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医疗辅助操作外包服务项目...25-11亚行世行更多>长春师范大学易地新建项目...04-29南网用户生态运营公司2026...04-24世界银行贷款湖北省低碳农...04-23河南省利用亚洲开发银行贷...04
发布时间:2026-04-30
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医用)设备名称品牌型号数量报价类型售后服务过氧化氢消毒液无无2国内含税价/人民币无规格3%*100ml/瓶设备名称品牌型号数量报价类型售后服务长城三叉扳手无无1国内含税价/人民币无规格14-17-19mm,12
发布时间:2026-04-30
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医疗设备/其他医疗设备采购单位最高人民检察院检察技术信息研究中心行政区域北京市公告时间2026年04月30日18:56获取招标文件时间2026年04月30
发布时间:2026-04-30
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医疗卫生服务/医院服务/综合医院服务采购单位北京中医药大学东直门医院行政区域北京市公告时间2026年04月30日17:57评审专家(单一来源采购人员)名单单文卫、陆鸣、孙淼总成交金额¥0.000000万元(人民币
发布时间:2026-04-30
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医疗卫生服务/医院服务/综合医院服务采购单位中日友好医院行政区域北京市公告时间2026年04月30日16:57首次公告日期2026年04月24日更正日期2026年04月30日更正事项采购文件联系人及联系方式:项目联系人杨嵬、张百娇
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医疗科技有限公司单位地址:北京市朝阳区东湖街道望京科技园E座C305中标(成交)金额:95000.00(元)四、主要标的信息序号单位名称服务名称服务范围服务要求服务时间服务标准1北京至真明达医疗科技有限公司北京市中关村医院AI眼健康筛查北京市中关村医院拟通过相关系统及解决方案
发布时间:2026-04-30
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接种异常反应保险保障项目预算金额:124万元(人民币)采购需求:包号标的名称数量单位采购包预算金额(万元)简要技术需求或服务要求12026年北京市预防接种异常反应保险保障项目1项124提供24小时客服电话服务,以及疫苗接种专属服务热线等合同履行期限:详见第五章《采购需求》本项目不接受联合体投标
发布时间:2026-04-30
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接种异常反应保险保障项目预算金额:124万元(人民币)采购需求:包号标的名称数量单位采购包预算金额(万元)简要技术需求或服务要求12026年北京市预防接种异常反应保险保障项目1项124提供24小时客服电话服务,以及疫苗接种专属服务热线等合同履行期限:详见第五章《采购需求》本项目不接受联合体投标
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医疗器械生产许可证》。
发布时间:2026-04-30
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医疗保险、疾病身故、住院津贴、护理津贴等。二、开标时间三、其他补充事宜※(一)为了规范我单位非政府采购行为,本公告用来公开征集有意向参与本项目的供应商,具体采购内容等事宜详见报名成功后获取的采购文件。采购流程及规范适用于我单位内部非政府采购项目相关工作规范,该项目引起的质疑、投诉等由我单位负责解释。
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医疗器械生产许可证或登记证、医疗器械经营许可证、医疗器械注册证和登记表、备案表复印件(销售放射设备须具有辐射安全许可证)。3、代理商代理授权书、法人签署的业务代表授权书原件、被授权人身份证复印件及电话。4、设备资料彩页。注意事项:1、拟参加的单位,请工作日携带相关文件到北京大学首钢医院医学工程处审核。资质文件交送截止时间:公告发布后5个工作日内。
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医疗器械经营许可证或备案3.3.3.医疗器械注册登记表或备案(若登记表中包含多个型号,须标注出本次投标产品型号)3.3.4.法人授权书:授权书需法人签字;授权书后附法人、授权参会销售的身份证正反面复印件,授权书需包含授权代表联系方式及邮箱地址,且授权时间不可少于1年,出具授权代表在本企业近3个月的社保缴费证明
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医疗器械生产许可证》。
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医疗设备维保技术发展情况,现进行部分设备维保进行市场公开调研(并非医疗设备维保采购招标),仅作为该项目开展采购活动前期市场综合分析的支撑依据,与后期组织实施采购活动无直接关系。欢迎符合条件的生产厂商、三方维修商按照下面要求,报名参加。
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医用气体等工程,同步建设室外工程。
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医用生物材料产业园
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医疗
发布时间:2026-04-30
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医疗健康服务的案例,且服务内容包含坐式理疗、中医问诊等医疗服务、以及健康管理或健康咨询相关服务。供应商须如实提供与最终用户签订或最终用户盖章出具的业绩证明材料,业绩证明材料包括采购合同、框架协议、入围协议。
发布时间:2026-04-30
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医疗设备招标机构:江苏苏豪创新科技集团高科有限公司招标人:淮安市第一人民医院开标时间:2026-04-2410:30公示时间:2026-04-2418:26-2026-04-2923:59中标结果公告时间:2026-04-3017:11中标人:南京苒企医疗器械有限公司制造商:北京天智航医疗科技股份有限公司制造商国家或地区
发布时间:2026-04-30
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医疗器械的,投标人应具有合法的医疗器械经营资格,须提供书面声明和证明材料,其中:投标人如为代理商,所投产品属第二类医疗器械的应具有《医疗器械经营备案凭证》,属第三类医疗器械的应具有《医疗器械经营许可证》,须提供相关证明文件复印件;投标人如为制造商,使用自身生产的产品投标时,所投产品属第一类医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》,属第二类、第三类医疗器械的应具有
发布时间:2026-04-30