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医疗器械、医疗耗材等,下同)。
发布时间:2024-07-25
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发布时间:2024-07-25
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医疗器械经营许可证》或经营备案凭证;企业住所或者生产地址为北京地区且销售其注册、备案的医疗器械,可提供《医疗器械生产许可证》。
发布时间:2024-07-25
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医疗科技有限公司福意联
发布时间:2024-07-25
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医用设备制造有限公司养光G-5565250.001北京普洛康生物科技有限公司万瑞GR-11958000.002北京盈奇科技有限公司医高TC0284000.003
发布时间:2024-07-25
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医疗网无线安全设备维保招标公告(2024-JQ06-F1052)现就以下项目进行国内公开招标,采购资金已全部落实,欢迎符合条件的供应商参加投标。一、项目名称及编号1.项目名称:2024医疗网无线安全设备维保2.项目编号:2024-JQ06-F1052二、项目概况1.采购范围:采购供应商承担医疗网无线PDA管控系统维保和医疗网无线防火墙维保。
发布时间:2024-07-25
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医疗器械经营许可证》或经营备案凭证。如生产企业(北京生产厂家在北京地区销售产品)仅提供《医疗器械生产许可证》。(七)报价企业若为生产企业,具备生产谈判产品的关键设备,在履约环节不得转包和违法分包,一经发现存在转包和违法分包行为,转包和违法分包的相关企业均将受到相关处罚。
发布时间:2024-07-25
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医疗器械经营许可证》或经营备案凭证。如生产企业(北京生产厂家在北京地区销售产品)仅提供《医疗器械生产许可证》。(七)报价企业若为生产企业,具备生产谈判产品的关键设备,在履约环节不得转包和违法分包,一经发现存在转包和违法分包行为,转包和违法分包的相关企业均将受到相关处罚。
发布时间:2024-07-25
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医疗器械经营许可证》或经营备案凭证。如生产企业(北京生产厂家在北京地区销售产品)仅提供《医疗器械生产许可证》。(七)报价企业若为生产企业,具备生产谈判产品的关键设备,在履约环节不得转包和违法分包,一经发现存在转包和违法分包行为,转包和违法分包的相关企业均将受到相关处罚。
发布时间:2024-07-25
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发布时间:2024-07-25
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医疗器械的,供应商如为代理商,供应商应具有合法的医疗器械经营资格;供应商如为制造商,使用自身生产的产品响应时,供应商应具有合法的医疗器械生产资格。②响应产品属于医疗器械的,响应产品应按《医疗器械注册与备案管理办法》要求,办理医疗器械注册证或者办理备案。
发布时间:2024-07-25
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医疗器械生产许可证》;投标人如为代理商,所提供产品如属第二类医疗器械的应具有《医疗器械经营备案凭证》,如属第三类医疗器械的应具有《医疗器械经营许可证》。三、获取招标文件时间:2024年07月25日至2024年08月01日,每天上午9:00至11:30,下午13:00至16:00。
发布时间:2024-07-25
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医用耗材需求如附件所示;二、报名资料要求如下:①供应商营业执照;②供应商经营许可证;③供应商所供产品清单(不包含报价);④供应商所供产品授权⑤个人业务代表授权书(须包含联系方式及邮箱)以上材料须加盖报名人公章,一式一份三、时间地点:报名截止时间:2024年07月29日17:00地点:北京清华长庚医院新办公区(天通中苑33号楼)三层采购处联系人:张淞鸿电话:010-56118623
发布时间:2024-07-25
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医疗器械生产备案凭证》;投标供应商为经销商的,须提供与所投产品相适应的《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》(第一类医疗器械无需提供经营备案凭证、经营许可证)。
发布时间:2024-07-25
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医疗等原因需要解剖尸体时,尸体的搬运、整容及存放由投标供应商免费提供优质服务;涉及医疗纠纷的死亡遗体投标供应商负责免费服务和存放等。首次服务期限为1年,中心根据合作情况决定是否续签,通常续签次数不超过2次,每次续签服务期限不超过1年。按《北京市殡葬管理条例》、《医疗机构太平间殡仪服务技术规范》等规定和中心具体要求提供服务。
发布时间:2024-07-25
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医用隔帘项目二、项目废标/流标的原因无三、其他补充事宜某单位采购窗帘、窗纱和医用隔帘项目评审结果公示中国仪器进出口集团有限公司受某单位委托,对某单位采购窗帘、窗纱和医用隔帘项目进行竞争性谈判采购,现将结果公示如下:1、项目名称
发布时间:2024-07-25
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门诊楼活动家具采购项目编号:GXCZ-C-24330062更正事项:本项目采购文件获取时间修改为:2024年7月23日18:00时到2024年8月3日17:00时(北京时间)。本项目响应文件递交截止时间及响应文件开启时间修改为2024年8月7日09:30。
发布时间:2024-07-25
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医疗器械生产厂家具有《第一类医疗器械生产备案凭证》;第二类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证》、代理商具有《第二类医疗器械经营备案凭证》;第三类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证》、代理商具有《医疗器械经营许可证》。(原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》)3、第一类医疗器械具有《第一类医疗器械产备案凭证》。
发布时间:2024-07-25
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防疫设施布局体系优化,提出改进措施和政策建议,撰写《北京市韧性城市建设专项规划(2024年—2035年)》对应部分初稿及编制说明,完成《重大风险灾害下首都公共卫生应急能力提升
发布时间:2024-07-25
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医用直线加速器维保服务-Ⅰ采购项目预算金额:282万元(人民币)采购需求:标的名称数量采购包预算金额(万元)是否允许进口产品投标简要技术需求或服务要求医用直线加速器维保282本项目不涉及厂家:瓦里安;型号:Clinacix;具体技术要求详见招标文件。合同履行期限:3年本项目不接受联合体投标。
发布时间:2024-07-25