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发布时间:2026-03-26
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医疗器械的,供应商如为代理商,应具有合法的医疗器械经营资格;供应商如为制造商,使用自身生产的产品投标时,应具有合法的医疗器械生产资格。
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医疗辅助(中央配送)服务项目首次公告日期:2026-03-2010:40地址:http://www.ccgp-beijing.gov.cn/xxgg/sjxxgg/zbgg/2026/3/401ac7599d204fa0886509c1149365c1.htm二、更正信息更正事项
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医疗机构执业许可证》。
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医疗急救
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医疗器械有限公司罗氏诊断公司RocheDiagnosticsGmbH国械注进201524003364×3ml/肌酐检测试剂盒(酶法)2025-JQ06-H5225北京巴瑞医疗器械有限公司罗氏诊断产品(苏州)有限公司苏械注准20232401383600测试/盒/肌酸激酶同工酶MB检测试剂盒
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医疗电子股份有限公司粤械注准20222401013浓度:水平Ⅲ,规格:10ml*
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医疗器械有限公司全自动特殊染色机(自动染片机)(罗氏BenchMarkSpecialStainsSystem)专机专用耗材清洗液2025-JQ06-H5253北京巴瑞医疗器械有限公司二、信息发布渠道:本采购项目相关信息在《军队采购网》(www.plap.cn)和采购机构官网(https
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医疗用品有限公司配套使用封闭耗材只能从唯一供应商处采购四、公示时间:2026年3月26日8时30分至4月1日17时30分(北京时间)五、信息发布渠道:本采购项目相关信息在《军队采购网》(www.plap.cn)和采购机构官网(https://zbcg.301hospital.com.cn)上发布。
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医疗器械经营许可证》或经营备案凭证;企业住所或者生产地址为北京地区且销售其注册、备案的医疗器械,可提供《医疗器械生产许可证》。五、招标文件申领时间、地点、方式(一)申领时间:2026年3月26日8:30至4月1日17:30(北京时间,工作日)。(二)申领地点:北京市海淀区。(三)申领方式:线上申领。
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医疗牌中药汤剂包装机,型号为YB50-250,规格20L。(9)符合国家食品级医用药用标准,耐高温、高压、在高温高压环境下不发生崩解碎裂现象,环保材质不释放有害物质。2、采购数量及预算:每年用量约72组,金额以实际发生为准。(二)汤剂过滤袋1、技术要求和需求:(1)规格:45*50cm和55*60cm两种。(2)材质:无纺布过滤袋,封口处带绑带。
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医疗器械经营许可证或备案3.3.3.医疗器械注册登记表或备案3.3.4.法人授权书:授权书需法人签字;授权书后附法人、授权参会销售的身份证正反面复印件,授权书需包含授权代表联系方式及邮箱地址,且授权时间不可少于1年,出具授权代表在本企业近3个月的社保缴费证明3.3.5.供应商出具“国家企业信用信息公示系统
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医疗器械经营许可证或备案3.3.3.医疗器械注册登记表或备案3.3.4.法人授权书:授权书需法人签字;授权书后附法人、授权参会销售的身份证正反面复印件,授权书需包含授权代表联系方式及邮箱地址,且授权时间不可少于1年,出具授权代表在本企业近3个月的社保缴费证明3.3.5.供应商出具“国家企业信用信息公示系统
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诊疗科目:全科医疗科/内科/外科;普通外科专业;骨科专业;泌尿外科专业/妇产科;妇科专业/耳鼻咽喉科/口腔科/皮肤科/急诊医学科/康复医学科/临终关怀科/麻醉科/医学检验科/医学影像科;X线诊断专业;超声诊断专业;心电诊断专业/中医科/中西医结合科******床位数:99牙椅
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医疗器械经营许可证或备案3.3.3.医疗器械注册登记表或备案3.3.4.法人授权书:授权书需法人签字;授权书后附法人、授权参会销售的身份证正反面复印件,授权书需包含授权代表联系方式及邮箱地址,且授权时间不可少于1年,出具授权代表在本企业近3个月的社保缴费证明3.3.5.供应商出具“国家企业信用信息公示系统
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诊疗高峰,并做好降噪处理。3.清洗消毒完成后,由双方共同取样,送至有资质的第三方检测机构进行水质检验(重点检测军团菌、菌落总数、浊度、pH值、腐蚀率等指标),费用可包含在总价内。检验合格报告作为验收必备文件。4.服务后提供完整的总结报告,包括作业过程、用药记录、检测报告及后续维护建议。
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医疗机构执业许可证》。
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医疗辅助(中央配送)服务项目首次公告日期:2026-03-2010:40地址:http://www.ccgp-beijing.gov.cn/xxgg/sjxxgg/zbgg/2026/3/401ac7599d204fa0886509c1149365c1.htm二、更正信息更正事项
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