¥198,000.00元)主要标的信息采购1套血栓防治信息管理系统(具体内容详见竞争性谈判采购文件
发布时间:2024-05-22
-
医疗、卫生、体育建筑等),通信建筑(如邮电、通讯、广播用房)以及交通运输类建筑(如机场、高铁站、火车站、汽车站等),不含工业厂房、住宅房屋。
发布时间:2024-05-22
-
防疫要求:1.参加招投标活动的各投标人,请自觉做好个人防护,必须佩戴口罩,人与人之间需保持一米五以上距离,非必要情况不得相互接触,现场听从采购机构工作人员引导。
发布时间:2024-05-22
-
医疗器械经营许可证》或经营备案凭证;企业住所或者生产地址为北京地区且销售其注册、备案的医疗器械,可提供《医疗器械生产许可证》。
发布时间:2024-05-22
-
医疗器械经营许可证》或经营备案凭证。如生产企业(北京生产厂家在北京地区销售产品)仅提供《医疗器械生产许可证》。
发布时间:2024-05-22
-
医疗器械经营许可证》或经营备案凭证。如生产企业(北京生产厂家在北京地区销售产品)仅提供《医疗器械生产许可证》。
发布时间:2024-05-22
-
医疗器械经营许可证》或经营备案凭证。如生产企业(北京生产厂家在北京地区销售产品)仅提供《医疗器械生产许可证》。
发布时间:2024-05-22
-
医疗器械经营许可证》或经营备案凭证。如生产企业(北京生产厂家在北京地区销售产品)仅提供《医疗器械生产许可证》。
发布时间:2024-05-22
-
医疗器械经营许可证》或经营备案凭证;企业住所或者生产地址为北京地区且销售其注册、备案的医疗器械,可提供《医疗器械生产许可证》。
发布时间:2024-05-22
-
医疗器械经营许可证》或经营备案凭证;企业住所或者生产地址为北京地区且销售其注册、备案的医疗器械,可提供《医疗器械生产许可证》。(七)投标企业若为生产企业,具备生产投标产品的关键设备,在履约环节不得违法分包,一经发现存在违法分包行为,分包和被分包企业均将受到相关处罚。(八)必须通过军队采购网(plap.mil.cn)供应商管理信息系统注册。
发布时间:2024-05-22
-
医疗用品股份有限公司80.002北京康仁宏达医疗器械有限公司康维德股份有限公司
发布时间:2024-05-22
-
医疗器械经营许可证》或经营备案凭证;企业住所或者生产地址为北京地区且销售其注册、备案的医疗器械,仅提供《医疗器械生产许可证》。
发布时间:2024-05-22
-
医疗器械经营许可证》或经营备案凭证;企业住所或者生产地址为北京地区且销售其注册、备案的医疗器械,仅提供《医疗器械生产许可证》。
发布时间:2024-05-22
-
医疗器械经营许可证》或经营备案凭证;企业住所或者生产地址为北京地区且销售其注册、备案的医疗器械,仅提供《医疗器械生产许可证》。
发布时间:2024-05-22
-
医疗器械经营许可证》或经营备案凭。如生产企业(北京生产厂家在北京地区销售产品)仅提供《医疗器械生产许可证》。(八)投标企业若为生产企业,具备生产投标产品的关键设备,在履约环节不得转包和违法分包,一经发现存在转包和违法分包行为,转包和违法分包的相关企业均将受到相关处罚。
发布时间:2024-05-22