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医疗设备器材采购(二次)采购项目进行了竞争性谈判采购,现就供应商评审排名及预中标(成交)结果公示如下:一、项目名称:高原病防治医疗设备器材采购(二次)二、项目编号:2025-JL03-W1089三、公示时限:2025年11月17日
—2025年11月20日四、评审结果:采购包1:第1名:北京星云祥和科技有限公司第2名:贵州仁泰净化工程有限公司五、预中标(成交)供应商采购包1:
发布时间:2025-11-17
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医疗护理员(原护工)按病人出院结账中“免陪照护服务”的实际发生费用的85%进行结算。68名配送及医疗护理员年结算55.5万元。
发布时间:2025-11-17
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医疗
发布时间:2025-11-17
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医疗设备购置采购项目中标公告一、项目编号:TC25040S0(招标文件编号:TC25040S0)二、项目名称:北京市重点专科产科培育项目医疗设备购置采购项目三、中标(成交)信息供应商名称:北京国瑞康健科技有限公司供应商地址:北京市朝阳区广渠东路3号院中水电国际大厦9层902室中标金额(单价之和):835,000.00(元)四、主要标的信息序号供应商名称货物名称货物品牌货物型号货物数量货物单价
发布时间:2025-11-17
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医疗器械有限公司雅果EDAP081北京中科芳华医学研究院有限公司广州红象TD3002北京合兴顺康医疗设备有限公司翔宇XY-K-GJQB-I3注:根据综合评审得分,评审委员会推荐各项目排名第一的投标人为预成交人
发布时间:2025-11-17
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医疗器械有限公司五、预中标(成交)供应商采购包1:名称:珠海乐活公社网络科技有限公司,报价金额1,439,900.00元;地址:珠海市金湾区红旗镇双湖北路东侧厂房二。
发布时间:2025-11-17
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医疗器械实业有限公司荧光定量PCR仪2Archimed384145万元45万元详见采购文件国药(上海)医疗器械实业有限公司荧光定量PCR仪1ArchimedX6226万元52万元详见采购文件国药(上海)医疗器械实业有限公司核酸凝胶成像仪TanonMINISapce200018.8万元8.8万元详见采购文件国药(上海)医疗器械实业有限公司细胞计数仪
发布时间:2025-11-17
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医疗器械实业有限公司荧光定量PCR仪2Archimed384145万元45万元详见采购文件国药(上海)医疗器械实业有限公司荧光定量PCR仪1ArchimedX6226万元52万元详见采购文件国药(上海)医疗器械实业有限公司核酸凝胶成像仪TanonMINISapce200018.8万元8.8万元详见采购文件国药(上海)医疗器械实业有限公司细胞计数仪
发布时间:2025-11-17
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医疗器械经营许可证》或经营备案凭证;企业住所或者生产地址为北京地区且销售其注册、备案的医疗器械,可提供《医疗器械生产许可证》。五、谈判文件申领时间、地点、方式(一)申领时间:2025年11月18日8:30至11月24日17:30(北京时间,工作日)。(二)申领地点:北京市海淀区。(三)申领方式:线上申领。
发布时间:2025-11-17
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医用真空干燥柜二、项目编号:2025-JQ06-W3369三、项目概况:序号项目名称计量单位数量预算(万元)备注1医用真空干燥柜台145四、报价供应商资格条件:(一)具有企(事)业法人资格(有行业特殊情况的银行、保险、电力、电信等法人分支机构,会计师、律师等非法人组织,行业协会等社会团体法人除外);(二)国有企业;事业单位;军队单位;成立三年以上的非外资(含港澳台)独资或控股企业;(三
发布时间:2025-11-17
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医疗器械有限公司雅果EDAP081北京中科芳华医学研究院有限公司广州红象TD3002北京合兴顺康医疗设备有限公司翔宇XY-K-GJQB-I3
发布时间:2025-11-17
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医疗器械有限责任公司386000.001川富(北京)科技发展有限公司345000.002麦梅斯(北京)生物基因科技有限公司
发布时间:2025-11-17
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医疗器械有限公司该配件须与现有奥林巴斯
发布时间:2025-11-17
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医疗器械的,投标人如为代理商,投标人应具有合法的医疗器械经营资格;投标人如为制造商,使用自身生产的产品投标时,投标人应具有合法的医疗器械生产资格。
发布时间:2025-11-17
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医疗器械的,投标人如为代理商,投标人应具有合法的医疗器械经营资格;投标人如为制造商,使用自身生产的产品投标时,投标人应具有合法的医疗器械生产资格。
发布时间:2025-11-17
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医疗。2026年预计年均参保人数为525人,最终投保以实际投保人数为准。2.未成年子女方案投保险种为:门急诊及住院补充医疗保险。
发布时间:2025-11-17
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门诊缴费、号源管理、医保电子凭证支付、窗口收费等。1.2供应商资质要求1.2.1供应商须是在中华人民共和国境内注册,具有独立承担民事责任的独立法人或其他组织,且在北京由公司团队具备提供本地化服务的能力(需提供公司营业执照复印页)。
发布时间:2025-11-17
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医疗器械生产许可证》;投标人如为制造商,须具备有效的《医疗器械生产许可证》;经营范围(生产范围)应包含所投产品分类。
发布时间:2025-11-17
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医疗器械的,应按国家市场监督管理总局颁发的《医疗器械注册管理办法》,办理医疗器械注册证或者办理备案,须提供医疗器械注册证或备案凭证复印件。(7.2)所报产品属于医疗器械的,中华人民共和国境内制造商应按国家市场监督管理总局颁发的《医疗器械生产监督管理办法》,办理医疗器械生产许可证或者办理备案;供应商须提供医疗器械生产许可证复印件或备案凭证复印件。
发布时间:2025-11-17
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核酸蛋白定量分析系统
发布时间:2025-11-17