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医疗卫生服务1/套固定价
采购要求报价要求需要报含税价、
发布时间:2026-06-09
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医疗卫生服务1/套固定价
采购要求报价要求需要报含税价、
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医疗卫生服务1/套固定价
采购要求报价要求需要报含税价、
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诊疗安全与防护设备采购项目采购需求征求意见公告2026年06月09日21:01来源:【打印】公告概要:公告信息:采购项目名称中国疾控中心辐射安全所放射诊疗安全与防护设备采购项目品目货物/设备/医疗设备/其他医疗设备采购单位中国疾病预防控制中心辐射防护与核安全医学所(中国疾病预防控制中心核事故医学应急中心)行政区域北京市公告时间2026年06月09日21:01开标时间预算金额
发布时间:2026-06-09
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门诊入口安检处全域安保值守服务。详见附件。
发布时间:2026-06-09
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医疗卫生服务采购项目招标项目的潜在投标人应在北京市政府采购电子交易平台获取招标文件,并于2026-06-3009:30(北京时间)前递交投标文件。
发布时间:2026-06-09
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发布时间:2026-06-09
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医疗91420100MA4K3BAJ8K4712万元评审总得分(综合评分法):82.2分四、主要标的信息供应商商品名称规格型号数量单价总价服务要求武汉联影生命科学仪器有限公司科研级四维图像成像系统等uMR9.4T等14712万元4712万元详见招标文件详见招标文件五、评审专家(单一来源采购人员)名单:魏天兴(评审组长)、孟静、闫树刚、李建平、汤锋、张丽霞、赵林六、代理服务收费标准及金额
发布时间:2026-06-09
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医疗保障局执法处对9家定点医疗机构进行现场检查。计划于2026年12月底前完成全部检查工作。审计人员应熟悉财务、医保、医疗业务。对9家医疗机构检查时应安排共计不少于324人日的工作人员配合现场检查。合同履行期限:计划于2026年121月底前完成全部检查工作,签署履约验收单,完成验收。本项目不接受联合体投标。
发布时间:2026-06-09
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医疗保障局执法处对9家定点医疗机构进行现场检查。计划于2026年12月底前完成全部检查工作。审计人员应熟悉财务、医保、医疗业务。对9家医疗机构检查时应安排共计不少于324人日的工作人员配合现场检查。合同履行期限:计划于2026年121月底前完成全部检查工作,签署履约验收单,完成验收。本项目不接受联合体投标。
发布时间:2026-06-09
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医疗器械经营资格;供应商如为制造商,使用自身生产的产品响应时,供应商应具有合法的医疗器械生产资格。
发布时间:2026-06-09
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医用耗材分类编码及27位医保编码(报名时,请与生产厂家进行沟通),无此编码不予纳入此次遴选。2)请在在用医院清单和报名表中写医院全称,标注医院级别,如:三甲、三级、二甲等,医院全称和级别在医院官网查询。
发布时间:2026-06-09
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医疗设备采购前调研(1)1、报名公司需提供:设备采购调研表(见附件),设备经销商资质、授权,设备经销商提供的产品彩页,配置清单、技术参数,增值服务等文件,所有提供的资料扫描件均须加盖公司公章。
发布时间:2026-06-09
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医疗仪器设备符合国家标准,提供的体检项目应不少于采购人规定的体检项目,提供体检结果的报送及检后服务,并对采购人全部数据负有保密义务。作为集体福利事业补助的卫生防护用品采购,采购内容应满足保障职工卫生防护安全的要求。
发布时间:2026-06-09
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医疗机构(医院、卫健委及疾控中心等)不少于3个500点规模部署的成功案例,提供该厂商品牌终端的案例证明合同复印件并加盖原厂公章。是三、服务要求①重要性分为“★”、“☆”、“#”和“△”。
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医疗器械项目及年审记录);4.《医疗器械经营许可证》、《医疗器械生产许可证》;5.《中华人民共和国医疗器械注册证》;6.生产厂家对代理经营机构授权书(授权书需要有日期常规不低于一年);7.公司联系人材料(授权、身份证复印件、联系方式);8.产品技术参数(word版和盖章扫描件);9.客户清单及彩页;10.廉政承诺书;11.其它材料。
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医疗器械生产许可证或登记证、医疗器械经营许可证、医疗器械注册证和登记表、备案表复印件(销售放射设备须具有辐射安全许可证)。3、代理商代理授权书、法人签署的业务代表授权书原件、被授权人身份证复印件及电话。4、设备资料彩页。注意事项:1、拟参加的单位,请工作日携带相关文件到北京大学首钢医院医学工程处审核。资质文件交送截止时间:公告发布后5个工作日内。
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医疗器械生产许可证或登记证、医疗器械经营许可证、医疗器械注册证和登记表、备案表复印件(销售放射设备须具有辐射安全许可证)。3、代理商代理授权书(年度授权)、法人签署的业务代表授权书原件、被授权人身份证复印件及电话。4、设备资料彩页。注意事项:1、拟参加的单位,请工作日携带相关文件到北京大学首钢医院医学工程处审核。资质文件交送截止时间:公告发布后5个工作日内。
发布时间:2026-06-09
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医疗器械注册证(如有注册证)/设备不作为医疗器械管理的说明(如无注册证)。(3)专机专用耗材医疗器械注册证(如有)。文件3.资质扫描版(PDF版)(1)产品彩页。(2)代理商和生产商营业执照副本复印件。(3)医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证及医疗器械生产产品登记表。(4)代理授权书、销售人员法人授权及法人及销售人员身份证复印件。
发布时间:2026-06-09