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医用同位素工程总承包部离子交换系统设备常规采购,采购需求单位为:中国核工业二三建设有限公司,由采购实施单位中国核工业股份建设有限公司集采中心组织实施公开招标采购,由采购需求单位根据采购结果签订采购合同/协议。项目业主为中国核动力研究设计院,招标项目资金已落实。该项目已具备招标条件,现对医用同位素工程总承包部离子交换系统设备常规采购进行国内公开招标。2.
发布时间:2025-04-29
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医疗保险采购项目成交结果公告项目名称:中国人民银行数字货币研究所2025-2026年度补充医疗保险采购项目项目编号:0747-2560SCCZNJ96采购人名称:中国人民银行数字货币研究所采购代理机构名称:中化商务有限公司成交结果:成交供应商:中国人寿保险股份有限公司北京市分公司&
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医用干式激光胶片及胶片打印设备采购项目品目货物/设备/医疗设备/其他医疗设备采购单位北京按摩医院行政区域北京市公告时间2025年04月29日18:49评审专家名单刘莉、张玉梅、任春慧、陈小兵、尚国栋总中标金额¥0.002330万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人王亚宁项目联系电话17319483702、010-59050337采购单位北京按摩医院采购单位地址北京市朝阳区武圣北路
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诊所新址装修工程北京卓尔荟诊所新址装修工程我要投标项目概况采购方式:--项目类型:工程招标项目编号:XM202504280018项目实施地点:北京市西城区招标方:北京卓尔荟诊所有限公司代理机构:世润德工程项目管理有限公司项目情况:1.本专业承包工程的建设规模合同估算价660(万元)
2.本专业承包工程的建设地点北京市西城区3.本专业承包工程的工期要求70日历天
4.本专业承包工程的招标范围
发布时间:2025-04-29
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①供应商为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);供应商为经销商的,所投产品若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,所投产品若属于二类医疗器械,须提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,所投产品若属于一类医疗器械,则无须提供此项,供应商须同时提供所投产品制造商的《医疗器械生产企业许可证
发布时间:2025-04-29
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①供应商为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);供应商为经销商的,所投产品若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,所投产品若属于二类医疗器械,须提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,所投产品若属于一类医疗器械,则无须提供此项,供应商须同时提供所投产品制造商的《医疗器械生产企业许可证
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①供应商为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);供应商为经销商的,所投产品若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,所投产品若属于二类医疗器械,须提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,所投产品若属于一类医疗器械,则无须提供此项,供应商须同时提供所投产品制造商的《医疗器械生产企业许可证
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①供应商为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);供应商为经销商的,所投产品若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,所投产品若属于二类医疗器械,须提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,所投产品若属于一类医疗器械,则无须提供此项,供应商须同时提供所投产品制造商的《医疗器械生产企业许可证
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①供应商为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);供应商为经销商的,所投产品若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,所投产品若属于二类医疗器械,须提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,所投产品若属于一类医疗器械,则无须提供此项,供应商须同时提供所投产品制造商的《医疗器械生产企业许可证
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①供应商为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);供应商为经销商的,所投产品若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,所投产品若属于二类医疗器械,须提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,所投产品若属于一类医疗器械,则无须提供此项,供应商须同时提供所投产品制造商的《医疗器械生产企业许可证
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①供应商为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);供应商为经销商的,所投产品若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,所投产品若属于二类医疗器械,须提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,所投产品若属于一类医疗器械,则无须提供此项,供应商须同时提供所投产品制造商的《医疗器械生产企业许可证
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①供应商为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);供应商为经销商的,所投产品若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,所投产品若属于二类医疗器械,须提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,所投产品若属于一类医疗器械,则无须提供此项,供应商须同时提供所投产品制造商的《医疗器械生产企业许可证
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①供应商为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);供应商为经销商的,所投产品若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,所投产品若属于二类医疗器械,须提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,所投产品若属于一类医疗器械,则无须提供此项,供应商须同时提供所投产品制造商的《医疗器械生产企业许可证
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医疗,后勤L2层VIP,VVIP,商务接待,后勤L3层商务接待,后勤,广播控制室L4层观众区域,媒体,后勤,观众医疗装饰做法顶棚做法无机涂料、纸面石膏板、铝合金条板、穿孔石膏板吸声板、石棉纤维水泥板、金属格栅等墙面做法无机涂料、薄型墙砖墙面、穿孔铝板吸声墙面、冲孔木饰面、
发布时间:2025-04-29
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医疗设备购置项目6政府采购合同三、项目编号:11000024210200109021-XM001四、项目名称:首都医科大学附属北京儿童医院医疗设备购置项目6五、合同主体采购人(甲方):首都医科大学附属北京儿童医院地址:北京市西城区南礼士路56号联系方式:
010-59616154
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医疗科技有限公司三、公示时间:2025年4月30日至5月9日(北京时间)。四、信息发布渠道:本采购项目相关信息在《军队采购网》(www.plap.cn)和采购机构官网(https://zbcg.301hospital.com.cn)上发布。五、意见反馈:如对公示内容有异议,请在公示期内以实名(包括公司名称、联系人、电话、地址)书面形式将意见反馈至我单位。
发布时间:2025-04-29
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医疗器械有限公司康晴Kaeser88001国药器械(北京)医疗技术有限公司亚辉龙iFlash3000-G2北京兴盛力天医疗设备有限公司新产业
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门诊楼地下一层MR2机房改造中标公示(2025-JQ06-G1001)今按规定组织了以上项目采购工作,现将评审结果公示如下:一、项目名称:某单位门诊楼地下一层MR2机房改造二、项目编号:2025-JQ06-G1001三、评审结果排名投标人名称金额(元)第一名北京锦锋建设工程有限公司338013.05第二名北京天泽汇丰建筑工程有限公司330429.29
发布时间:2025-04-29